農(nóng)藥管理制度精華【15篇】
在發(fā)展不斷提速的社會中，制度使用的情況越來越多，制度是指一定的規(guī)格或法令禮俗。大家知道制度的格式嗎？下面是小編幫大家整理的農(nóng)藥管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
農(nóng)藥管理制度1
一、倉管員須掌握基地所用農(nóng)藥的常識，熟悉消防設(shè)施和操作規(guī)程，具備一定的應(yīng)變能力，具有高度的責(zé)任心，任勞任怨，忠于職守。
二、倉管員負(fù)責(zé)農(nóng)藥的`進(jìn)出倉、保管、規(guī)范填報有關(guān)報表等日常性事務(wù)，三、公司植保員協(xié)助倉管員規(guī)范化運作和管理農(nóng)藥倉庫，倉管員應(yīng)及時向公司領(lǐng)導(dǎo)和植保員報告農(nóng)藥庫存情況以便于農(nóng)藥的申購和使用，每月向公司財務(wù)部填報一次農(nóng)藥盤存明細(xì)帳。
四、倉管員應(yīng)做好農(nóng)藥進(jìn)出庫的記錄和登帳工作，填寫農(nóng)藥標(biāo)識牌，做到帳目清楚、帳牌相符、牌貨相符、帳貨相符以防止差錯，推陳貯新，避免農(nóng)藥積壓。
五、對于近期無法使用或?qū)⑦^期的農(nóng)藥要及時上報公司以求合理調(diào)配或處理，做到“無差錯、無丟失、無變質(zhì)”。
農(nóng)藥管理制度2
第一章總則
第一條為規(guī)范公路水運工程質(zhì)量與安全監(jiān)督抽查工作,提高督查的科學(xué)性,促進(jìn)質(zhì)量與安全管理水平的提升,根據(jù)《建設(shè)工程質(zhì)量管理條例》、《建設(shè)工程安全生產(chǎn)管理條例》、《公路工程質(zhì)量監(jiān)督規(guī)定》、《水運工程質(zhì)量監(jiān)督規(guī)定》、《公路水運工程安全生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,制定本辦法。
第二條本辦法適用于交通運輸部組織的公路水運工程質(zhì)量與安全督查活動。
第三條公路水運工程質(zhì)量與安全督查,應(yīng)了解質(zhì)量與安全監(jiān)管情況,掌握質(zhì)量與安全動態(tài),促進(jìn)工程質(zhì)量與安全綜合水平的提高。
第四條督查依據(jù):
(一)國家和行業(yè)有關(guān)公路水運工程質(zhì)量與安全生產(chǎn)法律法規(guī)、部門規(guī)章和規(guī)范性文件;
(二)有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及強制性條文;
(三)項目設(shè)計文件及有關(guān)合同文件。
第五條質(zhì)量與安全督查實行督查組負(fù)責(zé)制,督查組由部質(zhì)監(jiān)總站組織有關(guān)人員組成。督查組成員對督查記錄及結(jié)論署名并負(fù)責(zé),督查組負(fù)責(zé)人對督查的綜合結(jié)論署名并負(fù)責(zé)。
第六條督查工作應(yīng)堅持嚴(yán)肅、科學(xué)、客觀、公正的原則。督查組成員應(yīng)自覺遵守各項廉政規(guī)定。
第二章督查方式和內(nèi)容
第七條質(zhì)量與安全督查分為綜合督查和專項督查,可采取聽取匯報、查閱資料、查看現(xiàn)場、詢問核查、隨機(jī)抽檢等方式進(jìn)行。
第八條綜合督查是對公路水運工程質(zhì)量與安全監(jiān)管情況及在建項目質(zhì)量與安全狀況的抽查。
質(zhì)量與安全監(jiān)管情況抽查,主要是抽查省級交通運輸主管部門對有關(guān)工程質(zhì)量和建設(shè)安全法規(guī)的貫徹落實情況,對違法違規(guī)行為的查處情況,對質(zhì)量與安全問題舉報的調(diào)查處理情況。
在建項目質(zhì)量狀況抽查包括管理行為、施工工藝、工程實體質(zhì)量的情況,公路工程督查內(nèi)容及評分表詳見附表1-3,水運工程督查內(nèi)容及評分表詳見附表4-9。在建項目安全狀況抽查包括安全管理行為、施工現(xiàn)場安全生產(chǎn)情況,安全生產(chǎn)督查內(nèi)容及評分表詳見附表10-11。在建項目的質(zhì)量安全督查計分方法詳見附件12。
第九條專項督查是對公路水運工程的關(guān)鍵環(huán)節(jié)、重要部位的質(zhì)量、安全狀況采取的有針對性的抽查,具體工作方式和程序可根據(jù)工作需要確定。
第三章綜合督查要求
第十條部根據(jù)公路水運工程建設(shè)總體情況,制訂年度綜合督查計劃。綜合督查每年應(yīng)抽查不少于全國1/3的省份。
第十一條公路工程具體督查項目由督查組赴現(xiàn)場前隨機(jī)確定,一般選1至2個國家高速公路網(wǎng)或交通運輸部確定的其它重點公路在建項目,每個項目抽查合同段數(shù)量不少于3個,且不少于項目總里程的30%。
水運工程具體督查項目根據(jù)建設(shè)規(guī)模、投資主體和水運工程類別確定。
第十二條綜合督查應(yīng)按下列程序進(jìn)行:
(一)省級交通運輸主管部門匯報本地區(qū)工程質(zhì)量與安全監(jiān)管工作情況;
(二)質(zhì)監(jiān)機(jī)構(gòu)匯報督查項目的質(zhì)量監(jiān)督情況,安全監(jiān)管部門匯報督查項目的安全監(jiān)管情況;
(三)項目法人(建設(shè)單位)匯報項目質(zhì)量和安全生產(chǎn)的.管理情況;
(四)確定抽查合同段;
(五)分組查閱資料、查看工地現(xiàn)場、抽檢工程實體質(zhì)量;
(六)督查組評議,并對項目進(jìn)行質(zhì)量、安全評價;
(七)督查組反饋意見。
第十三條項目確定后,項目法人(建設(shè)單位)應(yīng)向督查組提交下列資料:
(一)項目基本情況;
(二)項目平面圖(標(biāo)注主體工程施工與監(jiān)理合同段劃分里程樁號及主要結(jié)構(gòu)物、施工與監(jiān)理駐地、拌和場、試驗室位置);
(三)交通運輸主管部門組織的監(jiān)督抽查中,發(fā)現(xiàn)的主要質(zhì)量、安全問題及整改落實情況。
第四章綜合督查結(jié)果處理
第十四條督查組應(yīng)對督查發(fā)現(xiàn)的問題,及時反饋意見,提出整改要求和建議。發(fā)現(xiàn)影響主要結(jié)構(gòu)安全的隱患或隱蔽工程重大質(zhì)量缺陷時,應(yīng)責(zé)令相關(guān)單位立即停止該工序或作業(yè)區(qū)的施工,由省級交通運輸主管部門督促項目法人(建設(shè)單位)組織整改,整改合格后方可復(fù)工。
督查組發(fā)現(xiàn)實體質(zhì)量抽檢指標(biāo)不合格時,應(yīng)責(zé)成項目法人(建設(shè)單位)對相應(yīng)工程部位進(jìn)行檢測,對確定不合格工程,項目法人(建設(shè)單位)負(fù)責(zé)組織論證,實施修復(fù)或報廢,省級交通運輸主管部門負(fù)責(zé)監(jiān)督。
第十五條部質(zhì)量與安全督查意見書于督查組完成督查工作后15個工作日內(nèi)發(fā)出,省級交通運輸主管部門負(fù)責(zé)組織相關(guān)單位按督查意見書提出的要求,整改落實。
第十六條當(dāng)被抽查施工單位質(zhì)量管理行為有3項(含3項)以上評分不足6分時,省級交通運輸主管部門應(yīng)將該單位列為年度重點督查對象,對相應(yīng)的施工工藝和工程實體質(zhì)量進(jìn)行深入督查。
當(dāng)被抽查合同段施工工藝評分不足6分時,由項目法人(建設(shè)單位)對相應(yīng)的工程實體質(zhì)量進(jìn)行深入檢查。
當(dāng)被抽查合同段工程實體質(zhì)量關(guān)鍵指標(biāo)有2項(含2項)以上抽查合格率低于90%時,省級交通運輸主管部門應(yīng)對相應(yīng)的質(zhì)量管理行為和施工工藝進(jìn)行深入督查。
第十七條當(dāng)督查項目所有被抽查合同段累計1/3的施工和監(jiān)理單位質(zhì)量管理行為評分不足6分時,質(zhì)監(jiān)機(jī)構(gòu)應(yīng)在該項目驗收時的工程質(zhì)量監(jiān)督工作報告中予以記錄。
第十八條在項目建設(shè)期內(nèi),同一被抽查單位質(zhì)量管理行為兩次督查評分不足6分的,質(zhì)監(jiān)機(jī)構(gòu)應(yīng)在該項目驗收時參建單位工作綜合評價中予以反映。
第十九條對質(zhì)量管理行為和施工工藝評分不足6分的被抽查單位,我部予以通報。
第二十條對質(zhì)量管理行為存在違規(guī)、工程質(zhì)量存在嚴(yán)重缺陷或重大隱患的責(zé)任單位,省級交通運輸主管部門應(yīng)將其違規(guī)行為在建設(shè)市場信用信息管理系統(tǒng)中予以記錄。
第二十一條當(dāng)被抽查合同段安全生產(chǎn)現(xiàn)場督查評價2項(含2項)以上評分為0分時,責(zé)令該合同段停工,由項目法人(建設(shè)單位)負(fù)責(zé)監(jiān)督整改,并對相應(yīng)的管理行為進(jìn)行深入督查,合格后方可復(fù)工。
當(dāng)督查項目中3個(含3個)以上合同段被責(zé)令停工,該項目暫時停工,由省級交通運輸主管部門負(fù)責(zé)監(jiān)督復(fù)查,整改合格后方可復(fù)工,并予以通報。
被抽查施工單位的安全生產(chǎn)管理行為評價4項(含4項)以上為0分,被抽查監(jiān)理單位或項目法人(建設(shè)單位)其管理行為評價2項(含2項)以上為0分時,省級交通運輸主管部門應(yīng)將該單位列為年度重點督查對象,并將其違規(guī)行為在建設(shè)市場信用信息管理系統(tǒng)中予以記錄。
第二十二條質(zhì)量與安全督查資料應(yīng)由專人整理、歸檔,可授權(quán)有關(guān)單位查閱。
督查資料包括督查計劃、督查記錄、督查意見、檢測數(shù)據(jù)和必要的聲像資料等。
第五章附則
第二十三條各省級交通運輸主管部門可參照本辦法制定本地區(qū)質(zhì)量與安全督查實施細(xì)則。
第二十四條本辦法由交通運輸部負(fù)責(zé)解釋。
第二十五條本辦法自發(fā)布之日起施行。
農(nóng)藥管理制度3
1、肥料、農(nóng)藥入庫時倉庫管理人員必須根據(jù)物品清單進(jìn)行仔細(xì)審核，做到實物與票據(jù)相符。
2、嚴(yán)禁違禁藥物或含有違禁藥物成分的農(nóng)藥入庫，嚴(yán)禁無生產(chǎn)商、無生產(chǎn)批號、無成分說明、無使用說明、無生產(chǎn)日期的農(nóng)藥入庫。
3、對入庫的肥料、農(nóng)藥的'名稱、生產(chǎn)商、生產(chǎn)日期、數(shù)量等進(jìn)行登記且編好物流清單。
4、肥料農(nóng)藥必須根據(jù)不同類別、特點，按指定地點堆放，并做好標(biāo)識。
5、申領(lǐng)肥料農(nóng)藥時，倉庫管理員應(yīng)按照技術(shù)員要求的品種和數(shù)量發(fā)放，并讓受領(lǐng)者在出庫登記表上簽字。
6、使用后將未用完的剩余農(nóng)藥、肥料和空瓶，空袋及時交給倉庫管理員，管理員負(fù)責(zé)清點核實，確認(rèn)與領(lǐng)出數(shù)量相符后，將剩余空藥及空瓶、空袋進(jìn)行統(tǒng)一處理。
7、建立盤查制度，定期檢驗藥品肥料是否過期，一旦發(fā)現(xiàn)，妥善處理。根據(jù)出入庫登記，清點農(nóng)藥肥料，發(fā)現(xiàn)問題及時上報。
8、倉庫每天都需要搞衛(wèi)生，保證通風(fēng)、陰涼、干燥，做好防水、防電和防鼠害的工作。
9、非工作人員不得進(jìn)入倉庫，管理人員離開倉庫時，必須上好鎖，做好庫房安全工作。
農(nóng)藥管理制度4
施用化學(xué)農(nóng)藥，防治病、蟲、草、鼠害，是奪取農(nóng)業(yè)豐收的重要措施。如果使用不當(dāng)，亦會污染環(huán)境和農(nóng)畜產(chǎn)品，造成人、畜中毒或死亡。為了保證安全生產(chǎn)，特作如下規(guī)定：
一、農(nóng)藥分類
根據(jù)目前農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上常用農(nóng)藥（原藥）的毒性綜合評價（急性口服、經(jīng)皮毒性、慢性毒性等），分為高毒、中等毒、低毒三類。
1、高毒農(nóng)藥：有3911、蘇化203、1605、甲基1605。1059。殺螟威、久效磷、磷胺、甲胺磷、異丙磷、三硫磷、氧化樂果、磷化鋅、磷化鋁、氰化物、呋喃丹、氟乙酰胺、砒霜、殺蟲脒、西力生、賽力散、潰瘍凈、氯化苦、五氯酚、二溴氯丙烷、401等。
2、中等毒農(nóng)藥：有殺螟松、樂果、稻豐荼、乙硫磷、來胺硫磷、皮蠅磷、六六六、高丙體六六六、毒殺芬、氯丹、滴滴滴、西維因、害撲威、葉蟬散、速滅威、混滅威、抗蚜威、倍硫磷、敵敵畏、擬除蟲菊酯類、克瘟散、稻瘟凈、敵克松、402、福美砷、稻腳青、退菌特、代森銨、代森環(huán)、2，4―滴、燕麥敵、毒草胺等。
3、低毒農(nóng)藥：有敵百蟲、馬拉松、乙酰甲胺磷、辛硫磷、三氯殺螨醇、多菌靈、托布津、克菌丹、代森鋅、福美雙、萎銹靈、異稻瘟凈、乙磷鋁、百菌清、除草醚、敵稗、阿特拉津、去草胺、拉索、殺草丹、2甲4氯、綠麥隆、敵草隆、氟樂錄、苯達(dá)松、茅草枯、草甘膦等。
4、高毒農(nóng)藥只要接觸極少量就會引起中毒或死亡。中、低毒農(nóng)藥雖較高毒農(nóng)藥的毒性為低，但接觸多，搶救不及時也會造成死亡，因此使用農(nóng)藥必須注意經(jīng)濟(jì)和安全。
二、農(nóng)藥使用范圍
凡已訂出“農(nóng)藥安全使用標(biāo)準(zhǔn)”的品種，均按照“標(biāo)準(zhǔn)”的要求執(zhí)行。尚未制定“標(biāo)準(zhǔn)的品種，執(zhí)行下列規(guī)定：
1、高毒草農(nóng)藥：不準(zhǔn)用于蔬菜、茶葉、果樹、中藥材等作物，不準(zhǔn)用于防治衛(wèi)生害蟲與人、畜皮膚病。除殺鼠劑外，也不準(zhǔn)用于毒鼠。氟乙酰胺禁止在農(nóng)作物上使用，不準(zhǔn)做殺鼠劑�！�3911”乳油只準(zhǔn)用于拌種，嚴(yán)禁噴霧使用。呋喃丹顆粒只準(zhǔn)用于拌種、用工具溝施或戴手套撒土，不準(zhǔn)浸水后噴霧。
2、高殘留農(nóng)藥：六六六、滴滴滴、氯丹，不準(zhǔn)在果樹、蔬菜、茶樹、中藥材、煙草、咖啡、胡椒、香茅等到作物上使用。氯丹只準(zhǔn)確性用于拌種，防治地下害蟲。
3、殺蟲脒：可用于防治棉花紅蜘蛛、水稻螟蟲等。根據(jù)殺蟲脒毒性的研究結(jié)果，應(yīng)控制使用。在水稻整個生長期內(nèi)，只準(zhǔn)使用一次。每畝用25%水劑2兩，距收割期不得少于40天，每畝用25%水劑四兩，距收割期不得少于70天。禁止在其他糧食、油料、蔬菜、果樹、藥材、茶葉、煙草、甘蔗、甜菜等作物上使用。在防治棉花害蟲時，亦應(yīng)盡量控制使用次數(shù)和用量。噴霧時，要避免人身直接接觸藥液。
4、禁止用農(nóng)藥毒魚、蝦、青蛙和有益的鳥獸。
三、農(nóng)藥的購買、運輸和保管
1、農(nóng)藥由使用單位指定專人憑證購買。買農(nóng)藥時必須注意農(nóng)藥的包裝，防止破漏。注意農(nóng)藥的品名、有效成份含量、出廠日期、使用說明等，鑒別不清和質(zhì)量失效的農(nóng)藥不準(zhǔn)確性使用。
2、運輸農(nóng)藥時，應(yīng)先檢查包裝是否完整，發(fā)現(xiàn)有滲漏、破裂的.，應(yīng)用規(guī)定的材料重新包裝后運輸，并及時妥善處理被子污染的地面、運輸工具各包裝材料。搬運農(nóng)藥時要輕拿輕放。
3、農(nóng)藥不得與糧食、蔬菜、瓜果、食品、日用品等混載、混放。
4、農(nóng)藥應(yīng)集中在生產(chǎn)隊、作業(yè)組或?qū)I(yè)隊設(shè)專用庫、專用柜和專人保管，不能分戶保存。門窗要牢固，通風(fēng)條件要好，門、柜要加鎖。
5、農(nóng)藥進(jìn)出倉庫應(yīng)建立登記手續(xù)，不準(zhǔn)隨意存取。
四、農(nóng)藥使用中的注意事項
1、配藥時，配藥人員要戴膠皮手套，必須用量具按照規(guī)定的劑量稱取藥液或藥粉，不得任意增加用量。嚴(yán)禁用手拌藥。
2、拌種要用工具攪拌，用多少，拌多少，拌過藥的種子應(yīng)盡量用機(jī)具播種。如手撒或點種時必須戴防護(hù)手套，以防皮膚吸收中毒。剩余的毒種應(yīng)銷毀，不準(zhǔn)用作口糧或飼料。
3、配藥和拌種應(yīng)選擇遠(yuǎn)離飲用水源，居民點的安全地方，要有專人看管，嚴(yán)防農(nóng)藥、毒種丟失或被人、畜、家禽誤食。
4、使用手動噴霧器噴藥品時應(yīng)隔行噴。手動和機(jī)動藥械均不能左右兩邊同時噴。大風(fēng)和中午高溫時應(yīng)停止噴藥。藥桶內(nèi)藥液不能裝得過滿，以免晃出桶外，污染施藥人員的身體。
5、噴藥前應(yīng)仔細(xì)檢查藥械的開頭接關(guān)、噴頭等處螺絲是否擰緊，藥桶有無滲漏，以免漏藥污染。噴藥過程中如發(fā)生堵塞時，應(yīng)先用清水沖冼后再排除故障。絕對禁止用嘴吹吸噴頭和濾網(wǎng)。
6、施用過高毒農(nóng)藥的地方要堅立標(biāo)志，在一定時間內(nèi)禁止放牧，割草，挖野菜，以防人畜中毒草。
7、用藥工作結(jié)束后，要及時將噴霧器清潔干凈，連同剩余藥劑一起交回倉庫保管，不得帶回家去。清洗藥械的污水應(yīng)選擇安全地點妥善處理，不準(zhǔn)隨地潑灑，防止污染飲用水源和養(yǎng)魚塘。盛過農(nóng)藥的`包裝物品，不準(zhǔn)用盛糧食、油、酒水等食品和飼料。裝過農(nóng)藥的空箱、瓶、袋等要集中處理。浸種用過的水缸要洗凈集中保管。
五、施藥人員的選擇和個人防護(hù)
1、施藥人員由生產(chǎn)隊選拔工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、身體健康的青壯年擔(dān)任，并應(yīng)經(jīng)過一定的技術(shù)培訓(xùn)。
2、凡體弱多病者，患皮膚病和農(nóng)藥中毒及其他疾病尚未恢復(fù)健康者，哺乳期、孕期、經(jīng)期的婦女，皮膚損傷未愈者不得噴泉藥或暫停噴藥。噴藥不準(zhǔn)帶小孩到作業(yè)地點。
3、施藥人員在打藥期間不得飲酒。
4、施藥人員打藥時必須戴防毒口罩，穿長袖上衣、長褲和鞋、襪。在操作時禁止吸煙、喝水、吃東西，不能用手擦嘴、臉、眼睛，絕對不準(zhǔn)互相噴射嬉鬧。每日工作后喝水、抽煙、吃東西之前要用肥皂徹底清洗手、臉和漱口。有條件的應(yīng)洗澡。被子農(nóng)藥污染的工作服要及時換洗。
5、施藥人員每天噴藥時間一般不得超過6小時。使用背負(fù)式機(jī)動藥械，要兩人輪換操作。
6、操作人員如有頭痛、頭昏、惡心、嘔吐等癥狀時，應(yīng)立即離開施藥現(xiàn)場，脫去污染的衣服，漱口、擦洗手、臉各皮膚等暴露部位，及時送醫(yī)院治療。
六、農(nóng)藥安全使用操作規(guī)程
1、購買和使用農(nóng)藥，要仔細(xì)閱讀標(biāo)簽，不要購買和使用沒有標(biāo)簽或標(biāo)簽?zāi)：磺�、有關(guān)證號不全的農(nóng)藥（農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品質(zhì)量合格證）。
2、農(nóng)藥儲運，應(yīng)遠(yuǎn)離食品。農(nóng)藥不得與糧食、蔬菜、瓜果、食品及日用品等物品混載、混放。包裝農(nóng)藥的箱、瓶、袋等應(yīng)集中處理，禁止用于盛裝食品、飲料和飼料。
3、配制農(nóng)藥要選擇專用器具量取和攪拌農(nóng)藥。決不能直接用手取藥和攪拌農(nóng)藥。
4、施藥機(jī)械出現(xiàn)滴漏或噴頭堵塞等故障，要及時正確維修，不能用滴漏噴霧器施藥，更不能用嘴直接吹吸堵塞噴頭。
5、田間施用農(nóng)藥，必須穿防護(hù)衣褲和防護(hù)鞋，戴口罩、帽子和防護(hù)手套。
6、田間噴撒農(nóng)藥，要注意風(fēng)力、風(fēng)向及晴雨等天氣變化。應(yīng)在無雨、3級風(fēng)以下天氣施藥，不能逆風(fēng)噴施農(nóng)藥。夏季高溫季節(jié)噴施農(nóng)藥，要在上午10時前和下午4時后進(jìn)行，中午不能噴藥。施藥人員每天噴藥時間一般不得超過6小時。
7、選擇適用農(nóng)藥，注意農(nóng)藥安全間隔期，避免殘留。
8、瓜類、蔬菜、果樹、茶葉、中藥材等作物，嚴(yán)禁使用高毒、高殘留農(nóng)藥。
9、劇毒農(nóng)藥只準(zhǔn)用于拌種、工具溝施或戴手套撒毒土，嚴(yán)禁兌水噴霧。
10、配藥、施藥現(xiàn)場，嚴(yán)禁抽煙、用餐和飲水。
11、科學(xué)用藥，不得隨意加大施劑量和改變施藥方法。
12、保護(hù)天敵，減少用藥。
13、施過農(nóng)藥的地塊要樹立標(biāo)志，在一定時間內(nèi)，禁止進(jìn)入田間進(jìn)行農(nóng)事操作、放牧、割草等。
14、農(nóng)藥應(yīng)用原包裝存放、農(nóng)藥空瓶（袋）應(yīng)在清洗三次后，遠(yuǎn)離水源深埋或焚燒。
15、施藥結(jié)束后，要立即用肥皂洗澡和更換干凈衣物，并將施藥時穿戴的衣褲鞋帽及時洗凈。
16、施藥人員出現(xiàn)頭疼、頭昏、惡心、嘔吐等中毒癥狀時，應(yīng)立即離開施藥現(xiàn)場，脫掉污染衣褲，及時帶上農(nóng)藥標(biāo)簽到醫(yī)。
農(nóng)藥管理制度5
第 1 條
為保護(hù)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)，消除病蟲害，防止農(nóng)藥危害，加強農(nóng)藥管理，促進(jìn)農(nóng)藥工業(yè)發(fā)展，特制定本法。
第 2 條
本法所稱主管機(jī)關(guān)：在中央為行政院農(nóng)業(yè)委員會;在直轄市為直轄市政府;在縣 (市) 為縣 (市) 政府。
第 3 條
本法所稱農(nóng)藥，系指成品農(nóng)藥、農(nóng)藥原體及增強成品農(nóng)藥藥效之制品。
第 4 條
本法所稱成品農(nóng)藥，系指左列各款之藥品或生物制劑：
一用于防除農(nóng)林作物或其產(chǎn)物之病蟲鼠害、雜草者。
二用于調(diào)節(jié)農(nóng)林作物生長或影響其生理作用者。
三用于調(diào)節(jié)有益昆蟲生長者。
四其他經(jīng)主管機(jī)關(guān)核定，列為保護(hù)農(nóng)林作物之用者。
農(nóng)藥原體，可直接供前項各款使用，經(jīng)主管機(jī)關(guān)核定公告者，視為成品農(nóng)藥。
第 5 條
本法所稱農(nóng)藥原體，系指用以制造前條第一項各款成品農(nóng)藥所需之有效成份原料。
第 6 條
本法所稱偽農(nóng)藥，系指農(nóng)藥經(jīng)檢查或檢驗有左列各款情形之一者：
一未經(jīng)核準(zhǔn)擅自制造、加工或輸入者。
二摻雜或抽換國內(nèi)外產(chǎn)品者。
三涂改或變更有效期間之標(biāo)示者。
四所含有效成份之名稱與核準(zhǔn)不符者。
第 7 條
本法所稱劣農(nóng)藥，系指經(jīng)核準(zhǔn)登記之農(nóng)藥經(jīng)檢查或檢驗有左列各款情形之一者：
一有效成份之含量與規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格不符者。
二超過有效期間者。
三品質(zhì)發(fā)生變化與規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格不符者。
第 8 條
本法所稱標(biāo)示，系指標(biāo)簽及仿單。
第 9 條
本法所稱農(nóng)藥制造業(yè)者，系指經(jīng)營農(nóng)藥之制造、加工、份裝與其產(chǎn)品批發(fā)、輸出及自用制造原料輸入之業(yè)者。
前項農(nóng)藥制造業(yè)者，得兼營自制產(chǎn)品之零售業(yè)務(wù)。
第 10 條
本法所稱農(nóng)藥販賣業(yè)者，系指經(jīng)營農(nóng)藥之批發(fā)、零售、輸入及輸出業(yè)者。
第 11 條
農(nóng)藥非經(jīng)申請中央主管機(jī)關(guān)檢驗合格，核準(zhǔn)登記發(fā)給許可證，不得制造、加工或輸入。
申請農(nóng)藥登記，應(yīng)繳納檢驗費;收費標(biāo)準(zhǔn)，由中央主管機(jī)關(guān)定之。
第 12 條
農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格及農(nóng)藥檢驗辦法，由中央主管機(jī)關(guān)定之;如有變更，應(yīng)于六個月前公告。
第 13 條
農(nóng)藥許可證應(yīng)記載左列事項：
一許可證字號、登記年月日及有效期間。
二制造業(yè)或販賣業(yè)者姓名或名稱及住所。
三農(nóng)藥種類、名稱、理化性狀、有效成份及其他成份之種類及含量。
四農(nóng)藥使用方法及其范圍。
五其他有關(guān)農(nóng)藥應(yīng)行登記事項。
前項記載事項，非經(jīng)主管機(jī)關(guān)核準(zhǔn)，不得變更。
農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格變更時，有關(guān)農(nóng)藥許可證應(yīng)于第十二條公告后六個月內(nèi)，申請變更登記。
第 14 條
農(nóng)藥許可證之有效期間為四年，于期滿前六個月內(nèi)，得申請中央主管機(jī)關(guān)核準(zhǔn)展延。但每次展延，不得超過四年。
前項許可證，在有效期間內(nèi)，為維護(hù)國民健康，確保農(nóng)藥安全與有效使用，中央主管機(jī)關(guān)得撤銷之。
第一項之申請展延，得免檢驗。
第 15 條
農(nóng)藥許可證之申請、核發(fā)、補發(fā)、換發(fā)、展延、登記事項變更、廢止及農(nóng)藥標(biāo)示應(yīng)遵行事項之辦法，由中央主管機(jī)關(guān)定之。
前項許可證之申請、核發(fā)、補發(fā)、換發(fā)或展延，應(yīng)繳納證照費;其證照費數(shù)額，由中央主管機(jī)關(guān)定之。
第 16 條
農(nóng)藥制造業(yè)者應(yīng)設(shè)農(nóng)藥工廠，除依有關(guān)法令辦理工廠登記外，并應(yīng)符合農(nóng)藥工廠設(shè)廠標(biāo)準(zhǔn)。
前項設(shè)廠標(biāo)準(zhǔn)，由中央主管機(jī)關(guān)會同經(jīng)濟(jì)部、行政院勞工委員會及行政院環(huán)境保護(hù)署定之。
第 17 條
經(jīng)核準(zhǔn)設(shè)立之農(nóng)藥工廠，于訂購機(jī)器設(shè)備后，得申請購買所需之試車原料。
第 18 條
農(nóng)藥原體之輸入，限由農(nóng)藥制造業(yè)者申請。
第 19 條
輸入農(nóng)藥，專供試驗研究、教育示范或緊急防治之用，經(jīng)中央主管機(jī)關(guān)核準(zhǔn)者，不受第十一條第一項規(guī)定之限制。
第 20 條
農(nóng)藥制造業(yè)者，制造專供輸出之農(nóng)藥，得按照國外買方訂購之要求，經(jīng)中央主管機(jī)關(guān)核準(zhǔn)者，不受第十一條核準(zhǔn)登記及第十二條農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格之限制。
第 21 條
農(nóng)藥制造業(yè)者制造之農(nóng)藥原體，以售予農(nóng)藥工廠為限。
環(huán)境衛(wèi)生用殺蟲劑制造工廠需購農(nóng)藥原體時，得經(jīng)中央主管機(jī)關(guān)核準(zhǔn)，不受前項規(guī)定之限制。
第 22 條
農(nóng)藥販賣業(yè)者，應(yīng)向當(dāng)?shù)刂陛犑谢蚩h (市) 主管機(jī)關(guān)申請，經(jīng)審查合格，核發(fā)農(nóng)藥販賣業(yè)執(zhí)照后，始得登記營業(yè);其申請審查之相關(guān)規(guī)定，由該管直轄市或縣 (市) 主管機(jī)關(guān)定之。
申領(lǐng)農(nóng)藥販賣業(yè)執(zhí)照，應(yīng)繳納證照費;其證照費數(shù)額，由中央主管機(jī)關(guān)定之。
劇毒性成品農(nóng)藥之批發(fā)或零售，主管機(jī)關(guān)得指定依第一項登記之農(nóng)藥販賣業(yè)者經(jīng)營之。
農(nóng)藥販賣業(yè)者，應(yīng)置專任管理人員;管理人員資格條件，由中央主管機(jī)關(guān)定之。
第 23 條
農(nóng)藥販賣業(yè)者，不得將原包裝成品農(nóng)藥拆封販賣。
第 24 條
農(nóng)藥販賣業(yè)者，不得販賣未黏貼或未加印標(biāo)示之農(nóng)藥。
第 25 條
農(nóng)藥販賣業(yè)者，歇業(yè)或登記事項變更時，應(yīng)于歇業(yè)或變更后十五日內(nèi)，申報當(dāng)?shù)刂陛犑谢蚩h (市) 主管機(jī)關(guān)。
農(nóng)藥販賣業(yè)者，停止?fàn)I業(yè)一年以上或歇業(yè)者，其農(nóng)藥販賣業(yè)執(zhí)照應(yīng)予撤銷。但停業(yè)有正當(dāng)事由經(jīng)主管機(jī)關(guān)核準(zhǔn)者，不在此限。
第 26 條
劇毒性成品農(nóng)藥之名稱，由中央主管機(jī)關(guān)公告之。
第 27 條
劇毒性成品農(nóng)藥之售賣，應(yīng)登記購買人姓名、住址、年齡及身份證統(tǒng)一編號;其販賣，應(yīng)依中央主管機(jī)關(guān)之規(guī)定。
第 28 條
農(nóng)藥制造業(yè)或販賣業(yè)者，應(yīng)備具帳冊，就農(nóng)藥種類份別記載其生產(chǎn)、輸入、購入及銷售數(shù)量，以備主管機(jī)關(guān)查核。
帳冊應(yīng)保存三年。
第 29 條
農(nóng)藥制造業(yè)或販賣業(yè)者，對其生產(chǎn)或販賣之農(nóng)藥，不得超越登記內(nèi)容范圍，從事虛偽夸張或不正當(dāng)之宣傳或廣告。
農(nóng)藥制造業(yè)或販賣業(yè)者，登載或宣播廣告時，應(yīng)于事前將所有文字、畫面或言詞，申請中央主管機(jī)關(guān)核準(zhǔn)，并向傳播機(jī)構(gòu)繳驗核準(zhǔn)之證明文件。
前項之申請審查辦法，由中央主管機(jī)關(guān)定之。
第 30 條
農(nóng)藥制造業(yè)或販賣業(yè)者，所雇用之推銷人員，應(yīng)向直轄市或縣 (市) 主管機(jī)關(guān)登記，并取得身份證明。
前項登記規(guī)定，由該管直轄市或縣 (市) 主管機(jī)關(guān)定之。
第 31 條
經(jīng)核準(zhǔn)進(jìn)口之農(nóng)藥原體，限于自用，不得轉(zhuǎn)讓。但經(jīng)中央主管機(jī)關(guān)核準(zhǔn)者，不在此限。
第 32 條
成品農(nóng)藥之份裝，限由具備同一劑型設(shè)備之農(nóng)藥工廠為之。
第 33 條
試驗研究中之農(nóng)藥，不受第十一條第一項規(guī)定之限制。
第 34 條
農(nóng)藥販賣業(yè)者，如兼營其他業(yè)務(wù)，應(yīng)將農(nóng)藥隔離陳列貯存。
第 35 條
劇毒性成品農(nóng)藥應(yīng)以專櫥加鎖貯存，置于安全地點。
第 36 條
農(nóng)藥之使用管理辦法，由中央主管機(jī)關(guān)定之。
第 37 條
農(nóng)藥之運輸、倉儲管理辦法，由中央主管機(jī)關(guān)會同交通部定之。
第 38 條
主管機(jī)關(guān)得派農(nóng)藥檢查人員，進(jìn)入農(nóng)藥制造業(yè)或販賣業(yè)者之營業(yè)所、倉庫及制造、加工、份裝等場所執(zhí)行檢查，并得令其提出業(yè)務(wù)報告。
農(nóng)藥檢查辦法，由中央主管機(jī)關(guān)定之。
第 39 條
農(nóng)藥檢查人員執(zhí)行前條任務(wù)時，應(yīng)出示身份證明;抽取樣品時，應(yīng)給付價款。
第 40 條
查獲涉嫌之偽農(nóng)藥或劣農(nóng)藥須經(jīng)抽樣鑒定者，應(yīng)先予封存，由廠商出具切結(jié)保管。
前項抽取之樣品，應(yīng)盡速鑒定及處理;其期間自查獲之日起，最多不得超過二個月。
第 41 條
檢舉或協(xié)助查緝偽、劣農(nóng)藥者，主管機(jī)關(guān)，除對檢舉人，并協(xié)助人之姓名及身份等保守秘密外，并應(yīng)給予獎勵;其辦法由中央主管機(jī)關(guān)定之。
第 42 條
農(nóng)藥制造業(yè)或販賣業(yè)者，曾依本法處以刑罰或罰鍰;再次違反者，主管機(jī)關(guān)得撤銷其有關(guān)證照。
第 43 條
制造、加工或輸入偽農(nóng)藥者，處三年以下有期徒刑，得并科五萬元以下罰金。
前項之未遂犯罰之。
第 44 條
制造、加工或輸入劣農(nóng)藥者，處二萬元以上十萬元以下罰鍰。
第 45 條
明知為偽農(nóng)藥，而販賣或意圖販賣而陳列、儲藏或為之份裝者，處二年以下有期徒刑，得并科五萬元以下罰金。
因過失犯前項之罪者，處拘役或科二萬五千元以下罰金。
第 46 條
販賣、份裝或意圖販賣而陳列、儲藏劣農(nóng)藥者，處一萬元以上五萬元以下罰鍰。
第 47 條
法人之代表人、法人或自然人之代理人、受雇人或其他從業(yè)人員，因執(zhí)行業(yè)務(wù)，犯第四十三條或第四十五條之罪者，除依各該條規(guī)定處罰其行為人外，對該法人或自然人亦科以各該條之罰金。
第 48 條
有左列情形之一者，處一萬元以上五萬元以下罰鍰：
一違反第十四條之一或中央主管機(jī)關(guān)依第十五條第一項所為之規(guī)定之一者。
二違反第十六條第二項所定之農(nóng)藥工廠設(shè)廠標(biāo)準(zhǔn)或依第二十一條之一所定之農(nóng)藥委讬加工管理辦法之一者。
三違反第二十一條、第二十二條至第二十四條、第二十九條、第二十九條之一或第三十二條規(guī)定之一者。
四違反中央主管機(jī)關(guān)依第二十七條所為之販賣規(guī)定者。
五無正當(dāng)理由，拒絕檢查人員依第三十八條第一項規(guī)定之檢查者。
有前項第二款之情形者，主管機(jī)關(guān)得通知限期改善;逾期不改善者，并得停止其部份或全部制造。
第 49 條
有左列情形之一者，處五千元以上二萬五千元以下罰鍰：
一將成品農(nóng)藥批發(fā)予未依本法登記或指定之農(nóng)藥販賣業(yè)者。
二違反第十三條第三項、第二十五條第一項、第二十八條、第三十條、第三十一條第三十四條或第三十五條規(guī)定之一者。
三擅將第十九條或第三十三條所規(guī)定專供試驗研究或教育示范之農(nóng)藥出售者。
四違反第二十七條規(guī)定，應(yīng)登記事項而不登記者。
五違反第三十六條或第三十七條中央主管機(jī)關(guān)所定之辦法者。
第 50 條
(刪除)
第 51 條
依本法所處之罰鍰，拒不繳納者，移送法院強制執(zhí)行。
第 52 條
本法所定之罰鍰，由各級主管機(jī)關(guān)處罰之。
第 53 條
依本法查獲之偽農(nóng)藥及制造、加工、份裝之器械、原料，依刑法第三十八條之規(guī)定沒收之。
依本法查獲之劣農(nóng)藥，沒入之。
違反第二十九條之一之規(guī)定者，其標(biāo)示、宣傳或廣告具有農(nóng)藥藥效之物品，沒入之。
依第一項沒收之偽農(nóng)藥、器械、原料，依第二項沒入之劣農(nóng)藥及依第三項沒入之物品;其處理辦法，由中央主管機(jī)關(guān)會同法務(wù)部定之。
第 54 條
本法施行細(xì)則，由中央主管機(jī)關(guān)定之。
農(nóng)藥管理制度6
第一章總則
第一條為了保證農(nóng)藥質(zhì)量，保護(hù)農(nóng)業(yè)、林業(yè)生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境，維護(hù)人畜安全，根據(jù)國務(wù)院《農(nóng)藥管理條例》(以下簡稱《條例》)，結(jié)合本省實際，制定本辦法。
第二條在本省行政區(qū)域內(nèi)經(jīng)營和使用農(nóng)藥的，應(yīng)當(dāng)遵守本辦法。
農(nóng)藥生產(chǎn)的監(jiān)督管理，按照《條例》的規(guī)定執(zhí)行。
第三條鼓勵研制、生產(chǎn)和使用安全、高效、經(jīng)濟(jì)、有益環(huán)境保護(hù)的農(nóng)藥。
第四條縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。
縣級以上地方人民政府有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)有關(guān)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。
第二章農(nóng)藥登記
第五條農(nóng)藥研制者、生產(chǎn)者在農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)前應(yīng)當(dāng)向省人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門申請辦理農(nóng)藥登記。省人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)當(dāng)對申請登記的農(nóng)藥進(jìn)行初審，初審合格的，報請國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門審批、核發(fā)農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證。
農(nóng)藥登記證和農(nóng)藥臨時登記證有效期限屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)在有效期限屆滿前1個月內(nèi)按照前款規(guī)定的程序申請續(xù)展登記。
第六條農(nóng)藥登記分為田間試驗、臨時登記和正式登記三個階段。田間試驗階段的農(nóng)藥不得銷售;臨時登記階段的農(nóng)藥可以在規(guī)定的范圍內(nèi)進(jìn)行田間試驗示范、試銷;經(jīng)正式登記取得農(nóng)藥登記證的農(nóng)藥，方可生產(chǎn)、銷售。
農(nóng)藥研制者、生產(chǎn)者申請農(nóng)藥登記時進(jìn)行的農(nóng)藥田間試驗，由國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)指定的單位承擔(dān)。申請者自行安排的試驗結(jié)果，不得作為農(nóng)藥登記的依據(jù)。
第七條經(jīng)正式登記和臨時登記的農(nóng)藥，在登記有效期限內(nèi)改變劑型、含量或者使用范圍、使用方法的，在變更登記前，應(yīng)當(dāng)向省人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)申請?zhí)镩g試驗。
第八條生產(chǎn)農(nóng)藥與肥料混合產(chǎn)品的，應(yīng)當(dāng)按照本辦法的規(guī)定辦理農(nóng)藥登記。
第九條生產(chǎn)企業(yè)分裝已登記的農(nóng)藥產(chǎn)品的，應(yīng)當(dāng)持農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件、原農(nóng)藥生產(chǎn)者同意分裝的委托書、農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽或者說明書等材料和農(nóng)藥樣品，按照本辦法第五條規(guī)定的程序申請辦理分裝農(nóng)藥登記。
第三章農(nóng)藥經(jīng)營
第十條農(nóng)藥經(jīng)營單位應(yīng)當(dāng)具備《條例》第十八條規(guī)定的條件，經(jīng)縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門審查合格后，依法向工商行政主管部門申請領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照。
經(jīng)營防治衛(wèi)生害蟲、衣料害蟲殺蟲劑的.單位，可以依法直接向工商行政主管部門申請領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照。
第十一條超過產(chǎn)品質(zhì)量保證期限的農(nóng)藥產(chǎn)品，經(jīng)省級以上人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)檢驗，符合標(biāo)準(zhǔn)的，可以在規(guī)定期限內(nèi)銷售;但是，必須注明“過期農(nóng)藥”字樣，并附具使用方法和用量。未經(jīng)檢驗或者經(jīng)檢驗不符合標(biāo)準(zhǔn)的，不得銷售。
第十二條禁止經(jīng)營無農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證、無農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件、無產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品質(zhì)量合格證以及檢驗不合格的農(nóng)藥。禁止經(jīng)營國家禁用或者撤銷登記的農(nóng)藥。禁止經(jīng)營產(chǎn)品包裝上未附標(biāo)簽或者標(biāo)簽殘缺不清的農(nóng)藥。
第四章農(nóng)藥使用
第十三條縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)當(dāng)做好農(nóng)業(yè)病、蟲、草、鼠害的預(yù)測工作，制定科學(xué)用藥規(guī)劃，組織推廣使用安全、高效、經(jīng)濟(jì)、有益環(huán)境保護(hù)的農(nóng)藥。
第十四條縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)當(dāng)加強對安全、合理使用農(nóng)藥的指導(dǎo)，防止農(nóng)藥污染環(huán)境和農(nóng)藥中毒事故的發(fā)生。
第十五條使用農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)遵守國家有關(guān)農(nóng)藥安全、合理使用的規(guī)定，按照農(nóng)藥中文標(biāo)簽或者中文說明書規(guī)定的用藥量、用藥次數(shù)、用藥方法和安全間隔期施藥，防止污染農(nóng)副產(chǎn)品。
劇毒、高毒農(nóng)藥不得用于防治衛(wèi)生害蟲，不得用于蔬菜、瓜果、茶葉和中草藥材。
第十六條使用農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)注意保護(hù)環(huán)境、有益生物和珍稀物種。
嚴(yán)禁用農(nóng)藥毒魚、蝦、鳥、獸等。因農(nóng)藥中毒而死亡的魚、蝦、鳥、獸等應(yīng)當(dāng)予以銷毀，不得銷售。
第十七條農(nóng)藥使用后的包裝物和容器，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定回收，不得隨意丟棄。
嚴(yán)禁在飲用水源處清洗施藥器械。
第十八條禁止使用國家禁用或者撤銷登記的農(nóng)藥產(chǎn)品。
第五章監(jiān)督與服務(wù)
第十九條縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)當(dāng)依法對本行政區(qū)域內(nèi)經(jīng)營和使用的農(nóng)藥進(jìn)行監(jiān)督、檢查，有關(guān)單位和個人不得拒絕或者阻礙。
農(nóng)業(yè)行政主管部門對農(nóng)藥經(jīng)營單位提供的技術(shù)資料應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)保密。
第二十條縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)預(yù)防為主、綜合防治的植保方針，開展對農(nóng)藥經(jīng)營人員、使用人員的培訓(xùn)活動，提高其安全、合理使用農(nóng)藥的技術(shù)水平。
第二十一條縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門對本行政區(qū)域內(nèi)首次推廣使用的農(nóng)藥產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)組織進(jìn)行大田試驗、示范。未經(jīng)大田試驗、示范的農(nóng)藥，不得推廣使用。
第二十二條省人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)當(dāng)組織林業(yè)、衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)、技術(shù)監(jiān)督、糧食等有關(guān)行政主管部門和供銷合作社推薦的農(nóng)藥技術(shù)專家，對已登記的農(nóng)藥產(chǎn)品化學(xué)作用和農(nóng)藥對人、畜、農(nóng)作物、生態(tài)環(huán)境安全及應(yīng)用效果等進(jìn)行評價，并定期發(fā)布評價結(jié)果。
第二十三條經(jīng)登記的農(nóng)藥，在登記有效期內(nèi)使用時對農(nóng)業(yè)、林業(yè)、人畜安全、生態(tài)環(huán)境有嚴(yán)重危害的，縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)當(dāng)逐級報請國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門依法宣布限制使用或者撤銷登記。
第二十四條處理假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥、過期報廢農(nóng)藥以及禁用農(nóng)藥，經(jīng)營單位應(yīng)當(dāng)在縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門的監(jiān)督下，按照環(huán)境保護(hù)法律、法規(guī)的規(guī)定進(jìn)行，防止污染環(huán)境。
第二十五條縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門和其他有關(guān)部門應(yīng)當(dāng)按照各自職責(zé)，逐步建立健全對農(nóng)副產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留量的檢測制度，做好檢測工作。
第二十六條省人民政府農(nóng)業(yè)、工商行政主管部門應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國廣告法》和國務(wù)院農(nóng)業(yè)、工商行政主管部門發(fā)布的《農(nóng)藥廣告審查辦法》的規(guī)定，對農(nóng)藥廣告的審查、發(fā)布進(jìn)行管理。未經(jīng)省人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門審查批準(zhǔn)的農(nóng)藥廣告，不得發(fā)布。
第六章罰則
第二十七條違反本辦法規(guī)定，未取得農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證分裝農(nóng)藥的，由縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門責(zé)令停止違法行為，沒收違法所得，并處違法所得1倍以上10倍以下的罰款;沒有違法所得的，并處10萬元以下的罰款。
第二十八條違反國家農(nóng)藥安全使用的規(guī)定，有下列行為之一的，根據(jù)造成的危害后果，由縣級以上地方人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門給予警告，可以并處3萬元以下的罰款：
(一)劇毒、高毒農(nóng)藥用于防治衛(wèi)生害蟲和蔬菜、瓜果、茶葉、中草藥材的;
(二)使用農(nóng)藥毒魚、蝦、鳥、獸的。
第二十九條違反本辦法規(guī)定，發(fā)生農(nóng)藥中毒、環(huán)境污染、農(nóng)田藥害和喪失藥效事故的，由縣級以上地方人民政府有關(guān)行政主管部門依法處理;造成經(jīng)濟(jì)損失的，責(zé)任者應(yīng)當(dāng)依法承擔(dān)賠償責(zé)任。
第三十條違反本辦法規(guī)定的其他行為，《條例》規(guī)定給予處罰的，按照其規(guī)定處罰。
第七章附則
第三十一條本辦法自20xx年1月1日起施行。
農(nóng)藥管理制度7
第一章總則
第一條（目的和依據(jù)）
為了保障安全、合理使用農(nóng)藥，促進(jìn)農(nóng)業(yè)發(fā)展，保護(hù)環(huán)境和人體健康，根據(jù)國家法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，制定本規(guī)定。
第二條（含義）
本規(guī)定所稱的農(nóng)藥，是指用于防治農(nóng)作物、林木、花卉、食用菌等的病、蟲、雜草和其他有害生物，調(diào)節(jié)植物、昆蟲生長的各種藥物。
第三條（適用范圍）
本市范圍內(nèi)對農(nóng)藥的經(jīng)營（包括采購、貯存、分裝、銷售）、使用及其管理，適用本規(guī)定。
第四條（主管部門）
1、市和縣、區(qū)的農(nóng)業(yè)行政主管部門是農(nóng)藥質(zhì)量監(jiān)測、鑒定和監(jiān)督管理的主管部門（以下簡稱農(nóng)藥主管部門）。
2、工商、技監(jiān)、衛(wèi)生、環(huán)保等行政部門在法律、法規(guī)規(guī)定的職責(zé)范圍內(nèi)做好農(nóng)藥經(jīng)營使用的監(jiān)督管理工作。
第二章農(nóng)藥的質(zhì)量監(jiān)督
第五條（經(jīng)營資格）
1、農(nóng)藥經(jīng)營單位必須持有縣以上工商行政管理部門核發(fā)的準(zhǔn)予經(jīng)營農(nóng)藥的營業(yè)執(zhí)照，并配備熟悉農(nóng)藥基本知識的業(yè)務(wù)人員。
2、個人不得經(jīng)營農(nóng)藥。
第六條（準(zhǔn)予經(jīng)營的農(nóng)藥）
農(nóng)藥經(jīng)營單位所經(jīng)營的各種農(nóng)藥，必須同時具有《農(nóng)藥登記證》（或者《農(nóng)藥臨時登記證》，下同）、《生產(chǎn)許可證》。
第七條（境外農(nóng)藥的管理規(guī)定）
1、境外生產(chǎn)的農(nóng)藥未取得《中華人民共和國農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥登記證》的，不準(zhǔn)進(jìn)口和經(jīng)營。
2、境外生產(chǎn)的農(nóng)藥未取得《中華人民共和國農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥田間藥效試驗許可證》的，不準(zhǔn)在本市進(jìn)行試驗。
第八條（不準(zhǔn)經(jīng)營的農(nóng)藥）
凡經(jīng)農(nóng)業(yè)部《農(nóng)藥登記公告》宣布禁用和撤銷登記的農(nóng)藥，不準(zhǔn)再經(jīng)營或者進(jìn)口。
第九條（農(nóng)藥經(jīng)營的質(zhì)量管理）
1、農(nóng)藥經(jīng)營單位在經(jīng)營過程中，應(yīng)當(dāng)做好農(nóng)藥質(zhì)量檢查工作，保證所經(jīng)營的農(nóng)藥符合批準(zhǔn)登記的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2、禁止經(jīng)營假冒、偽劣農(nóng)藥。
第十條（農(nóng)藥的包裝）
農(nóng)藥的包裝必須符合保證質(zhì)量和安全運輸?shù)囊�，并附有符合《農(nóng)藥質(zhì)量管理條例》所規(guī)定的標(biāo)簽說明。沒有標(biāo)簽說明或者標(biāo)簽說明脫落、標(biāo)簽說明字跡模糊的農(nóng)藥，不準(zhǔn)銷售。
第十一條（農(nóng)藥分裝的標(biāo)簽說明）
1、農(nóng)藥經(jīng)營單位為方便銷售或者使用，需將原包裝農(nóng)藥分裝后在本單位門市部零售的，必須貼上新的明顯的標(biāo)簽說明。
2、新的標(biāo)簽說明必須包括農(nóng)藥品名、含量、重量（或者容量）、使用方法、毒性標(biāo)記、生產(chǎn)廠家、出廠日期、保質(zhì)期、分裝單位、分裝日期等內(nèi)容。
第十二條（農(nóng)藥分裝的審批）
1、農(nóng)藥經(jīng)營單位自行分裝的農(nóng)藥，需對外批發(fā)或者在本單位以外的門市部零售的'，應(yīng)當(dāng)事先向農(nóng)藥主管部門提出申請，經(jīng)批準(zhǔn)后方可進(jìn)行分裝。分裝后的農(nóng)藥，其標(biāo)簽說明除需具備本規(guī)定第十一條規(guī)定的各項內(nèi)容外，還應(yīng)當(dāng)注明批準(zhǔn)文號。
2、農(nóng)藥主管部門對農(nóng)藥經(jīng)營單位提出的分裝申請，應(yīng)當(dāng)及時作出批復(fù)。
第十三條（農(nóng)藥質(zhì)量的檢定）
農(nóng)藥主管部門可以根據(jù)《農(nóng)藥質(zhì)量管理條例》的有關(guān)規(guī)定，對農(nóng)藥經(jīng)營單位所經(jīng)營的農(nóng)藥質(zhì)量進(jìn)行檢定。凡經(jīng)檢定質(zhì)量不符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)或者已失效、降效的農(nóng)藥，在農(nóng)藥主管部門及其他有關(guān)部門作出處理決定之前，不得銷售。
第三章農(nóng)藥的安全使用
第十四條（農(nóng)藥經(jīng)營品種的確定）
農(nóng)藥經(jīng)營單位在經(jīng)營供本市使用的農(nóng)藥時，需根據(jù)農(nóng)藥主管部門提出的本市農(nóng)藥品種結(jié)構(gòu)方案，確定經(jīng)營農(nóng)藥的品種。農(nóng)藥品種的引進(jìn)，需經(jīng)農(nóng)藥主管部門同意，并應(yīng)當(dāng)納入農(nóng)藥品種結(jié)構(gòu)方案。
第十五條（農(nóng)藥的安全、合理使用）
使用農(nóng)藥必須遵守農(nóng)業(yè)部、衛(wèi)生部頒布的《農(nóng)藥安全使用規(guī)定》、國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布的《農(nóng)藥合理使用準(zhǔn)則》和其他有關(guān)規(guī)定，并接受農(nóng)藥管理、衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)等部門的指導(dǎo)，不得亂用、濫用農(nóng)藥。
第十六條（施藥要求）
農(nóng)藥在使用過程中須妥善保管，施藥工具、容器、及農(nóng)藥殘留物（液）等應(yīng)當(dāng)及時作回收、清洗或者深埋等處理，并應(yīng)當(dāng)防止污染地表水、地下水和土壤。
第十七條（農(nóng)藥的存貯）
存放農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)有專柜或者專倉，不得與食品、種子、飼料、日用品及易燃易爆物品混裝、混放。
第十八條（高毒、劇毒農(nóng)藥的保管）
1、高毒、劇毒農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)有專人負(fù)責(zé)保管。
2、個人和家庭應(yīng)當(dāng)限制存放高毒、劇毒農(nóng)藥。
第十九條（限制使用農(nóng)藥的事項）
1、對蔬菜、瓜果等禁止使用高毒、高殘留農(nóng)藥。
2、禁止使用農(nóng)藥捕殺水產(chǎn)、禽類等動物。因農(nóng)藥中毒而死亡的動物應(yīng)當(dāng)予以銷毀，不得銷售。
第四章罰則
第二十條（違法經(jīng)營農(nóng)藥的處罰）
1、對未經(jīng)許可擅自經(jīng)營農(nóng)藥或者銷售假冒偽劣、降效失效以及無《農(nóng)藥登記證》的農(nóng)藥的經(jīng)營單位，由農(nóng)藥主管部門依照《中華人民共和國農(nóng)藥管理條例》的`有關(guān)規(guī)定給予處罰。
2、對前款所列違法經(jīng)營農(nóng)藥行為負(fù)有責(zé)任的人員，農(nóng)藥主管部門可以建議有關(guān)單位或者其上級主管部門予以行政處分。情節(jié)嚴(yán)重構(gòu)成犯罪的，依法追究其刑事責(zé)任。
第二十一條（違法經(jīng)營農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的民事責(zé)任）
因銷售假冒偽劣、降效失效及無《農(nóng)藥登記證》和《生產(chǎn)許可證》的農(nóng)藥，造成使用者人畜傷亡或者其他經(jīng)濟(jì)損失的經(jīng)營單位，除由有關(guān)主管部門給予行政處罰外，應(yīng)當(dāng)賠償受害者的經(jīng)濟(jì)損失。
第二十二條（不當(dāng)使用農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的民事責(zé)任）
因使用農(nóng)藥不當(dāng)，造成他人人畜傷亡或者其他經(jīng)濟(jì)損失的單位或者個人，應(yīng)當(dāng)賠償受害者的經(jīng)濟(jì)損失。
第二十三條（行政復(fù)議和行政訴訟）
1、當(dāng)事人對農(nóng)藥主管部門或者其他有關(guān)部門的具體行政行為不服的，可以按照《行政復(fù)議條例》和《中華人民共和國行政訴訟法》的規(guī)定，申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟。復(fù)議和訴訟期間不停止對農(nóng)藥控制決定的執(zhí)行。
2、當(dāng)事人在法定期限內(nèi)不申請復(fù)議，不提起訴訟，又不履行行政處罰決定的，作出行政處罰決定的部門可以依據(jù)《中華人民共和國行政訴訟法》的規(guī)定，申請人民法院強制執(zhí)行。
第五章附則
第二十四條（應(yīng)用解釋部門）
本規(guī)定的具體應(yīng)用問題，由市農(nóng)業(yè)行政主管部門負(fù)責(zé)解釋。
農(nóng)藥管理制度8
云南崟農(nóng)達(dá)農(nóng)資連鎖有限公司為加強我公司連鎖店農(nóng)藥質(zhì)量的管理,以保障農(nóng)藥渠道的健康發(fā)展,特制定以下農(nóng)藥質(zhì)量管理制度。
1、本公司必須依照國家有關(guān)規(guī)定,嚴(yán)格把握進(jìn)貨渠道,每一種農(nóng)
藥的購進(jìn)必須有國家規(guī)定的“三證”。
2、嚴(yán)禁高毒、高殘留農(nóng)藥進(jìn)入本公司銷售。
3、產(chǎn)品通過本公司的植保技術(shù)人員田間實驗后方可銷售。
4、嚴(yán)禁假冒偽劣產(chǎn)品進(jìn)入本公司。
5、在購進(jìn)農(nóng)藥時,仔細(xì)將農(nóng)藥產(chǎn)品與產(chǎn)品的標(biāo)簽或者說明書、產(chǎn)
品質(zhì)量合格證核對無誤,并進(jìn)行質(zhì)量檢驗。
6、禁止收購、銷售無農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證、無農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件、無產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品質(zhì)量合格證和檢驗不合格的農(nóng)藥。
7、在經(jīng)營超過產(chǎn)品質(zhì)量保證期的農(nóng)業(yè)產(chǎn)品,必須經(jīng)過省級以上人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥鑒定機(jī)構(gòu)檢驗,符合標(biāo)準(zhǔn)的,可以在規(guī)定期限內(nèi)銷售;但是,必須注明“國企農(nóng)藥”字樣,并附具使用方法和用量。
8、嚴(yán)格執(zhí)行國家針對高毒、高殘留物的`農(nóng)藥的有關(guān)規(guī)定,杜絕國家禁止的農(nóng)藥產(chǎn)品進(jìn)入本公司。
9、嚴(yán)格執(zhí)行國家對農(nóng)藥質(zhì)量管理制度的方針、政策。
農(nóng)藥管理制度9
一、指導(dǎo)思想
以科學(xué)發(fā)展觀為指導(dǎo)，以規(guī)范農(nóng)藥市場秩序為抓手，以禁用、限用高毒農(nóng)藥監(jiān)管和打擊制售假劣農(nóng)藥為重點，圍繞重點產(chǎn)品、重點單位和重點區(qū)域，通過“抓規(guī)范、保質(zhì)量、打假藥、促執(zhí)法”，進(jìn)一步凈化農(nóng)藥市場，健全管理制度，完善監(jiān)管機(jī)制，提升監(jiān)管水平，保障農(nóng)業(yè)生產(chǎn)安全和農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全。
二、工作任務(wù)
�。ㄒ唬┙∪r(nóng)藥監(jiān)管體系
按照農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥監(jiān)管“有機(jī)構(gòu)、有職能、有人員、有經(jīng)費、有設(shè)備”的五有標(biāo)準(zhǔn)抓好農(nóng)藥監(jiān)管體系建設(shè)�？h農(nóng)藥質(zhì)量監(jiān)督管理站負(fù)責(zé)全縣范圍內(nèi)農(nóng)藥監(jiān)督管理工作，各鄉(xiāng)鎮(zhèn)人民政府要配備農(nóng)藥監(jiān)督專干，每個村要配備農(nóng)藥監(jiān)督協(xié)管員，并將專干和協(xié)管員名單報縣農(nóng)藥質(zhì)量監(jiān)督管理站備案。農(nóng)藥監(jiān)管工作人員要加強業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，提高自身業(yè)務(wù)素質(zhì)，提高農(nóng)藥監(jiān)管水平。
�。ǘ﹪�(yán)格農(nóng)藥經(jīng)營條件的審查
按照國務(wù)院《農(nóng)藥管理條例》第十九條規(guī)定，年6月起在全縣范圍內(nèi)開展農(nóng)藥經(jīng)營條件審查。具體審查內(nèi)容為：
1.申請。農(nóng)藥經(jīng)營單位應(yīng)先向縣農(nóng)業(yè)行政主管部門申請農(nóng)藥經(jīng)營條件、資格的審查，經(jīng)審核合格后憑《農(nóng)藥經(jīng)營條件審查確認(rèn)函》，再向工商行政管理部門申請農(nóng)藥營業(yè)執(zhí)照或營業(yè)執(zhí)照年檢。
2.受理�？h農(nóng)業(yè)局對農(nóng)藥經(jīng)營單位提交的申請材料進(jìn)行初步審查，查驗申請材料是否齊全，決定是否受理。申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應(yīng)當(dāng)場或者在5個工作日內(nèi)告知申請人需要補正的全部內(nèi)容。
3.審查�？h農(nóng)業(yè)局對農(nóng)藥經(jīng)營單位進(jìn)行經(jīng)營條件審查。主要審查農(nóng)藥經(jīng)營單位提交的從業(yè)人員學(xué)歷、資質(zhì)證明、營業(yè)場地及倉儲條件、安全防護(hù)設(shè)施措施、消防安全設(shè)施、急救設(shè)施措施及相適應(yīng)的管理制度等條件，具體標(biāo)準(zhǔn)為：（1）有不少于10平方米的固定經(jīng)營場所，禁忌物料不能混存混放；（2）有與其經(jīng)營的農(nóng)藥商品相配套的倉儲設(shè)施、安全防護(hù)設(shè)施措施、消防安全設(shè)施、急救設(shè)施措施及相適應(yīng)的管理制度；（3）各項管理制度健全，并貼掛上墻；（4）銷售人員須經(jīng)培訓(xùn)考核且具備一定的植保專業(yè)知識，熟悉所銷售的農(nóng)藥產(chǎn)品，能夠正確指導(dǎo)農(nóng)民使用農(nóng)藥產(chǎn)品，提供技術(shù)咨詢，熱心解答農(nóng)民提出的技術(shù)問題，服務(wù)態(tài)度好；（5）積極配合農(nóng)藥行政執(zhí)法，一年內(nèi)違法記錄不得超過2次。經(jīng)審查符合條件的，發(fā)放《農(nóng)藥經(jīng)營條件審查確認(rèn)函》，經(jīng)營的農(nóng)藥屬于危險化學(xué)物品的，應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定辦理《危險化學(xué)品經(jīng)營許可證》。工商行政管理部門經(jīng)審查，符合規(guī)定條件的，依法辦理營業(yè)執(zhí)照。
�。ㄈ┩菩懈叨巨r(nóng)藥定點經(jīng)營
1.合理布局。按照省農(nóng)業(yè)廳的要求，在全縣蔬菜優(yōu)勢區(qū)域重點鄉(xiāng)鎮(zhèn)實行高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營管理，在蔬菜集中種植鄉(xiāng)鎮(zhèn)，不得核定經(jīng)營高毒農(nóng)藥，在糧油等其他作物集中種植的鄉(xiāng)鎮(zhèn)，由縣農(nóng)業(yè)局對高毒農(nóng)藥經(jīng)營申請條件進(jìn)行審核和確認(rèn)，按照“安全第一、合理布局、方便群眾”的原則，計劃在全縣23個鄉(xiāng)鎮(zhèn)設(shè)立50個高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營點。
2.完成受理、審查過程。按照“優(yōu)中選優(yōu)”的原則，組織植保、經(jīng)作、執(zhí)法等專家對申請高毒農(nóng)藥經(jīng)營單位進(jìn)行審查核準(zhǔn)，對符合《省高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營實施辦法》（試行）條件的申請者，出具《高毒農(nóng)藥經(jīng)營條件審查確認(rèn)函》。經(jīng)工商行政管理部門審查，對符合條件的，依法辦理營業(yè)執(zhí)照，并在經(jīng)營范圍中注明準(zhǔn)許經(jīng)營高毒農(nóng)藥。這項工作計劃在今年8—9月全面完成。
3.向社會公布，掛牌經(jīng)營。對已取得高毒農(nóng)藥經(jīng)營資格的單位，利用廣播、電視和網(wǎng)站等新聞媒體向社會公布，并報省農(nóng)業(yè)廳備案，同時在今年9月將對這些已經(jīng)批準(zhǔn)的高毒農(nóng)藥經(jīng)營單位實行掛牌經(jīng)營。
4.監(jiān)督管理。對50個高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營單位實行監(jiān)督管理，高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營單位必須設(shè)立“高毒農(nóng)藥經(jīng)營專柜”，明確專人負(fù)責(zé)，建立由縣農(nóng)藥監(jiān)督管理站統(tǒng)一印制的進(jìn)銷貨臺帳，進(jìn)貨要有詳細(xì)記錄，銷貨也要有明細(xì)銷售去向，農(nóng)藥進(jìn)銷貨臺帳應(yīng)保存3年以上備案，做到進(jìn)銷貨信息100%有記錄，流向100%可跟蹤，質(zhì)量100%有保證。
（四）加強農(nóng)藥銷售產(chǎn)品審查
根據(jù)《省農(nóng)業(yè)廳關(guān)于進(jìn)一步加強農(nóng)藥監(jiān)督管理工作的意見》（農(nóng)業(yè)發(fā)號）精神，從年起，凡進(jìn)入我省銷售的農(nóng)藥產(chǎn)品全部實行入市審查制度。按照省農(nóng)業(yè)廳的要求，為了從源頭上控制假冒偽劣農(nóng)藥產(chǎn)品流入，營造良好的農(nóng)藥市場秩序，促進(jìn)企業(yè)銷售合法、合格的農(nóng)藥產(chǎn)品，實現(xiàn)優(yōu)質(zhì)放心農(nóng)藥產(chǎn)品全覆蓋。凡進(jìn)入銷售的產(chǎn)品實行一產(chǎn)品一審查制度，對“三證”齊全產(chǎn)品標(biāo)簽合法，產(chǎn)品經(jīng)檢驗合格的農(nóng)藥產(chǎn)品，由省藥檢所發(fā)放《省農(nóng)藥銷售產(chǎn)品審查確認(rèn)函》，并向社會統(tǒng)一公布。為了配合省農(nóng)業(yè)廳的統(tǒng)一部署，縣農(nóng)藥監(jiān)管部門負(fù)責(zé)督促進(jìn)入我縣銷售的農(nóng)藥企業(yè)主動到省藥檢所進(jìn)行產(chǎn)品審查確認(rèn)后，再到縣農(nóng)藥監(jiān)管部門登記備案，并對全縣范圍內(nèi)的所有農(nóng)藥經(jīng)營產(chǎn)品進(jìn)行檢查，登記造冊。檢查經(jīng)銷商是否憑《省農(nóng)藥銷售產(chǎn)品審查確認(rèn)函》進(jìn)貨；檢查所售產(chǎn)品標(biāo)簽、標(biāo)識、劑型、有效成份及含量是否與《省農(nóng)藥銷售產(chǎn)品審查確認(rèn)函》相符，檢查產(chǎn)品中是否含有國家明令禁止使用的違禁成份和其他未登記成份。對于農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量或標(biāo)簽不合格的，借用、冒用、轉(zhuǎn)讓、涂改、偽造《省農(nóng)藥銷售產(chǎn)品審查確認(rèn)函》的農(nóng)藥產(chǎn)品的，取消其確認(rèn)資格。同時，加大對未經(jīng)審查進(jìn)入銷售的農(nóng)藥產(chǎn)品的監(jiān)督抽查力度和依法清查力度。
�。ㄎ澹┘哟筠r(nóng)藥市場監(jiān)管力度
堅持“檢打聯(lián)動、打防結(jié)合”的原則，依法對重點產(chǎn)品、重點市場、重點區(qū)域開展多種形式的監(jiān)督抽查和專項檢查，切實加大農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽的`查處力度，重點抽查農(nóng)藥產(chǎn)品的有效成份、含量及是否添加禁限用高毒農(nóng)藥成份，檢查農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)識是否合法規(guī)范，查處夸大功效與適用范圍的虛假標(biāo)簽廣告。具體做法：
1.從今年6月起，對全縣所有農(nóng)藥經(jīng)營單位進(jìn)行一次拉網(wǎng)式的全面清理，由縣農(nóng)業(yè)局牽頭，聯(lián)合縣工商等部門取締不符合《農(nóng)藥管理條例》規(guī)定的單位，現(xiàn)場檢查其經(jīng)營范圍和資質(zhì)，經(jīng)營場地、設(shè)施，管理措施等，對無照經(jīng)營和不符合經(jīng)營條件的堅決取締，對符合條件的進(jìn)行登記造冊，建立信息檔案，將符合經(jīng)營條件的單位名單在縣電視臺或縣農(nóng)業(yè)信息網(wǎng)上向社會公示，并報省藥檢所備案。
2.開展農(nóng)藥質(zhì)量、標(biāo)簽、廣告3大專項抽查，今年7—8月組織開展農(nóng)藥市場專項整治活動，檢查甲胺磷等5種禁用高毒有機(jī)磷農(nóng)藥，特丁硫磷、克百威、甲拌磷、水胺硫磷等仍在使用的高毒農(nóng)藥產(chǎn)品，重點監(jiān)管農(nóng)藥批發(fā)部，各鄉(xiāng)鎮(zhèn)農(nóng)藥經(jīng)營店和統(tǒng)防統(tǒng)治組織及往年監(jiān)督檢查中涉嫌生產(chǎn)經(jīng)營假劣農(nóng)藥的單位，加大抽查密度，重點打擊劣質(zhì)農(nóng)藥，對假冒、偽造、無農(nóng)藥登記證產(chǎn)品的要一查到底，依法處理，對標(biāo)簽內(nèi)容不規(guī)范，夸大農(nóng)藥產(chǎn)品功效等行為，要限期整改，并按《農(nóng)藥管理條例》相關(guān)條款予以依法查處。
3.實行“黑名單”管理。對生產(chǎn)、經(jīng)營假劣農(nóng)藥的單位進(jìn)行重點跟蹤監(jiān)管，及時列入黑名單；對市場監(jiān)督抽檢不合格農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營單位和產(chǎn)品實行“黑名單”管理，進(jìn)行重點監(jiān)控。對于屢次抽檢不合格、產(chǎn)品中擅自添加隱性成份（特別是禁限用高毒農(nóng)藥成份）和冒證生產(chǎn)農(nóng)藥的不法企業(yè)予以公開曝光，并上報省農(nóng)業(yè)廳和國家農(nóng)業(yè)部吊銷其農(nóng)藥登記證。在第二年的營業(yè)執(zhí)照年檢前，對已納入“黑名單”管理的單位不予經(jīng)營資格確認(rèn)，并在新聞媒體上予以公開曝光。
�。┘訌娊�(jīng)營人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)，提高經(jīng)營素質(zhì)
每年9至10月利用3—5天時間對全縣所有農(nóng)藥經(jīng)營者進(jìn)行全面培訓(xùn)，由縣農(nóng)業(yè)局組織植保、植物栽培等方面的相關(guān)專家進(jìn)行授課，考試考核合格者列入審查范圍。對培訓(xùn)考試不合格的農(nóng)藥經(jīng)營者，不得發(fā)放《農(nóng)藥經(jīng)營條件審查確認(rèn)函》，不得進(jìn)行農(nóng)藥經(jīng)營，以達(dá)到全面提高經(jīng)營者素質(zhì)要求。
三、組織措施
�。ㄒ唬┘訌婎I(lǐng)導(dǎo)，提高認(rèn)識
為加強農(nóng)藥市場監(jiān)督管理工作，縣人民政府成立縣農(nóng)藥市場監(jiān)督管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組，負(fù)責(zé)統(tǒng)籌協(xié)調(diào)縣農(nóng)藥市場綜合整治工作，統(tǒng)一部署有關(guān)聯(lián)合執(zhí)法行動。形成政府統(tǒng)一指揮、各有關(guān)部門協(xié)調(diào)配合的工作機(jī)制，做到組織落實、人員落實、措施落實、經(jīng)費落實、責(zé)任落實。領(lǐng)導(dǎo)小組下設(shè)辦公室，由縣農(nóng)業(yè)局分管副局長擔(dān)任辦公室主任，負(fù)責(zé)主抓農(nóng)藥監(jiān)管的日常工作。各鄉(xiāng)鎮(zhèn)人民政府應(yīng)將農(nóng)藥監(jiān)管工作納入政府工作目標(biāo)管理考核內(nèi)容之一，建立工作責(zé)任制，把農(nóng)藥監(jiān)管工作經(jīng)費納入同級財政預(yù)算。
（二）加強部門配合，形成合力
在縣人民政府領(lǐng)導(dǎo)下，由縣農(nóng)業(yè)局牽頭，聯(lián)合縣工商等部門，在全縣范圍內(nèi)開展以農(nóng)藥為重點的綜合整治活動，每年定期召開聯(lián)席會議，研究部署農(nóng)藥監(jiān)管重點工作，加強協(xié)調(diào)配合，形成監(jiān)管合力。
農(nóng)藥管理制度10
一、農(nóng)藥的保管
1、基地要設(shè)立專門的藥庫管理人員，建立嚴(yán)格的領(lǐng)用制度檔案。
2、農(nóng)藥的貯存必須有專門的庫房，庫房門窗要牢固，通風(fēng)條件要好，并配有滅火器。
3、不同種類的農(nóng)藥要分類存放在專用貨架上，并掛牌標(biāo)識。
4、庫存的農(nóng)藥必須適時周轉(zhuǎn)，避免超過貯存期限。
5、農(nóng)藥存儲地點必須遠(yuǎn)離人群、動物，不允許無關(guān)人員進(jìn)入
6、領(lǐng)取農(nóng)藥時，必須開具批準(zhǔn)單，審批合格后，方可領(lǐng)用實行嚴(yán)格的出入庫登記，不隨意存取。
7、領(lǐng)用的農(nóng)藥品種、數(shù)量必須嚴(yán)格按照公司發(fā)放范圍使用，不得私自更改處方單。
8、出入庫搬運農(nóng)藥時，要輕拿輕放，并經(jīng)常查看農(nóng)藥的包裝，避免破漏現(xiàn)象發(fā)生。
二、農(nóng)藥的配制
1、配制的農(nóng)藥必須是公司允許使用的.，不得私自擴(kuò)大農(nóng)藥品種。
2、農(nóng)藥配制前，應(yīng)查看農(nóng)藥的包裝品名、有效成分含量、出廠日期、使用說明等，確保農(nóng)藥不失效和不含違禁成分。
3、農(nóng)藥配制前，應(yīng)認(rèn)真參照說明書的配制濃度、稀釋倍數(shù)等。
4、農(nóng)藥取用時，計量必須準(zhǔn)確，不可隨意改變用量。
5、根據(jù)不同的噴霧器確定農(nóng)藥配制的加水量。
6、農(nóng)藥配制時，避免灑落，污染周邊環(huán)境。
7、配藥應(yīng)選擇遠(yuǎn)離飲用水源及居民點的安全地方。
三、農(nóng)藥的使用
1、基地用藥必須由植保員現(xiàn)場指導(dǎo)監(jiān)督，詳細(xì)填寫基地用藥記錄,并由植保員和基地負(fù)責(zé)人簽字確認(rèn)，不得私自更改。
2、農(nóng)藥當(dāng)日配制，當(dāng)日使用，勿隔夜使用。
3、噴藥前仔細(xì)檢查噴霧器的開關(guān)、接頭等處螺絲是否擰緊，藥筒是否滲漏，以免漏藥污染。
4、藥劑散布宜選擇陰天或無風(fēng)的晴天進(jìn)行，避免高溫時間和大風(fēng)噴灑。
5、農(nóng)藥噴灑使用時，不能左右兩邊同時噴，要求散布均勻，注意葉片背面害蟲的防治，使藥后遇雨，應(yīng)重新噴灑一遍。
6、若基地發(fā)生突發(fā)性病蟲害，植保員應(yīng)采取合理有效的措施進(jìn)行防治，不得使用違禁農(nóng)藥。
7、做好農(nóng)藥使用的詳細(xì)記錄，內(nèi)容須包括使用時間、農(nóng)藥種類、數(shù)量、作物、防治目的等，在原料收獲時，隨原料一起交公司存檔。
農(nóng)藥管理制度11
一、為了加強對農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的監(jiān)督管理，保證農(nóng)藥質(zhì)量，保護(hù)農(nóng)林業(yè)生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境，人畜安全，產(chǎn)品質(zhì)量應(yīng)當(dāng)檢驗合格。
二、農(nóng)藥產(chǎn)品包裝必須貼有標(biāo)簽或者附具說明書。
標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)緊貼或者印制在農(nóng)藥包裝物上，標(biāo)簽或者說明書上應(yīng)注明農(nóng)藥名稱，企業(yè)名稱，產(chǎn)品批號和農(nóng)藥登記證號或農(nóng)藥臨時登記證號，農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號或農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件號以及農(nóng)藥的有效成份，含量，重量，產(chǎn)品性能，毒性，用途，使用技術(shù)，使用方法，生產(chǎn)日期，有效期和注意事項。
上述內(nèi)容缺一不可，必須逐一查看認(rèn)真研究，如有問題，應(yīng)及時向生產(chǎn)中有關(guān)管理部門查詢。
三、農(nóng)藥銷售臺帳制度
所售出的農(nóng)藥逐一登記上冊，建立完善的。進(jìn)銷臺帳。對購藥者當(dāng)面耐心講明使用農(nóng)藥防毒規(guī)程，正確配藥，施藥，按照規(guī)定的用藥量，用藥次數(shù)，用藥方法，防止農(nóng)藥污染環(huán)境和農(nóng)藥中毒事故。
四、農(nóng)藥經(jīng)營安全防護(hù)制度
防火，防盜等安全防護(hù)措施，環(huán)境污染防治措施，在銷售過程中，涉及稱量，必要分裝，取貨等直接接觸人員，應(yīng)戴用防護(hù)器具，發(fā)生農(nóng)藥滲漏，散落要及時妥善處理，應(yīng)遠(yuǎn)離明火，火源，門窗加固防護(hù)措施。
五、農(nóng)藥倉儲管理制度
1、農(nóng)藥實行專庫專儲，不能與食品等物品混放，不得露天存放。
2、農(nóng)藥庫房實行專人管理，嚴(yán)禁無關(guān)人員隨意入內(nèi)，倉庫保管人員要配備必要的安全防護(hù)設(shè)施。
3、倉庫保管人員要有高度的責(zé)任心，對存儲的農(nóng)藥產(chǎn)品要經(jīng)常清點，檢查，對農(nóng)藥包裝破損的要及時上報和處理，避免農(nóng)藥產(chǎn)品變質(zhì)或造成其它損失。
4、農(nóng)藥倉儲庫房的'消防，防盜和通風(fēng)設(shè)施應(yīng)保持良好，嚴(yán)防火災(zāi)，失盜和中毒事故發(fā)生。
5、配置明示標(biāo)牌，對農(nóng)藥產(chǎn)品進(jìn)行分類保管。
6、做好出入庫登記記錄，保證賬物相符。
六、農(nóng)藥經(jīng)營優(yōu)質(zhì)服務(wù)制度
1、進(jìn)出農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)遵守國家有關(guān)規(guī)定，禁止以非農(nóng)藥冒充農(nóng)藥或者以此種農(nóng)藥冒充他種農(nóng)藥，所含有效成份名稱不符的。
2、任何單位和個人不得生產(chǎn)，經(jīng)營和使用國家明令禁止生產(chǎn)或者撤銷登記的農(nóng)藥。
3、以假農(nóng)藥，劣質(zhì)農(nóng)藥需進(jìn)行銷毀處理的，嚴(yán)格遵守環(huán)境保護(hù)法律，法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，按照農(nóng)藥廢棄物的安全處理規(guī)程進(jìn)行，防止污染環(huán)境。院治療。
農(nóng)藥管理制度12
農(nóng)藥屬于有毒、易燃危險化學(xué)品，為了保證農(nóng)藥經(jīng)營過程的安全性，減少安全事故發(fā)生，特制定如下安全管理制度：
1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《安全生產(chǎn)法》、《危險化學(xué)品安全管理條例》、《農(nóng)藥管理條例》等法律法規(guī)。貫徹“安全第一，預(yù)防為主”的方針。
2、農(nóng)藥經(jīng)營單位必須從當(dāng)?shù)匕踩a(chǎn)監(jiān)督管理部門依法取得《危險化學(xué)品經(jīng)營許可證》。
3、農(nóng)藥經(jīng)營、儲存場所必須符合國家標(biāo)準(zhǔn)《建筑設(shè)計防火規(guī)范》、《危險化學(xué)品經(jīng)營企業(yè)開業(yè)條件和技術(shù)要求》的`有關(guān)規(guī)定，建筑物須經(jīng)公安消防機(jī)構(gòu)驗收合格。
4、經(jīng)營單位主要負(fù)責(zé)人和主管人員、安全管理人員及從業(yè)人中須經(jīng)國家授權(quán)的部門專業(yè)培訓(xùn)，取得上崗資格。
5、農(nóng)藥經(jīng)營、儲存單位應(yīng)建立健全完善的安全管理制度和安全檢查制度，對查出的安全隱患應(yīng)及時整改。
6、經(jīng)營、儲存場所須根據(jù)規(guī)模大小配備足夠的消防設(shè)施和器材。做好防火、防毒、防盜工作。
7、經(jīng)營、儲存場所須根據(jù)所涉危險化學(xué)品（農(nóng)藥）的性質(zhì)分類、分庫存放，禁忌物料不能溫存。
8、不得經(jīng)營國家明令禁止的危險化學(xué)品和劇毒農(nóng)藥。
農(nóng)藥管理制度13
為進(jìn)一步強化農(nóng)藥管理工作，作到事事時時講安全，最大限度地杜絕安全事故的發(fā)生，在農(nóng)藥的保管和使用方面，xx安委會特制定：
�、狈彩枪窘y(tǒng)一接種或統(tǒng)一投放的農(nóng)藥，必須由公司統(tǒng)一購進(jìn)并保管使用，嚴(yán)禁小家戶私自購買，并自作主張投放使用或在家中存放農(nóng)藥。
2、公司職工或承包戶單獨使用農(nóng)藥前，必須請示連安委會，并且由公司相關(guān)的技術(shù)人員根據(jù)實情核準(zhǔn)農(nóng)藥的使用種類、數(shù)量、方法以及在使用過程中的應(yīng)注意的`事項等，堅決消除在農(nóng)藥的使用方面我行我素的不良行為。
3、在農(nóng)藥的發(fā)放方面，保管要做到認(rèn)真發(fā)放，細(xì)致登記所發(fā)放的農(nóng)藥種類、數(shù)量、承包戶姓名、做到心中有數(shù)，避免不安全因素的發(fā)生。
４、農(nóng)藥的存放需單列，嚴(yán)禁與其它物品混放，特別是與糧油等食用物品混放，小家戶嚴(yán)禁存放農(nóng)藥，必須在公司統(tǒng)一管理，用時領(lǐng)取。
�。�、職工承包戶在地頭地邊投放或噴施農(nóng)藥時，必須經(jīng)連安委會同意，公司相關(guān)技術(shù)人員認(rèn)可，同鄰地承包戶互相協(xié)調(diào)后方可進(jìn)行，同時必須在投放或噴施農(nóng)藥地段做醒目告示。
�。�、嚴(yán)禁使用上級部門禁止使用的農(nóng)藥（如911農(nóng)藥、666農(nóng)藥），一旦發(fā)放上報上級部門嚴(yán)肅處理。
凡違反上述條款或私自用藥，造成后果，賠償一切經(jīng)濟(jì)損失。情節(jié)嚴(yán)重者，移交司法部門處理。
農(nóng)藥管理制度14
一、從兩縣（市）看農(nóng)村藥品市場現(xiàn)狀
穆棱市藥品供應(yīng)單位[含藥品批發(fā)、零售企業(yè)，各級醫(yī)療院（所）下同]297家，其中城鎮(zhèn)人口10萬，藥品供應(yīng)單位112家；農(nóng)村人口22萬，藥品供應(yīng)單位185家。海林市藥品供應(yīng)單位489家，其中城鎮(zhèn)人口24萬，藥品供應(yīng)單位121家；農(nóng)村人口19萬，藥品供應(yīng)單位368家。城鎮(zhèn)人口每萬人6.55個供藥單位；農(nóng)村人口每萬人13個供藥單位。雖然從數(shù)量上，農(nóng)村人口供藥單位比城鎮(zhèn)人口要多，但從分布地域上看：城鎮(zhèn)人口相對集中，而農(nóng)村人口相對分散，每平方公里的供藥單位僅為0.03個，從客觀上造成農(nóng)村用藥不便。
通過兩個縣（市）的調(diào)查，農(nóng)村藥品市場供應(yīng)渠道主要有兩個：一個是合法供應(yīng)渠道、一個是非法供應(yīng)渠道。合法渠道有三個途徑：一是鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院；二是藥店（兩縣共有16個鄉(xiāng)鎮(zhèn)，有藥店鄉(xiāng)鎮(zhèn)12個）；三是村級衛(wèi)生所和個體診所。非法渠道有四個：一是有的商販在集貿(mào)市場，暗地銷售；二是游醫(yī)藥販走街串巷，上門兜售；三是農(nóng)村商店、小賣店偷摸銷售；四是偏遠(yuǎn)村屯在家隱藏銷售。目前，由于財政投入不足，鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院和農(nóng)村衛(wèi)生所生存困難，在利益驅(qū)動的心態(tài)之下，也從藥販?zhǔn)种胁少徦幤罚欠ㄋ庁溦愿鞣N手段侵入農(nóng)村用藥的合法供應(yīng)渠道。穆棱市通過整頓和規(guī)范農(nóng)村藥品市場，批發(fā)企業(yè)的銷售額由以前的每年200萬元，上升到每年700多萬元，零售企業(yè)銷售額由每年的600多萬元上升到1500多萬元，上升了275%。由此可見，非法藥品供應(yīng)以價格低、服務(wù)快的優(yōu)勢逐步占據(jù)廣大農(nóng)村藥品市場。它們的到來，造成農(nóng)村藥品市場存在著較大問題，突出表現(xiàn)在：“三多”.即：假劣藥品多、過期失效藥品多、游醫(yī)藥販多。兩個縣（市）80%經(jīng)銷假劣藥品案件發(fā)生在農(nóng)村；90%農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)存在著使用過期失效藥品現(xiàn)象；農(nóng)村游醫(yī)藥販已經(jīng)形成一定的規(guī)模。廣大農(nóng)民用藥安全、有效受到直接的威脅。
為什么藥品監(jiān)督管理部門多次打擊，不能徹底解決問題。通過調(diào)查，主要有以下三個原因：一是市場有需求。合法渠道的藥品供應(yīng)往往品種少、價格高、不方便；而藥販子價格相對較低、送貨及時，這些從客觀上為非法供應(yīng)渠道提供了機(jī)會和市場。二是打擊難度大。這些非法經(jīng)營藥品行為，隱蔽性強、流動性大，監(jiān)管難度大、效果差。三是農(nóng)村藥品質(zhì)量不高。制假、售假者為逃避打擊，把目標(biāo)從城鎮(zhèn)轉(zhuǎn)移至農(nóng)村，加之農(nóng)村群眾對假劣藥品的識別能力較差，造成農(nóng)村假、劣藥品泛濫。之所以存在上述現(xiàn)象，根本原因就是合法藥品供應(yīng)渠道不暢、沒有充分占領(lǐng)農(nóng)村藥品市場；同時基層藥品經(jīng)營、使用單位供應(yīng)渠道混亂，給假劣藥品提供滋生的溫床。因此，單純依靠行政監(jiān)督的手段是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠，必須利用多種手段，進(jìn)行綜合治理，規(guī)范和疏通藥品供應(yīng)渠道。
二、充分發(fā)揮藥品監(jiān)管部門杠桿作用，保障農(nóng)民用藥安全
保障廣大人民群眾用藥安全、有效是藥品監(jiān)督管理部門主要職責(zé)，充分發(fā)揮其行政杠桿的調(diào)節(jié)作用，扶正祛邪、堵疏相濟(jì)，才能有效地促進(jìn)農(nóng)村藥品市場的好轉(zhuǎn)，是農(nóng)村藥品綜合治理有效途徑。我局通過近一年的實踐，在總結(jié)穆棱、海林兩個縣（市）經(jīng)驗的基礎(chǔ)上，初步形成的農(nóng)村藥品管理的思路和辦法。
1、增強藥品相關(guān)法律、法規(guī)的宣傳。通過新聞媒體、法律咨詢服務(wù)、舉辦假劣藥品展覽等多種形式，在農(nóng)村廣泛宣傳《藥品管理法》及相關(guān)的法律、法規(guī)和合理用藥知識。一方面，宣傳合法供藥單位藥品質(zhì)量相對可靠，提倡老百姓從合法供藥單位購買藥品；另一方面，增強群眾自我保護(hù)和識別假劣藥品能力，自覺拒絕假劣藥品。
2、加大對非法購銷藥品行為的打擊力度。必須以打擊農(nóng)村過期失效、霉?fàn)�變質(zhì)藥品和規(guī)范藥品購銷渠道為重點，加強日常監(jiān)管，開展專項整治；尤其對合法單位從無證單位采購藥品的，進(jìn)行重點打擊。一年來，穆棱市藥品監(jiān)督管理局共出動執(zhí)法人員1800多人次，檢查管理相對人290多家，打擊游醫(yī)藥販15人次，查處取締無證銷售藥品“黑點”51家，共沒收藥品106種，標(biāo)值12萬元，共收繳罰款32.4萬元。有效地遏制了非法購銷和制售假劣藥品行為，凈化了農(nóng)村藥品市場。
3、規(guī)范農(nóng)村藥品經(jīng)營、使用單位的行為。從貫徹和落實藥品、醫(yī)療器械相關(guān)法律、法規(guī)入手，首先是強制推行建立“雙記錄”（藥品、醫(yī)療器械購進(jìn)記錄）制度。要求管理相對人真實準(zhǔn)確地填寫記錄，做到藥品（醫(yī)療器械）記錄和進(jìn)貨發(fā)票相吻合。經(jīng)過穆棱、海林兩市藥品監(jiān)督管理部門近一年的實踐證明，真實、可靠的藥品（醫(yī)療器械）購進(jìn)記錄是規(guī)范進(jìn)藥渠道一種行之有效的監(jiān)管方式,為農(nóng)村藥品市場秩序明顯好轉(zhuǎn)起到了一定的作用。其次是建立管理相對人檔案。把管理相對人的基本情況登記造冊、填表入檔，做到心中有數(shù)。對在檢查中發(fā)現(xiàn)的問題和做出的行政處罰，各股、隊每季度匯總一次，全部記錄在案。對管理相對人實行分類管理，對有問題的和問題較重的單位實行重點監(jiān)管。
4、強化農(nóng)村藥品從業(yè)人員的培訓(xùn)�？h（市）級藥品監(jiān)督管理局應(yīng)以鄉(xiāng)鎮(zhèn)為基本單位，有計劃地對藥品從業(yè)人員進(jìn)行《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》等藥事法規(guī)、藥品基本知識等內(nèi)容的培訓(xùn)，努力改變鄉(xiāng)鎮(zhèn)藥品從業(yè)人員素質(zhì)偏低的現(xiàn)狀，提高藥品從業(yè)人員的基本素質(zhì)。使管理相對人對《藥品管理法》等法律、法規(guī)和規(guī)章有更深刻的了解，為今后藥品市場管理的法制化、規(guī)范化創(chuàng)造必要條件。
5、加快農(nóng)村藥品供應(yīng)的網(wǎng)絡(luò)建設(shè)。積極探索既符合藥品管理法律法規(guī)又方便農(nóng)村用藥的藥品供應(yīng)體制和渠道，在政策上積極支持藥品零售連鎖經(jīng)營向鄉(xiāng)鎮(zhèn)和農(nóng)村的延伸，形成以縣級藥品批發(fā)企業(yè)為依托，統(tǒng)一進(jìn)貨、統(tǒng)一結(jié)算、統(tǒng)一價格的連鎖經(jīng)營模式，在一定程度上保證藥品質(zhì)量；支持邊遠(yuǎn)或交通不便區(qū)域?qū)嵭小八幤反彙�，確保了農(nóng)村藥品優(yōu)質(zhì)有效供給。
三、針對農(nóng)村藥品市場特點，建立價低、快捷的農(nóng)村藥品供應(yīng)網(wǎng)絡(luò)
我們的工作方針是“以監(jiān)督為中心，監(jiān)、幫、促結(jié)合”。本著“監(jiān)管到位就是服務(wù)到位，以大服務(wù)促進(jìn)大發(fā)展”的理念，在全面整頓農(nóng)村藥品市場過程中，我們發(fā)現(xiàn)非法藥品供應(yīng)渠道的主要優(yōu)勢是在價格低、服務(wù)優(yōu)，而這些單純靠打擊、規(guī)范的行政手段是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠，不解決好農(nóng)村合法藥品供應(yīng)單位的價格和服務(wù)問題，不可能從根本上扭轉(zhuǎn)農(nóng)村藥品管理的局面。必須用行政調(diào)節(jié)和市場調(diào)節(jié)的雙重手段，進(jìn)行綜合治理，支持和鼓勵合法藥品經(jīng)營單位和非法渠道搶占農(nóng)村市場，才能使農(nóng)村用藥渠道疏暢、藥品質(zhì)量得到保障。因此，藥品監(jiān)督管理部門有義務(wù)從價格、服務(wù)二個方面督促和幫助他們找到了解決問題的`辦法：
一是幫助經(jīng)營企業(yè)提高服務(wù)意識，建立了快捷的供應(yīng)網(wǎng)絡(luò)。由于農(nóng)村地廣人稀，交通不便，因此只有方便、及時的藥品供應(yīng)才能滿足農(nóng)村藥品需求。穆棱市藥品監(jiān)督管理局幫助經(jīng)營企業(yè)劃分南北兩面片，以八面通、穆棱兩個批發(fā)企業(yè)為中心，鄉(xiāng)鎮(zhèn)藥店為落腳點，下鄉(xiāng)聯(lián)絡(luò)員負(fù)責(zé)溝通，每3天一個巡回，將醫(yī)療院（所）需要的藥品快速送到。這樣做既滿足了使用需求，也使藥販子無縫可鉆。
二是降低藥品價格，讓利于民。價格低廉是藥販子的最大優(yōu)勢，只要價格相對合理，合法藥品供應(yīng)單位在農(nóng)村有廣闊的市場。穆棱市藥品經(jīng)營企業(yè)在20xx年9月價格綜合下調(diào)36.68%的基礎(chǔ)上，20xx年5月又對240種常用藥品的價格下調(diào)了17%，前后兩次合計下調(diào)了53.68%，前后兩次藥品價格下調(diào)幅度之大、品種之多，受到了社會各界的普遍贊譽。合法經(jīng)營企業(yè)也從薄利多銷中償?shù)搅颂痤^，批發(fā)企業(yè)的銷售額由以前的每年200萬元，上升到每年700多萬元，零售企業(yè)銷售額由每年的600多萬元上升到1500多萬元，上升了275%。由此可見，通過規(guī)范整頓藥品市場，不僅人民群眾受益，醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)健康發(fā)展，而且在一定程度上保證了廣大群眾用藥的安全和方便。
三是引入競爭機(jī)制，適當(dāng)降低農(nóng)村開辦藥店“門檻”，鼓勵在農(nóng)村開辦藥店。在較大村屯、人員集中的地方合理布局藥店，利用市場競爭機(jī)制，形成商商之間、商衛(wèi)之間的良性競爭局面，達(dá)到提高農(nóng)村的供藥水平、質(zhì)量，降低藥品價格的目的。促進(jìn)農(nóng)村醫(yī)藥市場不斷規(guī)范，使廣大農(nóng)民群眾用上質(zhì)優(yōu)價廉的藥品。
四、對加強農(nóng)村藥品市場管理的設(shè)想和建議
通過一年的實踐，雖然在農(nóng)村藥品市場管理上做了一些工作，但離保障人民群眾用藥方便、及時、有效的目標(biāo)還有一定差距，經(jīng)過對農(nóng)村用藥管理的探索，我們有以下的設(shè)想和建議：
1、加快乙類非處方藥的實施步伐�，F(xiàn)在農(nóng)村商店、小賣店非法銷售藥品現(xiàn)象的存在，在一定程度上說明農(nóng)村藥品市場有這樣的“需求”。乙類非處方藥網(wǎng)點的在農(nóng)村設(shè)置，一是在一定程度上可以滿足廣大農(nóng)村的藥品供應(yīng)；二是使地下“黑點”變?yōu)榈厣稀懊鼽c”，方便對其藥品質(zhì)量的監(jiān)管，保證藥品質(zhì)量；三是引入市場競爭機(jī)制，既降低了藥品價格，使廣大農(nóng)民群眾“吃得起藥”，又使藥販無利可圖，一定程度上也凈化了農(nóng)村藥品市場。
2、要充分利用多年以來形成縣、鄉(xiāng)、村三級衛(wèi)生保障體制的供藥渠道。現(xiàn)在農(nóng)村用藥的主要渠道仍是鄉(xiāng)以下衛(wèi)生院（所），因此國家應(yīng)盡快出臺《醫(yī)療院（所）藥房管理規(guī)范》，使各級藥品監(jiān)督管理部門有法可依。在規(guī)范它們的用藥行為同時，能否實行鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院統(tǒng)一委托代購藥品的試點。對于沒有設(shè)立藥品批發(fā)網(wǎng)點的鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生所、個體診所所需的藥品，由符合條件、經(jīng)當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門同意的衛(wèi)生院統(tǒng)一委托代購配送。
3、加快實施《藥品監(jiān)督員管理辦法》，解決基層藥品監(jiān)管由于人員少、監(jiān)管面積大，監(jiān)管覆蓋面達(dá)不到百分之百的問題。如果有兼職藥品監(jiān)督員，就可以迅速形成縣、鄉(xiāng)、村三級藥品監(jiān)督管理網(wǎng)絡(luò)，有力打擊農(nóng)村制售假劣藥品違法行為。
農(nóng)藥管理制度15
一、工作目標(biāo)
通過實行高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營管理，在全市范圍內(nèi)基本杜絕非法農(nóng)藥產(chǎn)品的流入，高毒農(nóng)藥經(jīng)營實現(xiàn)有限制、能控制、可追溯，農(nóng)藥監(jiān)管的制度化、規(guī)范化程度明顯提高，農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全事件隱患大幅降低，農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全得到有力保障。
二、工作內(nèi)容
�。ㄒ唬┳龊酶叨巨r(nóng)藥定點經(jīng)營管理的宣傳工作
各縣區(qū)要充分利用廣播、電視、網(wǎng)絡(luò)、標(biāo)語、資料、宣傳欄、培訓(xùn)班等多種途徑和方式，向廣大群眾，尤其是農(nóng)藥經(jīng)營人員、種植戶廣泛宣傳，要把禁限用高毒農(nóng)藥的種類、使用產(chǎn)生的危害以及對蔬菜、果樹產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展和農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全帶來的安全隱患等作為重點，要讓廣大群眾和農(nóng)藥經(jīng)營者明白和理解高毒農(nóng)藥的危害以及實行高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營管理制度的必要性和緊迫性。積極引導(dǎo)群眾使用替代高毒農(nóng)藥品種，提高廣大群眾抵制禁限用高毒農(nóng)藥的自覺性。同時，要做好農(nóng)藥經(jīng)營人員的培訓(xùn)，不斷提高他們的守法誠信安全經(jīng)營意識；引導(dǎo)農(nóng)藥經(jīng)營人員理解、支持高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營工作，符合條件者可以自愿申請高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營資格并做出承諾，獲得高毒高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營資格后，嚴(yán)格執(zhí)行“五項管理制度”（購進(jìn)備案制、經(jīng)營專柜制、銷售臺賬制、購買實名制和公開承諾制）。
�。ǘ┳龊酶叨巨r(nóng)藥的摸底和市場清理工作
各縣區(qū)在做好廣泛宣傳工作的基礎(chǔ)上，要組織執(zhí)法人員對轄區(qū)內(nèi)所有農(nóng)藥經(jīng)營單位進(jìn)行一次全面清查清理，重點加強農(nóng)藥批發(fā)市場、專業(yè)市場、零售大戶、集散地、鄉(xiāng)村流動商販以及植保站、農(nóng)資公司、供銷社倉庫為重點的檢查，做到縣不漏戶、店不漏產(chǎn)品，對清查中發(fā)現(xiàn)的高毒農(nóng)藥產(chǎn)品進(jìn)行登記造冊。建議經(jīng)營者采取退貨、折價給定點經(jīng)營單位等形式盡快處理庫存高毒農(nóng)藥，確保5月1日前全部按要求處理完畢。對非高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營單位逾期未處理仍繼續(xù)銷售的高毒農(nóng)藥，各縣區(qū)要加大市場監(jiān)督抽查力度，及時引導(dǎo)經(jīng)營單位將剩余高毒農(nóng)藥轉(zhuǎn)讓給定點經(jīng)營單位。
�。ㄈ┤鎸嵭懈叨巨r(nóng)藥定點經(jīng)營管理
各縣區(qū)要結(jié)合本地實際情況，嚴(yán)格按照工作目標(biāo)要求，根據(jù)經(jīng)營單位的營業(yè)執(zhí)照情況實行分級受理，由各級農(nóng)藥監(jiān)督機(jī)構(gòu)按程序進(jìn)行審批，確定高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營單位資格。對于具有一定的經(jīng)營規(guī)模，信譽度良好，專業(yè)技術(shù)人員不少于3人、場所與食品店、生活聚集地有一定隔離區(qū)的經(jīng)營單位，經(jīng)自愿申請，營業(yè)執(zhí)照由縣（區(qū)）發(fā)的，由縣（區(qū)）農(nóng)業(yè)局受理審核，市農(nóng)業(yè)局批準(zhǔn)，省級備案；營業(yè)執(zhí)照由市級發(fā)的，由市農(nóng)業(yè)局審核，省級批準(zhǔn)。取得高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營資格的，由省上統(tǒng)一頒發(fā)“陜西省高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營單位”牌匾，并向社會公示。
�。ㄋ模┳龊枚c經(jīng)營單位統(tǒng)一五項制度落實工作
對獲得高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營資格的單位，全市統(tǒng)一實行“五項制度”嚴(yán)格管理。一是購進(jìn)備案制。高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營單位購進(jìn)農(nóng)藥產(chǎn)品，要嚴(yán)格把關(guān)。凡具備“兩證一號”（農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)批準(zhǔn)證書、農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)號）、標(biāo)簽符合規(guī)定要求的國家允許生產(chǎn)銷售的農(nóng)藥產(chǎn)品，經(jīng)農(nóng)業(yè)部門登記備案后，方可銷售；沒有通過備案審查或經(jīng)審查不合格的產(chǎn)品一律不得銷售。通過登記把關(guān)，可以有效杜絕非法農(nóng)藥進(jìn)入流通環(huán)節(jié)，進(jìn)一步凈化農(nóng)藥市場。農(nóng)藥登記備案管理要堅持市、縣聯(lián)動、以縣（區(qū)）為主。在一個縣（區(qū)）銷售的農(nóng)藥產(chǎn)品，要到該縣（區(qū)）農(nóng)藥執(zhí)法機(jī)構(gòu)備案，同時在兩個或兩個以上縣（區(qū)）銷售的`農(nóng)藥產(chǎn)品，要到市農(nóng)業(yè)行政綜合執(zhí)法支隊備案。市和縣（區(qū)）兩級農(nóng)藥執(zhí)法機(jī)構(gòu)要及時溝通信息，避免重復(fù)登記備案。對于高毒農(nóng)藥產(chǎn)品銷售完畢后要及時向備案機(jī)構(gòu)核銷。二是經(jīng)營專柜制。高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營單位在經(jīng)營門店必須設(shè)立高毒農(nóng)藥銷售專柜，實行專柜擺放、封閉存放、明示標(biāo)志、專人管理。三是銷售臺賬制。高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營單位必須按照統(tǒng)一要求，全面建立銷售臺賬，對高毒農(nóng)藥產(chǎn)品的名稱、備案登記號、購買者姓名、身份證號、購買數(shù)量、購買時間、購買用途、聯(lián)系方式等進(jìn)行詳細(xì)登記。四是購買實名制。購買高毒農(nóng)藥人員，須憑本人身份證（或戶口本）和所在地村委會（或合作經(jīng)濟(jì)組織）出具的種植證明，根據(jù)需要限量購買。五是公開承諾制。高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營單位必須公開承諾嚴(yán)格執(zhí)行“五項制度”，與當(dāng)?shù)剞r(nóng)藥管理機(jī)構(gòu)簽訂承諾書，并固定懸掛于店面醒目位置，接受農(nóng)藥管理機(jī)構(gòu)的監(jiān)督管理和社會監(jiān)督。
三、工作步驟
（一）宣傳發(fā)動階段。4月1日至4月10日。實行高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營管理制度既是貫徹落實《農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》、進(jìn)一步強化農(nóng)藥監(jiān)管的重要舉措，也是確保農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全行之有效的好辦法。今年省市農(nóng)業(yè)工作會議都提出了明確要求。各縣區(qū)要進(jìn)一步統(tǒng)一思想，提高認(rèn)識，將實行高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營管理制度擺上今年農(nóng)業(yè)工作的重要議事日程，切實搞好宣傳發(fā)動，在全社會營造良好的輿論氛圍。
�。ǘ┲贫ǚ桨鸽A段。4月11日至4月30日。以縣（區(qū)）為單位，對轄區(qū)內(nèi)的農(nóng)藥經(jīng)營單位及經(jīng)營的高毒農(nóng)藥產(chǎn)品進(jìn)行全面調(diào)查摸底，登記造冊，掌握轄區(qū)內(nèi)高毒農(nóng)藥市場的第一手資料。在此基礎(chǔ)上，各縣區(qū)要結(jié)合當(dāng)?shù)貙嶋H，制定詳細(xì)的實施方案。方案要任務(wù)具體，步驟明晰，進(jìn)度明確，措施有力，確保方案的科學(xué)、可行和可操作。
（三）全面實施階段。5月1日至9月30日。各縣區(qū)要按照方案要求，在轄區(qū)內(nèi)全面實行高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營管理。5月1日至5月10日為申請受理階段，5月11日至5月31日為審核把關(guān)階段，6月1日至6月10為上報批準(zhǔn)階段，6月11日至9月30為全面實施五項制度提高完善階段。各縣區(qū)要倒排工期，分步實施，務(wù)實求實，扎實推進(jìn)，確保如期完成工作任務(wù)。對批準(zhǔn)確定的高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營單位要及時向社會公布，并接受監(jiān)督。
四、工作要求
加強組織領(lǐng)導(dǎo)。實行高毒農(nóng)藥定點經(jīng)營是一項把關(guān)要嚴(yán)格、操作要規(guī)范、關(guān)系現(xiàn)代農(nóng)業(yè)發(fā)展和農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全的重要工作，時間緊、任務(wù)重、強度大。各縣區(qū)也要成立專門領(lǐng)導(dǎo)小組，主要領(lǐng)導(dǎo)親自抓，分管領(lǐng)導(dǎo)靠上抓，明確分工，落實責(zé)任，為確保按時完成任務(wù)提供有力的組織保障。
【農(nóng)藥管理制度】相關(guān)文章：
農(nóng)藥管理制度09-11
農(nóng)藥管理制度09-25
（薦）農(nóng)藥管理制度09-25
農(nóng)藥管理制度（通用18篇）05-14
農(nóng)藥管理制度錦集[15篇]10-18
農(nóng)藥銷售員實習(xí)報告08-27
農(nóng)藥代理銷售協(xié)議書04-11