(精選)化驗(yàn)室管理制度15篇
隨著社會(huì)一步步向前發(fā)展，制度使用的頻率越來越高，制度具有合理性和合法性分配功能。我敢肯定，大部分人都對(duì)擬定制度很是頭疼的，下面是小編為大家收集的化驗(yàn)室管理制度，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
化驗(yàn)室管理制度1
1保持清潔、整潔、明亮的工作環(huán)境
2所有工作場地、地面、辦公桌、門窗、玻璃、內(nèi)墻、藥品架、儀器、藥品瓶等必須干凈、無灰塵、水跡、污物,通道保持暢通,地面無雜物
3辦公文具統(tǒng)一擺放,資料夾統(tǒng)一存放在資料柜中;個(gè)人用具應(yīng)整齊集中放置
4資料文件統(tǒng)一保管,非技術(shù)部人員未經(jīng)批準(zhǔn)禁止查閱
5操作臺(tái)存放的`儀器、藥品必須為正在使用的物品;操作臺(tái)劃分為專用區(qū),專人專用,并擺放相對(duì)應(yīng)的專用儀器、藥品;廢液有專用容器盛放,每天清理干凈。
6藥品存放按藥品管理規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行,易燃、易爆、危險(xiǎn)品定位存放,專人負(fù)責(zé)保管、使用
7儀器按儀器管理規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行
8上班時(shí)著裝整潔,正確配戴廠牌,精神飽滿,遵紀(jì)守法,互助互學(xué),工作認(rèn)真負(fù)責(zé),操作中嚴(yán)格按照作業(yè)指導(dǎo)書規(guī)定的程序操作,數(shù)據(jù)真實(shí)準(zhǔn)確
9禁止在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)喧嘩、打鬧、吃零食、吸煙等,上班時(shí)不能做與工作無關(guān)的事,嚴(yán)禁串崗
10上班提前十分鐘到達(dá)工作崗位,做好相關(guān)的準(zhǔn)備工作,下班前10分鐘做好相應(yīng)的5s工作
11實(shí)驗(yàn)室內(nèi)各自操作臺(tái)及辦公桌每天清理,保持干凈,地面清潔每天由專人負(fù)責(zé),每星期五下午4:00開始做全面的5s工作
12做好安全、防火、防盜、防毒工作,下班時(shí)關(guān)好水、電、門窗、設(shè)備
化驗(yàn)室管理制度2
1、領(lǐng)用有毒藥品時(shí)必須裝入磨口玻璃瓶中（或直接倒入配制溶液的燒杯內(nèi)），禁止用紙包裝，使用時(shí)嚴(yán)防與皮膚接觸。試驗(yàn)結(jié)束后，應(yīng)妥善處理廢液，含有氰化物的廢液務(wù)必倒入含有碳酸鈉和硫酸亞鐵混合液的`廢液缸中。
2、配制稀硫酸時(shí)，只能將濃硫酸倒入水中，不得將水往濃硫酸中倒。
3、配制濃氫氧化鈉，氫氧化鉀及稀硫酸時(shí)，必須在耐熱容器中進(jìn)行并將其放入水槽中冷卻；
5、用移液管移取有毒及腐蝕性液體時(shí)，不能用口吸，而應(yīng)使用洗耳球或其它吸取工具吸取。
6、移動(dòng)比重大的物體，包括盛裝有腐蝕性和有毒的物質(zhì)，應(yīng)雙手進(jìn)行，一手握瓶一手托底。
7、所用試劑配好后，應(yīng)立即貼標(biāo)簽，在標(biāo)簽上體現(xiàn)出試劑名稱、濃度、用途以及配制時(shí)間，有毒藥品加以說明。
化驗(yàn)室管理制度3
化驗(yàn)室藥品管理制度是確保實(shí)驗(yàn)室安全、高效運(yùn)行的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，涵蓋了藥品的采購、存儲(chǔ)、使用、廢棄處理等全過程管理。具體包括以下幾個(gè)方面：
1.藥品采購：明確藥品的采購流程，規(guī)定藥品的合格供應(yīng)商，設(shè)定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2.藥品儲(chǔ)存：規(guī)定藥品的存儲(chǔ)條件，如溫度、濕度、光照等，并設(shè)立專門的藥品儲(chǔ)存區(qū)域。
3.藥品領(lǐng)用：制定藥品領(lǐng)用程序，確保藥品的合理使用，防止浪費(fèi)。
4.藥品使用：規(guī)范藥品的使用方法，強(qiáng)調(diào)實(shí)驗(yàn)人員的操作規(guī)程和安全防護(hù)措施。
5.廢棄藥品處理：規(guī)定廢棄藥品的分類、收集、處置方式，符合環(huán)保法規(guī)。
內(nèi)容概述：
1.藥品采購與驗(yàn)收：明確采購需求，實(shí)施嚴(yán)格的.驗(yàn)收程序，確保藥品質(zhì)量和合規(guī)性。
2.藥品標(biāo)識(shí)與記錄：所有藥品需有清晰的標(biāo)簽，記錄藥品的名稱、批號(hào)、有效期等信息，保持完整的藥品使用記錄。
3.安全管理：強(qiáng)化藥品的安全管理，包括防泄漏、防火、防爆等措施，以及緊急事故的應(yīng)對(duì)預(yù)案。
4.培訓(xùn)與監(jiān)督：定期對(duì)實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)行藥品知識(shí)和安全操作的培訓(xùn)，實(shí)施有效的監(jiān)督機(jī)制。
5.法規(guī)遵從：確保所有藥品管理制度符合相關(guān)法律法規(guī)，如《實(shí)驗(yàn)室安全管理規(guī)定》等。
化驗(yàn)室管理制度4
1、目的
保證樣品的準(zhǔn)確性,滿足檢測工作的`需要。為檢測工作的準(zhǔn)確性提供基礎(chǔ)保證。
2、適用范圍
適用于化驗(yàn)室檢測樣品的質(zhì)量控制。
3、職責(zé)
采樣人員負(fù)責(zé)對(duì)樣品的采樣、管理、發(fā)放、回收和處理。
4、工作程序
4.1采樣方法、數(shù)量須按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行(人工采樣應(yīng)先將采樣容器用水樣反復(fù)沖洗三次以上)。
4.2采集的樣品應(yīng)及時(shí)貼寫標(biāo)簽,如實(shí)填寫采集現(xiàn)場記錄單。
4.3委托樣品必需填寫委托人,經(jīng)運(yùn)營公司總經(jīng)理同意方可受理檢測工作。
4.4樣品容器應(yīng)清潔干凈,容器材質(zhì)要符合檢測分析要求。
4.5需現(xiàn)場處理(如加濃硫酸固定)的樣品,采樣人員按有關(guān)規(guī)定處理。
4.6樣品應(yīng)妥善運(yùn)輸,專人在限定時(shí)間送到實(shí)驗(yàn)室,防止因碰撞而導(dǎo)致?lián)p失或粘污;水樣如必須在特定的環(huán)境條件下儲(chǔ)存或處置,則應(yīng)對(duì)這些條件加以維持、監(jiān)控和記錄。
4.7樣品分發(fā)時(shí),接收者和送樣者要認(rèn)真核對(duì),驗(yàn)收登記,專柜存放,填寫樣品流轉(zhuǎn)單后移交檢測室檢測。
4.8需保存樣品,應(yīng)按檢測分析要求選擇必要的保存方法。
4.9接收化驗(yàn)水樣時(shí),應(yīng)記錄其狀態(tài),并標(biāo)識(shí),保證在任何時(shí)候?qū)λ畼拥淖R(shí)別不發(fā)生混淆。
4.9異常現(xiàn)象樣品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行登記,保存留樣,逾期方可處理。
5、相關(guān)文件
6、相關(guān)記錄
化驗(yàn)室管理制度5
一、目的
確�；�(yàn)室環(huán)境貼合檢測要求，檢驗(yàn)工作順利進(jìn)行，檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠。
二、適用范圍
適用于公司化驗(yàn)室檢驗(yàn)工作。
三、化驗(yàn)室工作職責(zé)
3、1檢驗(yàn)過程中，認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫各項(xiàng)記錄，嚴(yán)格按照檢驗(yàn)規(guī)程檢驗(yàn)，不得有漏檢、錯(cuò)檢等現(xiàn)象。
3、2執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定，對(duì)原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗(yàn)，出具檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
3、3定期維護(hù)保養(yǎng)試驗(yàn)設(shè)備儀器，持續(xù)設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。
四、化驗(yàn)室環(huán)境要求
4、1化驗(yàn)室內(nèi)外要持續(xù)清潔衛(wèi)生，儀器、設(shè)備擺放整齊、持續(xù)清潔。
4、2化驗(yàn)室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生，做到無積灰、無垃圾。
4、3化驗(yàn)室工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室要換工作服，不得在化驗(yàn)室擺放私人雜物。
4、4化驗(yàn)室工作臺(tái)人員每日早上九點(diǎn)記錄化驗(yàn)室環(huán)境條件，填寫《化驗(yàn)室環(huán)境條件記錄》，確保環(huán)境條件貼合試驗(yàn)設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。
五、試驗(yàn)設(shè)備、儀器的管理
5、1試驗(yàn)設(shè)備、儀器務(wù)必是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。
5、2試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn)，執(zhí)行公司《檢測計(jì)量設(shè)備管理制度》，嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗(yàn)設(shè)備、儀器。
5、3試驗(yàn)設(shè)備、儀器的使用務(wù)必嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，使用完畢要對(duì)設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。
5、4試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng)，持續(xù)設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。
六、檢驗(yàn)工作程序
6、1需要進(jìn)行檢驗(yàn)的`產(chǎn)品，由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)抽樣，樣品數(shù)量、外觀及代表性要貼合標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)要求，化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)對(duì)樣品進(jìn)行編號(hào)登記。
6、2化驗(yàn)室工作人員根據(jù)要求檢驗(yàn)項(xiàng)目及相關(guān)檢驗(yàn)規(guī)程，對(duì)所送樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。
6、3檢驗(yàn)員嚴(yán)格按檢驗(yàn)規(guī)程操作，確保檢驗(yàn)過程貼合要求，檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
6、4化驗(yàn)室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫檢驗(yàn)原始記錄。
6、5檢驗(yàn)工作完成后，工作人員應(yīng)及時(shí)整理檢測數(shù)據(jù)，編制檢驗(yàn)報(bào)告。
6、6檢驗(yàn)報(bào)告由化驗(yàn)室工作人員出具并由授權(quán)人員批準(zhǔn)。
6、7檢驗(yàn)樣品由化驗(yàn)室負(fù)責(zé)標(biāo)識(shí)保存，保存期限不少于三個(gè)月。
6、8檢驗(yàn)構(gòu)成的各種記錄由化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)保存，定期歸檔。
化驗(yàn)室管理制度6
化驗(yàn)室設(shè)備管理制度主要涵蓋設(shè)備的采購、登記、使用、維護(hù)、報(bào)廢等各個(gè)環(huán)節(jié)，旨在確�；�(yàn)室設(shè)備的有效管理，提高實(shí)驗(yàn)效率，保障實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和安全性。
內(nèi)容概述：
1.設(shè)備采購：明確設(shè)備采購流程，包括需求分析、預(yù)算審批、供應(yīng)商選擇、合同簽訂等步驟。
2.設(shè)備登記：建立設(shè)備檔案，記錄設(shè)備型號(hào)、購置日期、保修期、使用說明書等詳細(xì)信息。
3.設(shè)備使用：規(guī)定設(shè)備的'操作規(guī)程，進(jìn)行使用者培訓(xùn)，確保正確使用。
4.設(shè)備保養(yǎng)與維修：制定定期保養(yǎng)計(jì)劃，設(shè)立故障報(bào)修機(jī)制，保證設(shè)備正常運(yùn)行。
5.設(shè)備績效評(píng)估：對(duì)設(shè)備使用效率、故障率等進(jìn)行定期評(píng)估，以便優(yōu)化管理。
6.設(shè)備報(bào)廢：設(shè)定設(shè)備報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)范報(bào)廢流程，防止資源浪費(fèi)。
化驗(yàn)室管理制度7
一、原始記錄填寫制度
1)數(shù)據(jù)要保持完整性。
2)要用專用的記錄表格填寫檢查全過程，按此記錄出具檢驗(yàn)結(jié)果，字跡清晰、工整。
3)填寫記錄要按計(jì)量法規(guī)單位填寫。
4)操作者必須在檢驗(yàn)記錄單和檢驗(yàn)結(jié)果單上簽字，由部門主管審核，并對(duì)記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。
二、化驗(yàn)室藥品玻璃儀器、儀器管理制度
1)對(duì)常用藥品和玻璃器皿，要存放整齊，標(biāo)簽要清晰。
2)各種藥品及試劑要分類保管。
3)儀器設(shè)備要由使用人員和管理人員一起驗(yàn)收，合格后方可使用并建立儀器登記。
4)儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報(bào)告管理人員。
5)每年一次對(duì)儀器設(shè)備的使用情況及安全情況進(jìn)行檢查，對(duì)不能使用的儀器設(shè)備提出報(bào)廢報(bào)告，院長同意后處理。對(duì)法定的強(qiáng)制檢定的`器具要定期檢定，取得檢定證書，不合格計(jì)量器上報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)。
三、檢驗(yàn)制度
1)樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品發(fā)生變化。
2)在檢驗(yàn)過程中，樣品由檢驗(yàn)人員保管，保持樣品不被污染直至檢驗(yàn)結(jié)束。
3)在取樣前要保持冷凍狀態(tài)(直至送檢前)。發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)后要進(jìn)行儀器裝置、試劑盒方法步驟的檢查，并分析查明原因，及時(shí)報(bào)告有關(guān)部門，予以正確處理。
四、化驗(yàn)室安全衛(wèi)生制度
1)化驗(yàn)室每天要清掃，保持整潔衛(wèi)生，儀器設(shè)備要布局合理，保持干凈。
2)檢驗(yàn)用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。
3)一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿，嚴(yán)禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管，濃酸濃堿應(yīng)稀釋到適應(yīng)濃度后才能倒入下水道。
4)消毒時(shí)要認(rèn)真仔細(xì)，嚴(yán)格按照操作規(guī)程，注意高壓滅菌鍋的安全使用。
5)檢驗(yàn)工作結(jié)束后，操作人員應(yīng)洗手消毒，對(duì)室內(nèi)進(jìn)行全面清理、擦拭和消毒，并做好安全檢查，方可離開檢驗(yàn)室。
6)化驗(yàn)室工作完畢后，詳細(xì)檢查化驗(yàn)室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。
化驗(yàn)室管理制度8
樣品容器必須清洗干凈。
樣品容器的材質(zhì)要符合監(jiān)測分析的要求。
需在現(xiàn)場進(jìn)行處理的樣品，采樣人員應(yīng)按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。采集的`樣品應(yīng)及時(shí)貼牢標(biāo)簽并填寫采樣記錄單。
樣品交實(shí)驗(yàn)室時(shí)，接收者和送樣者要認(rèn)真核對(duì)，以防出錯(cuò)，做好交接手續(xù)。
需保存的樣品應(yīng)按監(jiān)測分析的要求，選擇必要的保存方法。
化驗(yàn)室管理制度9
目的：
為加強(qiáng)化驗(yàn)室管理、規(guī)范化驗(yàn)室工作流程，明確檢驗(yàn)人員職責(zé)，提高化驗(yàn)人員的檢測技能及綜合素質(zhì)，滿足檢測實(shí)驗(yàn)室規(guī)定的能力要求，特制定本制度。
適用范圍：
適用愛國潤滑油有限公司油品化驗(yàn)中心。
一、原始記錄填寫制度
1）數(shù)據(jù)要保持完整性。
2）要用專用的記錄表格填寫檢查全過程，按此記錄出具檢驗(yàn)結(jié)果，字跡清晰、工整。
3）填寫記錄要按計(jì)量法規(guī)單位填寫。
4）操作者必須在檢驗(yàn)記錄單和檢驗(yàn)結(jié)果單上簽字，由部門主管審核，并對(duì)記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。
二、化驗(yàn)室試劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液、玻璃儀器、儀器的'管理制度
1）對(duì)常用試劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液、玻璃儀器、儀器要存放整齊，標(biāo)簽要清晰。
2）各種標(biāo)準(zhǔn)溶液及試劑要分類保管。
3）儀器設(shè)備要由使用人員和管理人員一起驗(yàn)收，合格后方可使用并建立儀器登記。
4）儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報(bào)告管理人員。
5）每年一次對(duì)儀器設(shè)備的使用情況及安全情況進(jìn)行檢查，對(duì)不能使用的儀器設(shè)備提出報(bào)廢報(bào)告，總經(jīng)理同意后處理。對(duì)法定的強(qiáng)制檢定的器具要定期檢定，取得檢定證書，不合格計(jì)量器上報(bào)總經(jīng)理。
三、檢驗(yàn)制度
1）由生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)人填寫送檢單，化驗(yàn)人員鑒送檢單并分析檢驗(yàn)
2）每一批或者每一釜檢驗(yàn)結(jié)束留取小樣保留封存并填寫日期、樣品名稱、樣品數(shù)量、地點(diǎn)、保留樣人。
3）檢驗(yàn)結(jié)束由油品化驗(yàn)中心負(fù)責(zé)人填寫每一批或每一釜產(chǎn)品分析單并報(bào)告生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)人和生產(chǎn)車間管理人。
4）每一批或每一釜未經(jīng)分析，生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)人不得強(qiáng)行要求開產(chǎn)品分析單，必須上報(bào)領(lǐng)導(dǎo)，并取得領(lǐng)導(dǎo)的同意，放可開化驗(yàn)單。
5）每一批或每一釜單項(xiàng)或多項(xiàng)不合格時(shí)，生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)人強(qiáng)行要求開產(chǎn)品分析單，必須上報(bào)公司領(lǐng)導(dǎo)，并取得領(lǐng)導(dǎo)同意，方可開產(chǎn)品分析單。
四、保密制度
化驗(yàn)室人員要對(duì)以下內(nèi)容保密
1）化驗(yàn)分析數(shù)據(jù)保密，出公司領(lǐng)導(dǎo)以外人員均不可告知。
2）分析臺(tái)賬保密，除特殊情況外，不得隨意翻閱。
3）化驗(yàn)技術(shù)資料和標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法，不得擅自復(fù)制和轉(zhuǎn)借外單位人員。
五、化驗(yàn)安全衛(wèi)生制度
1）化驗(yàn)室每天要清掃，保持整潔衛(wèi)生，儀器設(shè)備要布局合理，保持干凈。
2）檢驗(yàn)用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。
3）一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿，嚴(yán)禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管，濃酸濃堿應(yīng)稀釋到適應(yīng)濃度后才能倒入下水道。
4）對(duì)污染的地面、臺(tái)面擦拭干凈，各種廢油要倒到指定的油桶中并及時(shí)回收到生產(chǎn)車間。
5）檢驗(yàn)工作結(jié)束后，化驗(yàn)人員及時(shí)清洗玻璃器皿并干燥。
6）化驗(yàn)室工作完畢后，詳細(xì)檢查化驗(yàn)室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。
化驗(yàn)室管理制度10
一、目的
為了加強(qiáng)和規(guī)范公司對(duì)樣品存檔和領(lǐng)用的管理，使樣品保持其有效性、統(tǒng)一性和特殊性，特制定此規(guī)定。
二、適用范圍
適用于本公司質(zhì)檢部、生產(chǎn)技術(shù)部和銷售部等對(duì)樣品的存檔和領(lǐng)用。
三、職責(zé)
1、質(zhì)檢部負(fù)責(zé)樣品的日常管理及發(fā)放審批工作；
2、質(zhì)檢部主任負(fù)責(zé)重要樣品發(fā)放的審批工作；
3、生產(chǎn)技術(shù)部負(fù)責(zé)保證樣品存檔所需數(shù)據(jù)的真實(shí)、準(zhǔn)確性；
4、銷售部負(fù)責(zé)對(duì)領(lǐng)用樣品的維護(hù)工作（指內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)樣品），并及時(shí)歸還；
四、樣品的保存
公司的實(shí)物樣品存放于公司樣品室，由質(zhì)檢部統(tǒng)一采集、管理和處置。
五、公司樣品的基本構(gòu)成
公司的樣品有內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)樣品和對(duì)外展示樣品之分。
1】內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)樣品
1）內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)樣品作為公司產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)以實(shí)物存檔和文字存檔相結(jié)合的形式存在，是在以美國原有樣品的基礎(chǔ)上添加了本公司近年來生產(chǎn)和研發(fā)的新產(chǎn)品取樣構(gòu)成，它的內(nèi)容涵蓋了三大原材料的規(guī)格，生產(chǎn)
過程數(shù)據(jù)（生產(chǎn)技術(shù)部提供）以及后處理加工等以備為日后生產(chǎn)提供準(zhǔn)確可靠的標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)支持。
2）內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)樣品的存檔方式
存檔方式分為實(shí)物存檔和電子存檔兩類。
電子存檔內(nèi)容包括產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、原材料的規(guī)格、生產(chǎn)過程中的技術(shù)數(shù)據(jù)、產(chǎn)品的后處理以及產(chǎn)品進(jìn)行各種檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的記錄。
2】對(duì)外展示樣品
1）對(duì)外展示樣品主要是以實(shí)物樣式呈現(xiàn)在顧客面前，為客戶要求產(chǎn)品的品質(zhì)判定、色樣、花型提供對(duì)比參照，從中挑選出符合顧客要求的產(chǎn)品，以制定相應(yīng)的生產(chǎn)計(jì)劃。
2）對(duì)外展示樣品的分類
對(duì)外展示樣品也分為電子存檔和實(shí)物存檔。因?yàn)檎掌菀壮霈F(xiàn)色差，所以電子存檔現(xiàn)只以花型為主，可為遠(yuǎn)距離的顧客在挑選花型時(shí)提供產(chǎn)品照片。
實(shí)物存檔按照功能分現(xiàn)為家居裝飾、汽車裝飾、地毯三大類。
按照制作工藝又可分為空氣壓花、熱油輥壓花、平絨、絨上絨和印染五大類型。
六、樣品的采集
在公司科研成功并生產(chǎn)出新型產(chǎn)品后，由采樣員對(duì)符合各項(xiàng)公司產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的新產(chǎn)品，按照一定的樣品采集操作規(guī)程進(jìn)行樣品的采集。
采集后的樣品實(shí)物存放于樣品室內(nèi)，樣品上依次注明產(chǎn)品的`名稱、產(chǎn)
品的批次、所用原材料的規(guī)格、生產(chǎn)日期、各種檢驗(yàn)數(shù)據(jù)、生產(chǎn)技術(shù)數(shù)據(jù)（由生產(chǎn)技術(shù)部提供）等。產(chǎn)品的相應(yīng)電子數(shù)據(jù)信息存于公司產(chǎn)品信息庫內(nèi)。
七、外寄樣品的管理
質(zhì)檢部在接到銷售部的備樣通知單后，根據(jù)要求及時(shí)準(zhǔn)備所需樣品，對(duì)有特殊要求的備樣通知單和給特殊客戶的備樣，須經(jīng)質(zhì)檢部負(fù)責(zé)人審核后方可備樣。新產(chǎn)品樣品的外寄一律經(jīng)公司的領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)方可。
八、樣品的領(lǐng)取手續(xù)
質(zhì)檢部及時(shí)準(zhǔn)備好樣品后（有特殊要求的備樣通知單和給特殊客戶的備樣，須經(jīng)質(zhì)檢部領(lǐng)導(dǎo)審核后方可備樣），通知銷售部領(lǐng)取，領(lǐng)取時(shí)在《樣品領(lǐng)用登記表》表中簽字，注明領(lǐng)用日期、領(lǐng)用人姓名，由樣品管理員在《樣品領(lǐng)用登記表》中填寫領(lǐng)用樣品的規(guī)格、顏色、花型、數(shù)量等。
九、內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)樣品的管理
內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)樣品因其對(duì)日后再生產(chǎn)的數(shù)據(jù)具有參考性和重要性，因此在領(lǐng)用和使用過程中要注重保持其完整性并及時(shí)歸還。
化驗(yàn)室管理制度11
一、文件、資料及檔案實(shí)行專人管理。
二、從有關(guān)職能部門、單位所獲得的文件、資料，要送總經(jīng)理及相關(guān)人員閱讀，涉及需辦理的事項(xiàng)，要及時(shí)辦理，讀閱后專管人員將文件，資料進(jìn)行登記，搜集、歸檔。
三、公司內(nèi)部制發(fā)、出臺(tái)的文件，要及時(shí)送達(dá)有關(guān)部門，同時(shí)進(jìn)行登記，搜集、歸檔。
四、對(duì)公司的各種原始記錄，進(jìn)行搜集、歸檔，以便今后查閱對(duì)比。
五、各種文件，資料收存歸檔時(shí)，要分類別，目錄清楚，便于查閱，妥善保管，不得遺失。
六、若因需要查閱和提取文件、資料，要先經(jīng)業(yè)務(wù)部經(jīng)理同意，查閱和提取要進(jìn)行登記，記錄，并由查閱人簽字，提取的`文件，資料要近期歸還，確保文件的安全、完整。
化驗(yàn)室管理制度12
一、勞動(dòng)紀(jì)律
1、嚴(yán)格執(zhí)行公司制度。
2、上班時(shí)間不脫崗、串崗、離崗、睡崗，上班時(shí)間不大聲喧嘩、打鬧、聊天、吃零食，不做與工作無關(guān)的事，違者一次罰款20元。
3、有事者提前上報(bào)，不得集中休班，質(zhì)檢成員應(yīng)服從安排，自覺協(xié)調(diào)，不得曠工(未請假或未經(jīng)主管同意者)。
二、化驗(yàn)室藥品、儀器管理制度
1、按說明書進(jìn)展儀器操作，小心慎重，防止損傷儀器;儀器使用過程或操作完畢，要及時(shí)清洗干凈，擺放合理，恢復(fù)其使用前的初始狀態(tài)，并檢查是否完好，不得影響下次實(shí)驗(yàn)使用。
2、對(duì)常用藥品和玻璃器皿，存放整齊，標(biāo)簽要清晰，儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報(bào)告。
三、化驗(yàn)操作制度
1、熟悉化驗(yàn)操作規(guī)程，嚴(yán)格按要求操作，確保化驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、真實(shí)、無遺漏。
2、工作安排合理，實(shí)驗(yàn)過程準(zhǔn)確迅速，不丟三落四，工作效率高。
3、工作現(xiàn)場的衛(wèi)生良好，所用物品及時(shí)擺放整齊，按要求處理廢物廢液。
4、標(biāo)準(zhǔn)操作，嚴(yán)格遵守化驗(yàn)室平安的管理規(guī)定。
5、保護(hù)儀器設(shè)備，節(jié)約水、電、化學(xué)藥品、實(shí)驗(yàn)用品，杜絕浪費(fèi)。
四、化驗(yàn)結(jié)果判定
1、發(fā)現(xiàn)結(jié)果異�；虿缓细駪�(yīng)及時(shí)復(fù)核并復(fù)測，不耽誤化驗(yàn)數(shù)據(jù)的傳遞。
2、當(dāng)值人員對(duì)不能確定或無法復(fù)核是否正確的數(shù)據(jù)，應(yīng)留樣給下班質(zhì)檢人員進(jìn)展復(fù)測，不能將不可靠的數(shù)據(jù)報(bào)出或填寫在檢驗(yàn)報(bào)告上。
五、記錄制度
1、記錄要清楚準(zhǔn)確，真實(shí)詳盡，使用黑色筆填寫，不得隨意改動(dòng)，假設(shè)改動(dòng)的，需注明原因并簽字。
2、認(rèn)真填寫交接班、儀器使用等記錄，交接工作清楚、詳盡。
六、交接班及衛(wèi)生制度
1、保證實(shí)驗(yàn)期間和實(shí)驗(yàn)完畢現(xiàn)場衛(wèi)生時(shí)刻良好，所用物品均應(yīng)擺放整齊到位。
2、當(dāng)值交班前，要把衛(wèi)生徹底清掃干凈(門窗、地面、玻璃儀器、實(shí)驗(yàn)用具、實(shí)驗(yàn)臺(tái)、儀器等)、物品擺放整齊。交接班時(shí)由下一班的'接班人對(duì)上一個(gè)班的記錄及衛(wèi)生進(jìn)展檢查，經(jīng)接班人員認(rèn)可并在交接班記錄上填寫相關(guān)記錄后，上一班工作人員方可離開;否那么繼續(xù)清理，直至合格為止。
3、交班時(shí)一定要對(duì)本班突發(fā)事件及需交代的事情交接清楚。
七、本制度自20xx年xx月x8日起執(zhí)行。
二Oxx年xx月xx日
化驗(yàn)室管理制度13
1 目的
為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性，便于抽查、復(fù)查、滿足監(jiān)督管理要求，分清質(zhì)量責(zé)任，特制訂本管理制度。
2 依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)
本管理制度在安全采樣方面依據(jù)：
GB 3727《工業(yè)化學(xué)產(chǎn)品采樣安全通則》；
GB 4756《石油液體手工取樣法》；
GB 6678《化工產(chǎn)品采樣總則》；
GB 6679《固體化工產(chǎn)品采樣通則》；
GB 6680《液體化工產(chǎn)品采樣通則》；
GB 5491《糧食、油料檢驗(yàn) 扦樣、分樣法》；
GB 5524《植物油脂檢驗(yàn) 扦樣、分樣法 》；
GB 9695.19《肉與肉制品 取樣方法》；
GB 14699.1《飼料 采樣》
GB/T 5009.1《食品衛(wèi)生檢驗(yàn)方法 理化部分 總則》等標(biāo)準(zhǔn)。
3 采樣管理要求
3.1 根據(jù)業(yè)務(wù)技術(shù)科下達(dá)的檢驗(yàn)計(jì)劃實(shí)施采樣。采樣必須嚴(yán)格執(zhí)行第二條規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。采樣人員要認(rèn)真研究并嚴(yán)格按取樣標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定實(shí)施取樣操作，保證所取的'樣品具有代表性和真實(shí)性。
3.2 取樣前，根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的安全防護(hù)措施，對(duì)涉及人身安全的取樣，操作時(shí)應(yīng)特別注意做好防護(hù)工作。
3.3 油罐取樣必須現(xiàn)場管理人員，并要求一同前往取樣點(diǎn)，由現(xiàn)場管理人員啟封開蓋。
3.4 到裝配現(xiàn)場取樣時(shí)，要注意現(xiàn)場作業(yè)環(huán)境，必要時(shí)找操作工配合采樣
若現(xiàn)場環(huán)境惡劣，沒有安全保證，可停止采樣操作，并通知生產(chǎn)調(diào)度和工藝人員。如確因生產(chǎn)急需非采樣不可，有關(guān)部門必須采取有效措施保證采樣者的人身安全和所采的樣品具有代表性和真實(shí)性。
3.5 涉及防爆區(qū)域采樣，要求使用防爆工具，嚴(yán)禁使用其他不防爆工具。不得在雷電、暴雨期間或風(fēng)力7級(jí)（含7級(jí)）的氣候條件下進(jìn)行采樣作業(yè)。
3.6 取樣完畢后，做好現(xiàn)場取樣記錄，貼好樣品標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容包括：樣品名稱、來源、采樣部位、批號(hào)、產(chǎn)地、采樣日期和時(shí)間、采樣者。
3.7 采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存，以防變質(zhì)和污染。
4 留樣管理要求
4.1 樣品的保留由樣品的分析檢驗(yàn)崗位負(fù)責(zé)，在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。
4.2 保留樣品的容器（包括口袋）要清潔，必要時(shí)密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標(biāo)識(shí)，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
4.3樣品保留量：
樣品保留量要根據(jù)樣品分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為
500ml－1000mL ；固體樣品保留500－1000g。
4.4 樣品保留時(shí)間一般為三個(gè)月。
4.5 樣品過保質(zhì)期后，要按有關(guān)規(guī)定妥善處理。
5、留樣間管理要求
5.1樣品間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。
5.2 留樣袋要封好口，標(biāo)識(shí)清楚齊全。
5.3 分類、分品種有序擺放。
5.4 樣品間衛(wèi)生清潔，要有專人管理樣品間。
5.5 保存期限后，按樣品處置程序進(jìn)行處理。
化驗(yàn)室管理制度14
一、編制目的：
為了規(guī)范化驗(yàn)室內(nèi)劇毒化學(xué)品化學(xué)品在采購、儲(chǔ)存、使用、報(bào)廢等環(huán)節(jié)的管理，根據(jù)《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》、《劇毒化學(xué)品化學(xué)品管理?xiàng)l例》、《劇毒化學(xué)品化學(xué)品購買、運(yùn)輸管理辦法》和有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定，結(jié)合化驗(yàn)室實(shí)際情況，特制定本制度。
二、效力范圍：
本制度適用于化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)品的采購、儲(chǔ)存、使用、報(bào)廢等環(huán)節(jié)的安全管理。
三、負(fù)責(zé)人員責(zé)任劃分：
1.專管員
1.1負(fù)責(zé)化驗(yàn)室化驗(yàn)分析用劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品、試劑采購計(jì)劃的審批，對(duì)采購量進(jìn)行把關(guān)審核；負(fù)責(zé)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)品安全管理設(shè)施資源的配備；負(fù)責(zé)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)品的使用。
1.2按當(dāng)?shù)毓膊块T要求，負(fù)責(zé)辦理購買的劇毒化學(xué)品化學(xué)品備案證明申請手續(xù)；
1.3按采購計(jì)劃對(duì)外采購劇毒化學(xué)品化學(xué)品，對(duì)進(jìn)貨量和采購來源進(jìn)行統(tǒng)計(jì)出入庫管理登記、日常使用管理。
1.4負(fù)責(zé)對(duì)劇毒化學(xué)品化學(xué)品購買過程中產(chǎn)生的各種紀(jì)錄、原始單據(jù)、購貨臺(tái)帳、證明等進(jìn)行保管，保存期限不低于1年，以便備查；負(fù)責(zé)在裝卸、儲(chǔ)存過程中的安全管理工作。
1.5負(fù)責(zé)制訂、修訂公司級(jí)劇毒化學(xué)品化學(xué)品安全管理制度。
1.6負(fù)責(zé)劇毒化學(xué)品化學(xué)品在使用、儲(chǔ)存、報(bào)廢過程中的安全管理。
1.7負(fù)責(zé)劇毒化學(xué)品化學(xué)品的使用和管理的安全培訓(xùn)教育工作，并納入檔案管理。
2.安保員
2.1責(zé)對(duì)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)品的安全實(shí)施監(jiān)督檢查；發(fā)生劇毒化學(xué)品化學(xué)品丟失、被盜、被搶案件時(shí)，向安監(jiān)部門報(bào)告。
2.2負(fù)責(zé)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)品生產(chǎn)、存貯、使用單位的安全保衛(wèi)工作，做好防盜工作。
2.3負(fù)責(zé)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)品丟失、被盜、被搶等案件的偵破工作，并向當(dāng)?shù)毓膊块T報(bào)告，配合公安部門偵破。
2.4按化驗(yàn)室應(yīng)急預(yù)案組織并實(shí)施化學(xué)品事故的應(yīng)急救援和處理工作。
2.5負(fù)責(zé)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)品經(jīng)營管理人員相關(guān)犯罪紀(jì)錄管理。
2.6負(fù)責(zé)對(duì)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)品的安全實(shí)施監(jiān)督檢查；發(fā)生劇毒化學(xué)品化學(xué)品丟失、被盜、被搶案件時(shí)，向安監(jiān)部門報(bào)告。
2.7結(jié)合化驗(yàn)室實(shí)際，制定、修訂化驗(yàn)室使用劇毒化學(xué)品化學(xué)品類的應(yīng)急救援措施與預(yù)案。
3.保管員
3.1負(fù)責(zé)對(duì)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)品的安全安全儲(chǔ)存管理與發(fā)放工作。
3.2負(fù)責(zé)編制、填寫劇毒化學(xué)品化學(xué)式出入庫工作，入庫檢查工作，并建立出入庫臺(tái)賬。
3.3負(fù)責(zé)劇毒化學(xué)品化學(xué)品庫的每日巡查工作，異常情況及時(shí)向安保員及質(zhì)量部長報(bào)告。
3.4負(fù)責(zé)嚴(yán)格執(zhí)行“五雙”管理規(guī)定
4.使用員
4.1依據(jù)相應(yīng)操作規(guī)程使用、領(lǐng)取、退還相應(yīng)劇毒化學(xué)品試劑。
4.2發(fā)生異常情況及時(shí)上報(bào)專管員、安保員、保管員。
4.3熟悉試劑的理化性質(zhì)及SMDS的相關(guān)說明。
4.4嚴(yán)格遵守法律法規(guī)的相關(guān)政策進(jìn)行使用。
四、專用名詞：無
五、文件正文：
1.劇毒化學(xué)品化學(xué)品的采購
1.1化驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)服務(wù)和供應(yīng)品采購的申請、審核試劑和耗材的技術(shù)指標(biāo)，對(duì)其使用的評(píng)價(jià)和反饋，編制采購計(jì)劃，并且對(duì)服務(wù)和供應(yīng)品的質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收，填寫合格供應(yīng)商評(píng)價(jià)表；
1.2化驗(yàn)室資料員負(fù)責(zé)對(duì)劇毒化學(xué)品化學(xué)品合格供應(yīng)商的資質(zhì)和評(píng)價(jià)資料進(jìn)行歸檔和管理。
1.3采購劇毒化學(xué)品化學(xué)品由采購員負(fù)責(zé)向公安機(jī)關(guān)申辦準(zhǔn)購證后，再進(jìn)行采購。
1.4采購員負(fù)責(zé)選擇有資質(zhì)的生產(chǎn)廠家(或經(jīng)營單位)采購劇毒化學(xué)品化學(xué)品，并委托符合國家有關(guān)危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸管理規(guī)定的運(yùn)輸單位承擔(dān)運(yùn)輸任務(wù)。
1.5采購員負(fù)責(zé)要求供貨廠家提供相應(yīng)的技術(shù)材料，如：貨物的品名、數(shù)量、標(biāo)志、安全使用說明書(MSDS)等。
2.劇毒化學(xué)品化學(xué)品的儲(chǔ)存出入庫管理
2.1管理劇毒化學(xué)品化學(xué)品人員應(yīng)責(zé)任心強(qiáng)，經(jīng)培訓(xùn)考核合格，并熟知?jiǎng)《净瘜W(xué)品化學(xué)品的性質(zhì)和安全防護(hù)知識(shí)。
2.2劇毒化學(xué)品化學(xué)品必須儲(chǔ)存在化驗(yàn)室專用儲(chǔ)存室內(nèi)，設(shè)置明顯的安全標(biāo)志。
2.3劇毒化學(xué)品化學(xué)品倉庫或儲(chǔ)存室應(yīng)當(dāng)符合安全使用說明書有關(guān)安全、防火規(guī)定，且性質(zhì)相抵觸的物品必須分開存放。
2.4劇毒化學(xué)品化學(xué)品到庫后，應(yīng)及時(shí)卸貨，輕搬輕放，嚴(yán)禁撞擊，入庫時(shí)必須進(jìn)行驗(yàn)收，核對(duì)品名、標(biāo)志、數(shù)量、規(guī)格、包裝、生產(chǎn)廠家等，并據(jù)實(shí)進(jìn)行登記，做到賬、卡、物相符，入庫后應(yīng)當(dāng)定期檢查。經(jīng)核對(duì)后方可入庫，當(dāng)商品性質(zhì)未弄清時(shí)不得入庫。
2.5使用部門領(lǐng)用劇毒化學(xué)品化學(xué)品，應(yīng)落實(shí)固定人員，領(lǐng)料單需寫明用途。
2.6劇毒化學(xué)品化學(xué)品管理員每天對(duì)劇毒化學(xué)品化學(xué)品的存放、領(lǐng)用情況進(jìn)行檢查，確保儲(chǔ)存保管過程中的安全。
2.7劇毒化學(xué)品化學(xué)品出入庫前均應(yīng)按合同進(jìn)行檢查驗(yàn)收、登記、驗(yàn)收內(nèi)容包括：
a.數(shù)量；
b.包裝；
2.8保管“五雙”制度
爆炸物品管理中的“五雙”制度是指雙人保管，雙把鎖（匙）雙本賬，雙人發(fā)貨，雙人領(lǐng)用。不論任何爆炸物品倉庫，都必須堅(jiān)持“五雙”制度。雙人保管就是保管人員不得少于兩人，一人休息，須有第三人頂替。兩把鎖的鑰匙必須兩人各執(zhí)一把，不能由一人執(zhí)掌。發(fā)貨時(shí)必須兩人同時(shí)在場。領(lǐng)料要兩人同去，并負(fù)責(zé)送到。雙本賬是保管員執(zhí)一本帳，物資管理部門或保衛(wèi)部門執(zhí)一本賬。
2.8.1《易制爆化學(xué)品購買憑證》存放在保險(xiǎn)柜中，由專人保管。
2.8.2由雙人每天檢查易制爆化學(xué)品購買憑證，并用臺(tái)帳登記。
2.8.3《易制爆化學(xué)品購買憑證》的填寫由使用部門申請（注明名稱、數(shù)量、規(guī)定時(shí)限、銷售單位和運(yùn)輸單位），經(jīng)總經(jīng)理審核批準(zhǔn)后由經(jīng)辦人到憑證保管人員處辦理《易制爆化學(xué)品購買憑證》。
2.8.4保管人員須按規(guī)定認(rèn)真填寫《易制爆化學(xué)品購買憑證》。
2.8.5經(jīng)辦人須帶身份證辦理《易制爆化學(xué)品購買憑證》。
2.8.6經(jīng)辦人攜帶《易制爆化學(xué)品購買憑證》到交警部門辦理《易制爆化學(xué)品公路運(yùn)輸通行證》和易制爆化學(xué)品公路運(yùn)輸通行單。
2.8.7銷售單位須認(rèn)真填寫《易制爆化學(xué)品購買憑證》回執(zhí)。
2.8.8經(jīng)辦人須在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)將《易制爆化學(xué)品購買憑證》的回執(zhí)送還原發(fā)證公安機(jī)關(guān)。
2.8.9《易制爆化學(xué)品購買憑證》用完后由保管人員送還原發(fā)證公安機(jī)關(guān)，再領(lǐng)取新的《易制爆化學(xué)品購買憑證》
2.9化學(xué)危險(xiǎn)品的出入庫須有臺(tái)帳記錄，每月必須進(jìn)行盤庫，做到帳、卡、物相符。
3.劇毒化學(xué)品化學(xué)品的使用
3.1盛裝劇毒化學(xué)品化學(xué)品的容器，使用前后，必須進(jìn)行檢查，消除隱患，防止火災(zāi)、爆炸、中毒等事故發(fā)生。
3.2劇毒化學(xué)品化學(xué)品的使用地點(diǎn)必須根據(jù)該劇毒化學(xué)品化學(xué)品使用安全要求設(shè)置必要的安全標(biāo)志，落實(shí)安全防護(hù)措施，操作人員必須熟悉該劇毒化學(xué)品化學(xué)品的性質(zhì)和安全防護(hù)知識(shí)，使用劇毒化學(xué)品化學(xué)品時(shí)，必須建立嚴(yán)格的領(lǐng)取，清退制度。領(lǐng)取量不得超過工作需要量，剩余的'要當(dāng)即退回倉庫。
3.3使用劇毒化學(xué)品化學(xué)品直接進(jìn)行化驗(yàn)時(shí)（主要指配標(biāo)準(zhǔn)液或者直接使用未經(jīng)稀釋原品時(shí)），須由兩人或兩人以上同時(shí)操作，要有相應(yīng)記錄，記錄內(nèi)容包括使用時(shí)間、使用人、用量和用途等。
3.4使用劇毒化學(xué)品化學(xué)品的人員，放置在化驗(yàn)室內(nèi)配置和稀釋后的劇毒化學(xué)品化學(xué)品應(yīng)粘貼標(biāo)識(shí)，標(biāo)明品名、濃度，指定專人負(fù)責(zé)。
3.5化驗(yàn)室安全管理人員每月對(duì)劇毒化學(xué)品化學(xué)品的使用情況定期進(jìn)行檢查，確保在使用過程中的安全管理。化驗(yàn)室如發(fā)現(xiàn)丟失、被盜、被搶等情況，應(yīng)保護(hù)好現(xiàn)場，并向化驗(yàn)室主任和質(zhì)量部長，由質(zhì)量部長通知公安部門處理。
3.6化驗(yàn)室要按所需數(shù)量領(lǐng)用劇毒化學(xué)品化學(xué)品，確保劇毒化學(xué)品化學(xué)品的使用規(guī)范性，保證在任何情況下都不挪作他用、不私自轉(zhuǎn)讓給其他單位和個(gè)人。
4.劇毒化學(xué)品化學(xué)品的報(bào)廢
執(zhí)行《化驗(yàn)室廢液廢物管理制度》
5.劇毒化學(xué)品化學(xué)品的安全監(jiān)管
安全員負(fù)責(zé)組織進(jìn)行定期和不定期的安全檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)匯報(bào)、及時(shí)處理，并做好相關(guān)檢查處理記錄。
6.劇毒化學(xué)品化學(xué)品安全管理一般安全措施
6.1化驗(yàn)室配備健全的個(gè)人安全防護(hù)設(shè)施，包括通風(fēng)櫥、抽氣罩、洗眼器、緊急噴淋、防護(hù)眼鏡、不同級(jí)別的防護(hù)口罩、防護(hù)手套、防護(hù)鞋、防護(hù)服等。
6.2化驗(yàn)室配備充足的消防設(shè)施，并保證所有人員熟知使用方法。
6.3定期檢查，確保安全和消防設(shè)施（如適用）能夠正常使用：
6.4至少每半年檢查一次通風(fēng)櫥、抽氣罩的風(fēng)速，確保其風(fēng)速滿足相應(yīng)的使用要求；
6.5滅火器定期送消防部門檢查，一般外檢周期為一年一次。
7.行政管理：
7.1公司每月召開1次劇毒化學(xué)品試劑安全會(huì)議并留有會(huì)議記錄，且定期對(duì)保衛(wèi)員、保管員進(jìn)行培訓(xùn)。
7.2公司每年組織進(jìn)行依據(jù)針對(duì)于劇毒化學(xué)品、防盜、防搶、防破壞及技術(shù)防范系統(tǒng)故障的應(yīng)急處置預(yù)案進(jìn)行演練一次，并留有記錄及照片。
8.其他
8.1凡發(fā)生劇毒化學(xué)品化學(xué)品丟失、被盜、被搶的情況，應(yīng)當(dāng)立即向化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)及公安、安監(jiān)部門報(bào)告，并積極配合相關(guān)主管部門調(diào)查處理。
8.2使用的劇毒化學(xué)品化學(xué)品除按照本制度的管理外，符合化學(xué)危險(xiǎn)品性質(zhì)的還必須遵守公司對(duì)化學(xué)危險(xiǎn)品管理的相關(guān)要求。
8.3在檢查安全和消防設(shè)施時(shí)，如發(fā)現(xiàn)設(shè)施損壞或不能正常使用，必須及時(shí)通知安全員，聯(lián)系相關(guān)廠家或維修單位進(jìn)行維修或更換。
8.4定期開展安全檢查和安全隱患排查。
8.5檢測過程中如遇停水、停電時(shí)應(yīng)及時(shí)切斷水源、電源，并對(duì)遺留事宜妥善處理。
化驗(yàn)室管理制度15
1目的
確�；�(yàn)室環(huán)境符合檢測要求，檢驗(yàn)工作順利進(jìn)行，檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠。
2適用范圍
適用于公司化驗(yàn)室檢驗(yàn)工作。
3化驗(yàn)室工作職責(zé)
3、1執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定，對(duì)原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗(yàn)，出具檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
3、2檢驗(yàn)過程中，認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫各項(xiàng)記錄，嚴(yán)格按照檢驗(yàn)規(guī)程檢驗(yàn)，不得有漏檢、錯(cuò)檢等現(xiàn)象。
3、3定期維護(hù)保養(yǎng)試驗(yàn)設(shè)備儀器，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。
4化驗(yàn)室環(huán)境要求
4、1化驗(yàn)室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生，儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。
4、2化驗(yàn)室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生，做到無積灰、無垃圾。
4、3化驗(yàn)室工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室要換工作服，不得在化驗(yàn)室擺放私人雜物。
4、4化驗(yàn)室工作臺(tái)人員每日早上九點(diǎn)記錄化驗(yàn)室環(huán)境條件，填寫《化驗(yàn)室環(huán)境條件記錄》，確保環(huán)境條件符合試驗(yàn)設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。
5試驗(yàn)設(shè)備、儀器的管理
5、1試驗(yàn)設(shè)備、儀器必須是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。
5、2試驗(yàn)設(shè)備、儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，使用完畢要對(duì)設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。
5、3試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn)，執(zhí)行公司《檢測計(jì)量設(shè)備管理制度》，嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗(yàn)設(shè)備、儀器。
5、4試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng)，保持設(shè)備儀器的'靈敏性和準(zhǔn)確性。
6檢驗(yàn)工作程序
6、1需要進(jìn)行檢驗(yàn)的產(chǎn)品，由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)抽樣，樣品數(shù)量、外觀及代表性要符合標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)要求，化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)對(duì)樣品進(jìn)行編號(hào)登記。
6、2化驗(yàn)室工作人員根據(jù)要求檢驗(yàn)項(xiàng)目及相關(guān)檢驗(yàn)規(guī)程，對(duì)所送樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。
6、3檢驗(yàn)員嚴(yán)格按檢驗(yàn)規(guī)程操作，確保檢驗(yàn)過程符合要求，檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠，。
6、4化驗(yàn)室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫檢驗(yàn)原始記錄。
6、5檢驗(yàn)工作完成后，工作人員應(yīng)及時(shí)整理檢測數(shù)據(jù)，編制檢驗(yàn)報(bào)告。
6、6檢驗(yàn)報(bào)告由化驗(yàn)室工作人員出具并由授權(quán)人員批準(zhǔn)。
6、7檢驗(yàn)樣品由化驗(yàn)室負(fù)責(zé)標(biāo)識(shí)保存，保存期限不少于三個(gè)月。
6、8檢驗(yàn)形成的各種記錄由化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)保存，定期歸檔。
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