藥品管理制度15篇（集合）
在快速變化和不斷變革的今天，很多場合都離不了制度，制度具有合理性和合法性分配功能。擬起制度來就毫無頭緒？下面是小編收集整理的藥品管理制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。
藥品管理制度1
【應(yīng)急預(yù)案】
一、發(fā)生藥物不良反應(yīng)后，立即停止用藥。
二、報告值班醫(yī)生及護士長。
三、測量并記錄脈搏、呼吸、血壓。
四、配合醫(yī)生給予相應(yīng)處理，如反應(yīng)嚴重，立即備好各種搶救用物及藥品；如反應(yīng)較輕，遵醫(yī)囑對癥處理。
五、記錄發(fā)生不良反應(yīng)的藥物名稱、批號、型號、生產(chǎn)日期、有效期及病人癥狀，報告臨床藥物監(jiān)測中心。
六、向病人及家屬交代注意事項。
七、作好護理記錄。
【應(yīng)急流程】
發(fā)生藥物不良反應(yīng)立即停止用藥報告值班醫(yī)生及護士長配合醫(yī)生給予相應(yīng)處理向病人及家屬交代病情記錄發(fā)生不良反應(yīng)的藥物名稱及癥狀報告臨床藥物監(jiān)測中心作好護理記錄
藥品管理制度2
急救用品管理制度旨在確保企業(yè)在面臨突發(fā)事故時，能夠及時、有效地提供必要的急救措施，保護員工的'生命安全。該制度主要包括急救用品的配置、管理、使用和維護四個關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
內(nèi)容概述：
1、急救用品的配置：明確急救箱的種類、數(shù)量、放置位置，以及急救用品清單，如繃帶、消毒液、止血粉、心肺復(fù)蘇設(shè)備等。
2、管理責(zé)任：確定急救用品的負責(zé)人，負責(zé)定期檢查、補充和更換過期或損壞的急救用品。
3、使用規(guī)定：設(shè)定急救用品的正確使用流程，包括在何種情況下可以使用，以及如何正確使用。
4、維護保養(yǎng)：建立急救用品的維護保養(yǎng)制度，包括定期清潔、消毒和功能檢查。
藥品管理制度3
1、藥品是一種規(guī)定了有效期的特殊物質(zhì)。為了保障臨床用藥安全有效，防止藥品過期失效，造成損失，特制定本制度。
2、藥品的采購應(yīng)根據(jù)我院臨床用藥的需要對購進藥品的數(shù)量進行科學(xué)預(yù)計，并應(yīng)遵循勤購勤銷的原則，盡量減少藥品庫存。采購藥品時盡量選擇距失效期較遠的藥品。
3、按照藥品的儲存條件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。
4、藥品的有效期應(yīng)專門登記，并由科室藥品質(zhì)量管理人員定期（每月）到藥房、藥庫檢查并作好登記，發(fā)現(xiàn)臨近失效期且用量較少的藥品要及時向科室報告，以便各藥房間調(diào)劑使用。不能調(diào)劑或調(diào)劑后不能在有效期內(nèi)用完的品種應(yīng)及時與藥品供應(yīng)商聯(lián)系退貨事宜。藥品入庫驗收時應(yīng)特別注意藥品的有效期，原則上有效期在六個月以內(nèi)的.藥品不得驗收入庫，特殊情況除外。藥庫、藥房及臨床科室病區(qū)應(yīng)每月常規(guī)檢查所貯藥品的效期。
5、有效期藥品應(yīng)按批號存放，遵循先進先出、近期先出和按批號發(fā)貨的原則。
6、藥房從藥庫領(lǐng)取藥品時，應(yīng)控制品種、數(shù)量和有效期，既要保障臨床用藥的需要，又要防止過期失效。
7、藥房對距失效期3個月的常用藥品不能領(lǐng)用；發(fā)給患者帶走的效期藥品，必須計算在藥品用完前有一個月的時間；院內(nèi)使用的效期藥品應(yīng)在距失效期前2月發(fā)出。失效的藥品不能發(fā)出。
8、過期失效藥品應(yīng)嚴格管理，及時監(jiān)督銷毀，防止流入社會，危害人民群眾的健康。
藥品管理制度4
急救管理制度是企業(yè)安全管理的重要組成部分，旨在確保員工在遭遇突發(fā)狀況時能夠得到及時有效的救助。該制度主要包括以下幾個方面：
1、急救設(shè)備配置：規(guī)定企業(yè)應(yīng)配備的急救箱、aed（自動體外除顫器）等急救設(shè)備的位置、數(shù)量及維護管理。
2、急救人員培訓(xùn)：定期組織員工參加急救知識與技能的培訓(xùn)，確保至少有一定比例的員工具備初級急救能力。
3、應(yīng)急預(yù)案：制定針對各類緊急情況的應(yīng)急預(yù)案，包括事故報告流程、疏散路線、現(xiàn)場處理措施等。
4、演練與評估：定期進行應(yīng)急演練，評估急救措施的有效性，并據(jù)此調(diào)整和完善制度。
5、宣傳與教育：通過各種方式提高全體員工的急救意識和自救互救能力。
內(nèi)容概述：
1、制度設(shè)計：明確急救管理制度的目標、原則和執(zhí)行機制，確保其科學(xué)性和實用性。
2、資源分配：合理配置急救資源，如急救設(shè)備、培訓(xùn)預(yù)算、人力資源等。
3、人員選拔：確定急救人員的選拔標準，確保他們具備必要的`急救知識和心理素質(zhì)。
4、培訓(xùn)內(nèi)容：制定詳實的培訓(xùn)課程，涵蓋心肺復(fù)蘇、創(chuàng)傷處理、中毒急救等多個方面。
5、實施監(jiān)控：設(shè)立監(jiān)督機制，對急救設(shè)備的使用、急救人員的培訓(xùn)效果進行定期檢查。
6、持續(xù)改進：建立反饋系統(tǒng)，收集和分析急救事件數(shù)據(jù)，以持續(xù)優(yōu)化急救管理制度。
藥品管理制度5
合理用藥應(yīng)遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則，注意時間、劑量、藥物、給藥途徑和正確利用。
1、減少藥物種類、慎用新藥。如果同時服用5種藥以上，老人因不良反應(yīng)而跌倒的幾率會高很多。
2、說明書里的禁忌使用、慎用內(nèi)容，要格外注意。老年人腎功能在逐漸減弱，服用藥效比較強的藥要注意。如果服用了降壓藥、止疼藥、降糖藥、治療帕金森藥物、治療心腦血管疾病藥物或感冒藥，一定要看看說明書，以防用藥后引起不良反應(yīng)而跌倒。而且降糖藥在老年人群中有發(fā)生低血糖的危險。一次低血糖的昏迷帶來的身體損傷，會消耗掉10年血糖穩(wěn)定的功勞。還應(yīng)注意容易引起便秘的藥，以防引發(fā)腦出血。此外，要注意易引起尿潴留的藥物，特別是老年男性前列腺疾病患病率越來越高，如果本身患有前列腺肥大，再用此類藥物，會帶來嚴重后果。
3、中西藥不能隨意混用。比如，很多老年高血壓患者在吃降壓藥的同時，還長期吃中藥，其實這是不科學(xué)的，最好請中醫(yī)辨證施治。
4、不隨意停藥、減藥或急于求成加大劑量，不隨便推薦別人用藥。比如，治療腦部疾病的.藥、失眠的藥，都是從小劑量開始。對于高血壓患者來說，不能驟然停藥，否則特別容易引發(fā)腦出血。
5、認真記錄自己服用后發(fā)生過敏的、吃了沒效果的藥。比如磺胺過敏，一般間隔幾十年后仍會在身體同一部位發(fā)生不良反應(yīng)。
6、注意服藥時間，按時吃藥。一般他汀類的藥晚上吃效果比較好，降壓藥早晨吃效果比較好，以防夜間進入睡眠后血壓驟降。關(guān)于用藥時間，可定上鬧鈴或?qū)r間寫在藥盒上。
7、給藥途徑要注意。有些藥不能掰開吃，有些藥不宜嚼碎吃。
8、藥品的保存。醫(yī)院藥品都有嚴格的儲藏條件，是冷凍保存，20℃以下，還是8℃以下都有嚴格要求。家庭儲備藥物大家一般都不注意這些。很多心腦血管疾病的老年患者習(xí)慣準備一些硝酸甘油應(yīng)急，但時間盡量不要超過3個月。
9、用藥出現(xiàn)副作用應(yīng)及時告訴藥師，每次就診時，最好帶上正在服用的藥物清單或藥盒。比如，如果正在服用抗凝血藥物，去拔牙、修牙時候，一定要告訴大夫，以防拔牙時出血過多。糖尿病患者打胰島素改變注射部位也應(yīng)告訴大夫。
藥品管理制度6
藥品驗收管理制度，其核心作用在于確保入庫藥品的質(zhì)量安全，為患者的生命健康提供堅實的保障。它通過規(guī)范化的流程管理，防止不合格藥品流入市場，維護企業(yè)信譽，同時也有助于優(yōu)化庫存管理，降低運營成本。
內(nèi)容概述：
藥品驗收管理制度主要包括以下幾個方面：
1、藥品來源驗證：檢查供應(yīng)商資質(zhì)，確保藥品來自合法且信譽良好的源頭。
、藥品質(zhì)量檢查：對藥品的外觀、包裝、有效期、批號等進行詳細檢驗，確認符合國家藥品標準。
3、藥品儲存條件：設(shè)定適宜的'存儲環(huán)境，如溫度、濕度控制，防止藥品變質(zhì)。
4、記錄與追溯：建立完善的藥品驗收記錄，以便于問題發(fā)生時能迅速追溯源頭。
5、培訓(xùn)與執(zhí)行：定期對相關(guān)人員進行培訓(xùn)，確保他們理解并嚴格執(zhí)行驗收標準。
藥品管理制度7
一、藥品購進管理制度
1、為認真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī)，嚴格把好藥品購進質(zhì)量關(guān)，確保依法購進并保證藥品質(zhì)量，特制定本制度。
2、進貨人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)知識及有關(guān)藥品法律、法規(guī)培訓(xùn)，考試合格，持證上崗。
3、嚴格執(zhí)行本單位“進貨質(zhì)量管理程序”的規(guī)定，堅持“按需進貨，擇優(yōu)采購、質(zhì)量第一”的原則，確保藥品購進的合法性。
�、僭诓少徦幤窌r應(yīng)選擇合格供貨方，對供貨方的法定資格、履約能力、質(zhì)量信譽等進行調(diào)查和評價，并建立合格供貨方檔案；
�、趯徍怂徣胨幤返暮戏ㄐ院唾|(zhì)量可靠性，并建立所經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案；
�、蹖εc本單位進行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員，進行合法資格的驗證、并留存復(fù)印件存檔。
4、制定的藥品采購計劃，應(yīng)經(jīng)分管領(lǐng)導(dǎo)（藥事管理與藥物治療學(xué)委會）審核。
5、與供貨單位應(yīng)簽訂藥品采購質(zhì)量合同，明確質(zhì)量條款。
6、購進藥品應(yīng)開具合法票據(jù)，做到票、帳、物相符，票據(jù)和憑證應(yīng)按規(guī)定保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
7、購進藥品應(yīng)按規(guī)定建立完整的購進記錄。購進記錄注明藥品名稱（通用名稱）劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠家、批號、供貨單位、購進數(shù)量、購貨日期等、項內(nèi)容。購進記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
8、購進進口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。
9、購進特殊管理藥品應(yīng)嚴格按照國家有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。
xx、采購人員應(yīng)及時了解藥品的庫存結(jié)構(gòu)和使用情況，合理制定購進計劃，在保證滿足使用需求的前提下，避免藥品因積壓、過期失效等造成的損失。
二、藥品供貨單位和購進藥品合法資質(zhì)審核
為保證藥品的購進質(zhì)量，把好藥品購進質(zhì)量關(guān)，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等法律、法規(guī)特制定本制度。
1、單位應(yīng)嚴格審核供貨單位、購進藥品銷售人員的資質(zhì)，確保供貨單位和所經(jīng)營藥品的合法性。
2、購進藥品時必須索取以下資料
①購進藥品時，應(yīng)索取加蓋供貨單位原印章的合法證照復(fù)印件、藥品質(zhì)量標準、藥品生產(chǎn)批準證明件；購進國家規(guī)定實施批簽發(fā)制度的藥品還應(yīng)索取《生物制品批簽發(fā)合格證》。
�、谂c本單位進行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員，應(yīng)提供藥品銷售人員身份證復(fù)印件、加蓋委托醫(yī)院原印章和醫(yī)院法定代表人印章或簽字的法人委托授權(quán)書復(fù)印件，并標明委托授權(quán)銷售藥品的品種、地域、期限、銷售人員的身份證號碼；
�、鬯魅」┴泦挝婚_具的標明供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑證。
三、藥品驗收管理制度
1、為確保購進藥品的質(zhì)量，把好藥品的入庫質(zhì)量關(guān)，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等法律、法規(guī)，特制定本制度。
2、藥品質(zhì)量驗收應(yīng)由專職質(zhì)量驗收人員負責(zé)。
3、驗收員應(yīng)根據(jù)購貨合同及隨貨同行單內(nèi)容，對到貨藥品進行逐批驗收。
4、驗收藥品應(yīng)在待驗區(qū)內(nèi)進行，在規(guī)定的時限內(nèi)及時驗收。一般藥品應(yīng)在到貨后1個工作日內(nèi)驗收完畢，特殊管理藥品及需冷藏藥品應(yīng)在到貨后1小時內(nèi)驗收完畢。
5、特殊管理藥品和貴重藥品應(yīng)由雙人進行驗收。
6、驗收時應(yīng)根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)證明文件進行逐一檢查
�、偎幤钒b的標簽和所附說明書上應(yīng)有生產(chǎn)醫(yī)院的名稱、地址，同時標有藥品的通用名稱、規(guī)格、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等。標簽或說明書上還應(yīng)有藥品的成份、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項以及貯藏條件等；
�、隍炇照幤钒b中應(yīng)有產(chǎn)品合格證；
�、垓炇仗厥夤芾硭幤�、外用藥品，其包裝的標簽或說明書上要有規(guī)定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標簽、說明書有相應(yīng)的警示語和忠告語；非處方藥的包裝有國家規(guī)定的專有標識；
�、茯炇罩兴庯嬈瑧�(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標志，每件包裝上，中藥飲片應(yīng)標明品名、生產(chǎn)醫(yī)院、生產(chǎn)日期等內(nèi)容，實施批準文號管理的中藥飲片還應(yīng)注明藥品批準文號；
�、蒡炇者M口藥品，其內(nèi)外包裝的標簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號，其最小銷售單元應(yīng)有中文說明書。進口藥品、港、澳、臺藥品應(yīng)憑加蓋供貨單位質(zhì)管部門原印章的《進口藥品注冊證》《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》《進口藥品檢驗報告書》《生物制品進口批件》《進口藥材批件》復(fù)印件驗收；
⑥驗收首營品種，應(yīng)有與首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書。
7、驗收藥品應(yīng)按規(guī)定進行抽樣檢查，驗收抽取的樣品應(yīng)具有代表性。對驗收抽取的整件藥品，驗收完成后加貼明顯的驗收抽樣標記，進行復(fù)原封箱。
8、驗收藥品時應(yīng)檢查有效期，一般情況下有效期不足8個月的藥品不得入庫。
9、對驗收不合格的藥品，應(yīng)填寫藥品拒收報告單，按規(guī)定程序上報。
xx、應(yīng)做好“藥品質(zhì)量驗收記錄”記錄內(nèi)容包括，供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員等項目。并將驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
11、驗收合格的藥品，驗收員注明驗收結(jié)論。
12、驗收完畢后，填寫入庫通知單，與倉庫管理員交接，入庫。
四、藥品儲存管理制度
為保證對藥品倉庫實行科學(xué)、規(guī)范的管理，正確、合理地儲存，保證藥品儲存質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》特制定本制度。
1、要按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則，正確選擇倉位，合理使用倉容，“五距”適當，堆碼規(guī)范、合理。
2、應(yīng)按照倉儲規(guī)模的需要，配備符合規(guī)定要求的底墊、貨架等儲存設(shè)施，配置必要的庫房溫濕度監(jiān)測和調(diào)控設(shè)施。
3、應(yīng)設(shè)置溫濕度條件適宜的倉庫。常溫庫溫度在0-30℃之間，陰涼庫溫度≤20℃，冷庫溫度在2-xx℃之間，各庫房相對濕度應(yīng)控制在45%-75%之間。根據(jù)藥品儲存條件要求，應(yīng)將藥品分別存放于常溫庫、陰涼庫、冷庫。對有特殊溫濕度儲存條件要求的藥品，應(yīng)設(shè)定相應(yīng)的庫房溫濕度條件，保證藥品的儲存質(zhì)量。
4、按照藥品性能，對藥品應(yīng)實行分區(qū)、分類和分庫儲存管理。具體要求：藥品與醫(yī)療器械分庫存放；藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分區(qū)存放；人用藥與獸用藥、消殺品、性能相互影響、易串味的藥品、中藥飲片要分別存放；危險藥品應(yīng)專庫存放并有安全消防設(shè)施。
5、庫存藥品應(yīng)按藥品批號及效期遠近依序集中碼放，不同批號藥品不得混垛。
6、根據(jù)季節(jié)、氣侯變化，做好庫房溫濕管理工作。每日上、下午定時各一次觀測并記錄“庫房溫濕記錄”并根據(jù)庫房條件及時調(diào)節(jié)溫濕度，確保藥品儲存安全。
7、藥品存放應(yīng)實行分區(qū)管理。分為待驗品區(qū)；退貨區(qū)；合格品區(qū)；發(fā)貨區(qū)；不合格品區(qū)，并標志明顯。
8、醫(yī)療用毒性藥品、麻醉性藥和第一類精神性藥品，按規(guī)定管理。
9、對不合格藥品進行控制性管理，發(fā)現(xiàn)不合格藥品按規(guī)定的要求和程序上報。
xx、實行藥品的效期儲存管理，對效期不足8個月的藥品應(yīng)按月進行催銷，并作好催銷記錄。
11、儲存中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)立即將陳列和庫存藥品集中控制，報質(zhì)量管理小組處理。
12、做好庫存藥品的帳、貨管理工作，確保帳、票、貨相符。
13、保持庫內(nèi)環(huán)境、貨架的清潔衛(wèi)生，定期進行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。
五、藥品養(yǎng)護管理制度
為規(guī)范倉儲藥品養(yǎng)護管理，確保儲存藥品質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》特制定本制度。
1、配備相應(yīng)的專職（或兼職）養(yǎng)護人員，養(yǎng)護人員具備相應(yīng)的`養(yǎng)護知識。
2、堅持以預(yù)防為主、消除隱患的原則，開展在庫藥品養(yǎng)護工作，防止藥品變質(zhì)失效，確保儲存藥品質(zhì)量的安全、有效。
3、質(zhì)量管理小組負責(zé)對養(yǎng)護工作的技術(shù)指導(dǎo)和監(jiān)督，包括審核藥品養(yǎng)護工作計劃、處理藥品養(yǎng)護過程中的質(zhì)量問題，監(jiān)督考核藥品養(yǎng)護的工作情況等。
4、養(yǎng)護人員應(yīng)配合倉管人員做好庫房溫濕度檢測和調(diào)控工作，根據(jù)庫房溫濕度狀況，采取相應(yīng)的通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等調(diào)控措施，并做好記錄。
5、根據(jù)庫存藥品流轉(zhuǎn)情況，藥庫按季度進行藥品質(zhì)量的養(yǎng)護，藥房按月進行藥品質(zhì)量檢查，并做好養(yǎng)護記錄，養(yǎng)護記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
6、對中藥飲片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法進行養(yǎng)護。
7、對效期不足8個月的近效期藥品，應(yīng)按月填報“近效期藥品催銷表”。
8、建立倉儲設(shè)施設(shè)備的管理臺帳及檔案，對各類養(yǎng)護設(shè)施設(shè)備定期檢查、維護、保養(yǎng)，做好記錄，記錄保存二年。
9、對養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)暫停發(fā)貨，懸掛明顯標志，通知質(zhì)量管理小組及時進行復(fù)查處理。
xx、定期匯總、分析和養(yǎng)護工作信息，并上報質(zhì)量管理機構(gòu)。
六、藥房藥品陳列管理制度
為保證藥房陳列藥品質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》特制定本制度。
1、藥品陳列貨架及柜臺，陳列貨架柜臺應(yīng)保持清潔衛(wèi)生。
2、陳列場所應(yīng)配備監(jiān)測和調(diào)節(jié)溫濕度的設(shè)施設(shè)備。每日巡回檢查藥品陳列條件與保存環(huán)境，發(fā)現(xiàn)不符合藥品正常陳列要求時，應(yīng)及時調(diào)控。每天上、下午各一次在規(guī)定時間對陳列場所的溫濕度進行觀察記錄。
3、藥品應(yīng)按品種、用途或劑型分類擺放，標簽放置正確、字跡清晰。
4、藥品與非藥品分柜陳列，內(nèi)用藥與外用藥、性質(zhì)互相影響、易串味的藥品應(yīng)分柜存放，標志明顯、清晰。
5、需冷藏的藥品應(yīng)存放在符合規(guī)定的冷藏設(shè)施中。
6、危險藥品不得陳列，如需陳列，只能陳列空包裝。
7、毒性藥品、麻醉及一類精神性藥品應(yīng)按規(guī)定管理。
8、拆零藥品存放于拆零專柜，并保留原包裝的標簽。并做好拆零藥品記錄。
9、如需避光、密閉儲存的藥品不應(yīng)陳列，如要陳列，陳列空包裝。
xx、凡上架陳列的藥品，應(yīng)按月進行檢查，并做好陳列藥品的質(zhì)量檢查記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時下架，并報質(zhì)量管理小組。
七、藥品調(diào)配和處方審核管理制度
為對處方藥實行有效管理，確保人民群眾的用藥安全有效，特制定本制度。
1、實行處方調(diào)配管理的藥品主要的指國家正式公布的處方藥、中藥飲片處方調(diào)配，毒性中藥和麻醉中藥等藥品。
2、處方調(diào)配人員須經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn)，考試合格核發(fā)的職業(yè)資格證書（崗位合格證書）后持證上崗，處方審核員應(yīng)具有藥師以上技術(shù)職稱。
3、處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方，經(jīng)處方審核員審核簽字后方可調(diào)配和銷售，調(diào)配員均應(yīng)在處方上簽字，處方保存兩年備查。處方一次有效。
4、毒性、麻醉中藥飲片必限量銷售，每次處方劑量不得超過2日極量，不符合國家有關(guān)規(guī)定的不得調(diào)配。
5、對處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)付炮制品。
6、民間自配單、秘、驗方需用毒性中藥，購買時，開具本單位或城市街道辦事處、鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）人民政府的證明信，方可銷售，每次用量不得超過2日極量。
7、藥房內(nèi)處方審核人員應(yīng)在崗在位，并佩帶標明姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡。
8、對配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配，必要時，需經(jīng)原處方醫(yī)師更正重新簽字后方可調(diào)配銷售。藥房人員嚴禁擅自更改處方內(nèi)容。
9、處方所列藥品，不得擅自更改或代用。
xx、調(diào)配處方應(yīng)嚴格按以下規(guī)定的程序進行。
xx.1處方調(diào)配員收到的處方交與處方審核員進行審核；
xx.2審核員收到處方后應(yīng)認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及醫(yī)師簽章、處方單位。如有藥各書寫不清、藥味重復(fù)或有配伍禁忌、妊娠“禁忌”及超劑量情況，應(yīng)向顧客說明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正簽章后方可調(diào)配，否則拒絕調(diào)劑；
xx.3處方經(jīng)審核合格審核員簽字后，交由調(diào)配人員進行處方調(diào)劑；
xx.4調(diào)配處方時，應(yīng)按處方逐方、依次操作，調(diào)配完成，經(jīng)核對無誤后調(diào)配人員在處方上簽字，交由審核員審核；
xx.5審核員依照處方對調(diào)配的藥品進行審核，審核無誤后交由調(diào)配員發(fā)放；xx.6調(diào)配員發(fā)藥時應(yīng)認真核對姓名、藥劑量，同時向顧客說明需要特殊處理藥物及煎煮方法、服法、用量等注意事項。
八、藥品拆零管理制度
為方便患者合理用藥，規(guī)范藥品拆零行為，保證藥品使用質(zhì)量，特制定本制度。
1、拆零藥品是指所銷售藥品最小單元的包裝上，不能明確注明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容的藥品。
2、藥品質(zhì)量管理組織應(yīng)指定專人負責(zé)藥品的拆零銷售工作。拆零銷售人員應(yīng)具有高中以上文化程度，由地市以上食品藥品監(jiān)督管理部門考試合格，發(fā)給崗位合格證書，且身體健康。
3、藥房和藥庫應(yīng)設(shè)立專門的拆零柜臺或貨架，并配備必備的拆零工具，如藥匙、瓷盤、拆零藥袋、醫(yī)用手套等，并保持拆零用工具清潔衛(wèi)生。
4、拆零后的藥品，應(yīng)相對集中存放于拆零專柜，不能與其他藥品混放，并保留原包裝及標簽。
5、拆零前，應(yīng)檢查拆零藥品的包裝及外觀質(zhì)量，凡發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑及外觀性狀不合格的藥品，不得拆零銷售。
6、藥品拆零銷售時，應(yīng)在符合衛(wèi)生條件的拆零場所進行操作，將藥品放入專用的拆零藥品包裝袋中，寫明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期及藥店名稱，核對無誤后，方可交給顧客。
7、拆零藥品不得陳列在開架陳列柜臺中。
8、拆零后的藥品不能保持原包裝的，必須放入拆零藥袋，加貼拆零標簽，寫明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、批號、有效期。
9、應(yīng)做好拆零藥品銷售記錄，內(nèi)容包括：藥品通用名稱、規(guī)格、批號、有效期、拆零數(shù)量、拆零銷售起止期、操作人等。
九、特殊藥品管理制度
為強化特殊管理藥品的經(jīng)營管理工作，有效地控制特殊管理藥品的進、存、銷行為，確保依法經(jīng)營，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等法律、法規(guī)，特制定本制度。
1、特殊管理藥品，是指國家規(guī)定有特殊管理辦法的醫(yī)療用診斷或治療藥品。
2、使用特殊管理藥品應(yīng)經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門依法批準。
3、特殊管理藥品必須從具有相應(yīng)合法資質(zhì)的藥品生產(chǎn)醫(yī)院或經(jīng)營醫(yī)院購進。
4、業(yè)務(wù)部門負責(zé)審核特殊管理藥品供貨單位的合法資質(zhì)，并索取相關(guān)證明資料，建立檔案。
5、對購進的麻醉、一類精神性藥品和毒性藥品必須實行雙人驗收，第二類精神性藥品應(yīng)由專門的驗收人員進行入庫質(zhì)量驗收，并做好驗收記錄。
6、購進的特殊管理藥品包裝的標簽或說明書上必須印有規(guī)定的標識。
7、麻醉、一類性精神性藥品和毒性藥品必須儲存于專用倉庫或?qū)９瘢p人雙鎖，專帳記錄，專庫應(yīng)配備安全防盜措施。第二類精神性藥品應(yīng)存放在相對獨立的專門區(qū)域，實行專人管理。
8、應(yīng)加強特殊管理藥品的帳貨管理，做到帳、貨、票相符，發(fā)現(xiàn)差錯應(yīng)認真查找原因，并按規(guī)定及時向藥監(jiān)、公安部門報告。
9、銷售特殊管理藥品應(yīng)按類別分別記錄，并按規(guī)定將處方留存?zhèn)洳椤?/p>
xx、不合格品種應(yīng)按規(guī)定的程序辦理報告、確認、報損、銷毀，需報告、銷毀的特殊管理藥品必須報食品藥品監(jiān)督管理部門批準后監(jiān)督銷毀，并做好銷毀記錄。
十、不合格藥品管理制度
藥品是用于防病治病的特殊商品，其質(zhì)量與人體的健康密切相關(guān)。為嚴格不合格藥品的控制管理，嚴防不合格藥品發(fā)放，確保消費者用藥安全，特制定本制度。
1、質(zhì)量不合格藥品不得采購、入庫、銷售和使用。凡與法定質(zhì)量標準及有關(guān)規(guī)定不符的藥品，均屬不合格藥品，包括：
�、偎幤返膬�(nèi)在質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標準及有關(guān)規(guī)定的藥品；
②藥品的外觀質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標準及有關(guān)規(guī)定的藥品；
③藥品包裝、標簽及說明書不符合國家有關(guān)規(guī)定的藥品；
�、芊ǘㄋ帣z所的檢驗報告中確定的為假藥、劣藥的藥品；
⑤食品藥品監(jiān)管部門下達的有關(guān)藥品質(zhì)量問題的文件、通知及質(zhì)量通報等的藥品。
2、在藥品驗收、儲存、養(yǎng)護、上柜、銷售、使用過程中發(fā)現(xiàn)不合格藥品，應(yīng)放于不合格藥品庫（區(qū)）及時進行處理。
3、在檢查過程中發(fā)現(xiàn)不合格藥品，應(yīng)及時通知倉儲、使用等崗位立即停止出庫和使用，同時將不合格品集中存放于不合格藥品庫，及時處理。
4、上級食品藥監(jiān)管部門監(jiān)督檢查、抽驗發(fā)現(xiàn)不合格品，應(yīng)立即停止銷售、使用。同時，將不合格品移入不合格藥品庫（區(qū)）做好記錄，等待處理。
5、不合格藥品應(yīng)按規(guī)定進行報損和銷毀
�、俨缓细袼幤返膱髶p、銷毀由質(zhì)量管理小組統(tǒng)一負責(zé)，其他各崗位不得擅自處理、銷毀不合格藥品；
�、诓缓细袼幤返膱髶p、銷毀由倉庫及藥房有關(guān)人員提出申請，填報不合格藥品報損有關(guān)單據(jù)；
③不合格藥品銷毀時，應(yīng)填寫“報損藥品銷毀記錄”銷毀特殊管理藥品時，應(yīng)在食品藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下進行。
6、對質(zhì)量不合格的藥品，應(yīng)查明原因，分清責(zé)任，及時制定與采取糾正、預(yù)防措施。
7、明確為不合格藥品仍繼續(xù)發(fā)貨、使用的，應(yīng)按經(jīng)營責(zé)任制、質(zhì)量責(zé)任制的有關(guān)規(guī)定予以處理，造成嚴重后果的，依法予以處罰。
8、應(yīng)認真、及時、規(guī)范地做好不合格藥品的處理、報損和銷毀記錄，記錄應(yīng)妥善保存至少五年。
十一、藥品效期管理制度
為合理控制藥品的經(jīng)營過程管理，防止藥品的過期失效，確保藥品的儲存、養(yǎng)護質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等法律、法規(guī)，特制定本制度。
1、藥品應(yīng)標明有效期，未標明有效期或更改有效期的按劣藥處理，驗收人員應(yīng)拒絕收貨。
2、距失效期不到8個月的藥品不得購進，不得驗收入庫。
3、藥品應(yīng)按批號進行儲存、養(yǎng)護，根據(jù)藥品的有效期相對集中存放，按效期遠近依次堆碼，不同批號的藥品不得混垛。
4、距效期不到8個月的藥品作為近效期藥品，按月進行催銷。并加強養(yǎng)護管理、陳列檢查及銷售控制
5、近效期藥品在貨位上可設(shè)置近效期標志或標牌。
6、及時處理過期失效品種，嚴格杜絕過期失效藥品售出。
十二、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告制度
為了加強經(jīng)營藥品的安全監(jiān)管，嚴格藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的管理，確保人體用藥安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》有關(guān)規(guī)定，特制定本制度。
1、藥品不良反應(yīng)（英文縮寫ADR），主要是指不合格藥品在正常用法、用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應(yīng)。
2、藥品不良反應(yīng)主要包括藥品已知和未知作用引起的副作用、毒性反應(yīng)及過敏反應(yīng)等。
3、質(zhì)量管理小組負責(zé)收集、分析、整理、上報本單位藥品的不良反應(yīng)信息。
4、各部門應(yīng)注意收集所經(jīng)營、使用的藥品不良反應(yīng)信息，及時填報藥品不良反應(yīng)報告表，上報質(zhì)量管理小組。
5、質(zhì)量管理小組應(yīng)及時收集、定期匯總、分析各部門填報的藥品不良反應(yīng)報表按規(guī)定向當?shù)厮幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測機構(gòu)報告。
十三、質(zhì)量事故處理與報告制度
1、質(zhì)量事故，是指藥品經(jīng)營過程中，因藥品質(zhì)量問題而導(dǎo)致的危及人體健康或造成單位經(jīng)濟損失的情況。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴重程度分為重大事故和一般事故兩大類。
2、重大質(zhì)量事故
①違規(guī)購銷假劣藥品，造成嚴重后果；
②未嚴格執(zhí)行質(zhì)量驗收制度，造成不合格藥品入庫者；
�、塾捎诒９懿簧疲斐伤幤氛x蛀、霉爛變質(zhì)、破損、污染等不能再供藥用，造成重大經(jīng)濟損失者；
�、茕N售藥品出現(xiàn)差錯或其他質(zhì)量問題，并嚴重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故者。
3、一般質(zhì)量事故
①違反進貨程序購進藥品，但未造成嚴重后果者；
�、诒９�、養(yǎng)護不當，致使藥品質(zhì)量發(fā)生變異；
4、質(zhì)量事故的報告程序、時限
�、侔l(fā)生重大質(zhì)量事故，造成嚴重后果的，在一小時內(nèi)上報食品藥品監(jiān)督管理部門
�、谡J真查清事故原因，并在一日內(nèi)向藥品監(jiān)督管理部門作出書面匯報
�、郯l(fā)生一般質(zhì)量事故的，應(yīng)在當天認真查清事故原因，及時處理。
5、發(fā)生事故后，應(yīng)及時采取必要的控制、補救措施。
6、在處理事故時，應(yīng)堅持“三不放過”原則，即事故原因不查清不放過，事故責(zé)任者和員工沒有受到教育不放過，未制定整改防范措施不放過。
十四、出庫復(fù)核制度
1、保證出庫銷售的藥品質(zhì)量合格，有效地杜絕不合格藥品的流失。保管員在藥品出庫時，必須有出庫憑證，保管員應(yīng)對出庫憑證與實物進行質(zhì)量檢查和數(shù)量核對，如有問題及時與開票員聯(lián)系，對“白條”“借條”等手續(xù)不符合規(guī)定的，保管員應(yīng)拒絕發(fā)貨。發(fā)現(xiàn)有如下、問題應(yīng)停止發(fā)貨，并報質(zhì)量管理小組處理
�、偎幤钒b內(nèi)有異常響動和液體滲漏；
�、谕獍b出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現(xiàn)象；
�、郯b標識模糊不清或脫落；
�、芩幤芬殉鲇行�。
2、藥品出庫后，保管員發(fā)現(xiàn)差錯時應(yīng)立即追回并進行補救。
3、因特殊原因退回的藥品（包括向供貨單位換貨）及滯銷報損的藥品，做好記錄，以保證每個批號藥品進出相符。
4、毒性中藥材、罌栗殼、貴重中藥材出庫要雙人復(fù)核。
5、在救災(zāi)、搶險、急救等特殊情況下，可先發(fā)貨后補辦手續(xù)。
6、按規(guī)定作好出庫復(fù)核。核查無誤后經(jīng)復(fù)合人員簽字方可出庫。
十五、藥品質(zhì)量檔案管理制度
為確保質(zhì)量管理工作的有效開展，建立高效暢通的質(zhì)量信息渠道，充分發(fā)揮質(zhì)量信息的作用，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法律、法規(guī)，特制定本制度。
1、質(zhì)量信息是指單位內(nèi)外環(huán)境對單位質(zhì)量管理工作產(chǎn)生影響，并作用于質(zhì)量控制過程及結(jié)果的所有相關(guān)因素。
2、質(zhì)量信息包括以下內(nèi)容①國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)及行政規(guī)章等；②食品藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督公告及藥品監(jiān)督抽查公告；③市場情況的相關(guān)動態(tài)及發(fā)展導(dǎo)向；④藥品供應(yīng)單位經(jīng)營行為的合法性及質(zhì)量保證能力；⑤單位內(nèi)部各環(huán)節(jié)圍繞藥品質(zhì)量、環(huán)境質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、工作質(zhì)量各個方面形成的數(shù)據(jù)、資料、記錄、報表、文件；⑥客戶及患者的質(zhì)量查詢、質(zhì)量反饋和質(zhì)量投訴等。
3、對質(zhì)量信息進行及時的收集、匯總、分析、傳遞、處理，并負責(zé)對質(zhì)量管理信息的處理進行歸類存檔。
4、質(zhì)量信息的收集必須做到準確、及時、高效、經(jīng)濟。
5、對異常、突發(fā)的重大質(zhì)量信息要以書面形式，及時向負責(zé)人反饋，確保質(zhì)量信息的及時暢通傳遞和準確有效利用。
十六、制度考核制度
為使各項質(zhì)量管理制度能嚴格得以貫徹執(zhí)行，確保本單位藥品質(zhì)量管理工作有效開展，不斷提高本單位藥品質(zhì)量，依據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī)，特制定本辦法。
1、根據(jù)本院實際情況，經(jīng)研究決定：a)分管院長、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會負責(zé)本單位的檢查與考核，質(zhì)管小組監(jiān)督整改落實情況；b)制度執(zhí)行情況檢查與質(zhì)量考核每半年進行一次，半年初進行；c)管理工作自查每年進行一次（一般12月份進行），可結(jié)合第4季度質(zhì)量考核進行，并按制度實施（管理職責(zé)、人員與培訓(xùn)、設(shè)施和設(shè)備、進貨與驗收、陳列與儲存、服務(wù)等六大方面）進行。自查后應(yīng)寫出自查報告、上報分管院長（藥事管理與藥物治療學(xué)委員會）。
考核辦法：一般結(jié)合規(guī)章制度，按崗位查檔案、質(zhì)量記錄、查現(xiàn)場、訪談的方式進行，并詳細記錄，記錄保存三年備查。根據(jù)考核情況，結(jié)合本單位實際情況實施質(zhì)量獎懲。獎懲方式多樣化，包括：獎金或扣發(fā)獎金；上浮工資或下浮工資甚至罰款，物質(zhì)獎勵及下崗、培訓(xùn)甚至除名等。質(zhì)量獎懲，由本院領(lǐng)導(dǎo)層（藥事管理與藥物治療學(xué)委員會）根據(jù)具體情況集體研究決定。
對檢查與考核中發(fā)現(xiàn)的問題，應(yīng)查明原因，分清責(zé)任，制定整改措施，落實整改時間，責(zé)任到人，并由質(zhì)管員跟蹤驗證，寫出報告，上報本院領(lǐng)導(dǎo)（藥事管理與藥物治療學(xué)委員會）。
違反考核規(guī)定的，必須按規(guī)定嚴肅處理。
藥品管理制度8
附二醫(yī)院藥品質(zhì)量管理制度旨在確保醫(yī)療活動中藥品的安全、有效與合理使用，為患者提供高質(zhì)量的醫(yī)療服務(wù)。它通過規(guī)范藥品的'采購、存儲、分發(fā)、使用及廢棄處理等環(huán)節(jié)，防止藥品質(zhì)量風(fēng)險，保障患者的生命安全，同時也有助于提升醫(yī)院的整體運營效率和公眾信任度。
內(nèi)容概述：
藥品質(zhì)量管理制度主要包括以下幾個關(guān)鍵方面：
1.藥品采購管理：設(shè)定嚴格的供應(yīng)商資質(zhì)審核標準，確保藥品來源合法合規(guī)，同時執(zhí)行定期評估和更新機制。
2.庫存管理：實施科學(xué)的庫存控制，確保藥品存儲條件符合要求，避免過期、損壞或變質(zhì)。
3.分發(fā)與使用：建立明確的藥品領(lǐng)用流程，確保藥品的正確使用，防止濫用或誤用。
4.質(zhì)量監(jiān)控：定期進行藥品質(zhì)量檢查，包括藥品外觀、有效期、包裝等，及時發(fā)現(xiàn)并處理問題藥品。
5.培訓(xùn)與教育：對醫(yī)護人員進行藥品知識和法規(guī)培訓(xùn)，提高其藥品質(zhì)量管理意識和能力。
6.不良反應(yīng)監(jiān)測：建立不良反應(yīng)報告和處理機制，以便及時響應(yīng)并采取相應(yīng)措施。
藥品管理制度9
一、為保證對藥品倉庫實行科學(xué)、規(guī)范的管理，確合理地儲存約品，保證藥品儲存質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，特制定本制度。
二、藥品儲存保管的基本工作職責(zé)是：安全儲存、保證質(zhì)量、降低損耗、避免事故。
三、倉庫保管人員的基本職責(zé)：
�。ㄒ唬┌凑账幤凡煌匀粚傩苑诸愡M行科學(xué)儲存，防止差錯、混淆、變質(zhì)。
�。ǘ┳龅綌�(shù)量準確，帳目清楚，帳物相符。
四、藥品倉儲保管應(yīng)執(zhí)行藥品儲存管理制度，并按主要劑型的儲存保管和養(yǎng)護要點做好在庫藥品的儲存保管。
�。ㄒ唬┧幤窇�(yīng)按儲藏溫、濕度要求，分別儲存于陰涼庫或常溫庫、冷藏庫內(nèi)。
1、陰涼庫：溫度不高于20℃。
2、常溫庫：溫度保持在0℃—30℃。
3、冷庫：溫度保持在2℃—10℃。
4、相對濕度：各庫房相對濕度保持在45%—75%之間。
�。ǘ┧幤窇�(yīng)依據(jù)藥品性質(zhì)，按分庫、分類存放的原則進行儲存保管，其中：
1、藥品與非藥品（指不具備藥品生產(chǎn)批準文號的物品）應(yīng)分庫
存放。
2、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分庫或分區(qū)存放。
3、品種與外包裝容易混淆的品種應(yīng)分區(qū)或隔垛存放。
4、易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、化學(xué)原料藥以及性質(zhì)相互影響的藥品應(yīng)分庫存放；危險品應(yīng)與其他藥品分庫存放。
5、藥品中的危險藥品應(yīng)存放于危險品專庫。
6、處方藥與非處方藥分開存放。
7、不合格品應(yīng)存放在不合格品專區(qū)內(nèi)，按合格藥品管理規(guī)定進行管理。
8、退貨藥品應(yīng)存放在退貨區(qū)內(nèi)，經(jīng)質(zhì)量驗收并確認合格品后再移入合格品區(qū)；經(jīng)質(zhì)量驗收為不合格的入不合格品區(qū)。
9、藥品按品種、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期及效期遠近或分開堆垛，入混批堆碼，每一垛的混批時限為：藥品的產(chǎn)品批號或生產(chǎn)日期間間各應(yīng)不超過一個月。
10、近效期藥品即有效期不足半年時，應(yīng)按月填報近效期藥品摧毀月報表。
11、近效期藥品應(yīng)掛近效期標志。
12、在搬運和堆垛等作業(yè)中均應(yīng)嚴格按藥品外包裝圖示標志的要求搬運存放，規(guī)范操作。不得倒置，要輕拿輕放，嚴禁摔撞。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度，并定期翻垛。
13、保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生，定期進行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。
�。ㄋ模┧幤返呢浂褢�(yīng)留有一定距離，具體要求如下：
1、藥品垛與垛的.間距不小于100cm。
2、藥品垛與墻、柱、屋頂、房梁的間距不小于30cm。
3、藥品與地面的間距不小于10cm。
4、庫房內(nèi)主要通道寬度不小于200cm。
5、照明燈具垂直下方不準堆放藥品，其垂直下方與藥品垛之間的水平距離不小于50cm。
（五）在庫藥品均實行色標管理，其中：
1、黃色：待驗藥品庫（區(qū)）、退貨藥品庫（區(qū)）。
2、綠色：合格藥品庫（區(qū)）、零貨稱取庫（區(qū)）、待發(fā)藥品庫（區(qū)）。
3、紅色：不合格藥品庫（區(qū)）。
�。┧幤啡霂鞎r應(yīng)按照藥品入庫驗收制度，經(jīng)過質(zhì)量檢查驗收，并簽字或蓋章后辦理入庫手續(xù)。
（七）藥品倉儲保管人員對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況，有權(quán)拒收并報告有關(guān)部門處理。
（八）藥品倉儲保管人員應(yīng)接受藥品養(yǎng)護員有關(guān)儲存方面的指導(dǎo)，掌握主要劑型的儲存保管與養(yǎng)護要點，做好倉間溫、濕度等管理，正確儲存藥品。
�。ň牛┧幤烦鰩彀l(fā)貨時，應(yīng)堅持檢查復(fù)核后出庫發(fā)貨。
（十）藥品出庫發(fā)貨時，應(yīng)做好出庫發(fā)貨復(fù)核記錄。
�。ㄊ唬⿲τ阡N后退回藥品，應(yīng)按《退貨藥品的管理規(guī)定》做好退貨記錄與存放、標識等管理工作。
�。ㄊ└鶕�(jù)季節(jié)、氣候變化，做好溫濕度調(diào)控工作，堅持每日上、下午各一次觀測并記錄《溫濕度記錄表》，并根據(jù)具體情況和藥品的性質(zhì)及時調(diào)節(jié)溫濕度，確保藥品儲存質(zhì)量。
�。ㄊ┧幤穫}儲保管人員每月底應(yīng)定期做好庫存盤點工作，做到帳物相符
藥品管理制度10
連鎖藥店拆零藥品管理制度
一、藥品在拆零前,銷售人員應(yīng)仔細查看藥品的包裝、合格證明和其他標示以及藥品標簽或說明書上必須注明的內(nèi)容,并檢查藥品質(zhì)量是否符合規(guī)定,嚴禁將不合格藥品拆零出售。拆零藥品保留原包裝和原標簽,嚴禁拆零藥品用其它無標示的容器盛裝。
二、拆零藥品應(yīng)陳列在拆零藥品專柜,按貯存要求擺放整齊,瓶蓋要隨時旋緊,以防受潮變質(zhì)。拆零藥品專柜應(yīng)有明顯的標識。
三、拆零藥品銷售使用的工具、包裝袋應(yīng)清潔衛(wèi)生。分零使用的.藥匙(至少兩支)應(yīng)裝入防塵、防污染的容器中。拆零用具應(yīng)整齊擺放。
四、藥品拆零裝袋,不得用手直接觸摸藥片或其它劑型藥品,應(yīng)使用藥匙取藥裝入藥袋,并在服藥袋上標明品名、規(guī)格、服法、每日、每次劑量和藥品有效期等,以保證病患者用藥安全。
五、拆零銷售的藥品應(yīng)做好名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、批號、效期、拆零日期和最后銷售完日期記錄,經(jīng)辦人應(yīng)簽字或蓋章。
藥品管理制度11
1、冰箱應(yīng)放置在通風(fēng)干燥的位置，避免陽光直射。
2、嚴格按照低溫儲存藥品的要求進行冰箱存放。
3、冰箱內(nèi)放溫度計（禁止放置在冰箱門內(nèi)），冷藏室恒定在2-8℃之間，班班交接并登記。
4、冰箱內(nèi)的`備用藥品應(yīng)建立登記本，包括名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量等。備用藥品基數(shù)不宜過多。
5、冰箱應(yīng)指定專人管理、養(yǎng)護、定期檢查（每周檢查冰箱性能，使用500mg/L的含氯消毒液擦拭一次、除霜一次），發(fā)現(xiàn)問題及時聯(lián)系相關(guān)部門維修。固定班次每天清潔，檢查整理物品并記錄簽名。
6、藥物分類存放，遵循藥品與非藥品、內(nèi)服與外用分開的原則，每類藥品都要有獨立的儲存箱或框，儲存箱外應(yīng)有醒目標識。
7、抽吸剩余的藥液，如放在冰箱，要放在鋪好的無菌盤內(nèi)，必須注明抽吸日期、時間、有效期、余量和開啟人。嚴格按照藥物說明書使用，配制過期及時廢棄。
8、若有血標本、病理標本應(yīng)封存保存在有蓋容器內(nèi)，與藥品分層放置。冰箱內(nèi)禁止放痰、便標本和易燃易爆等物品。
9、冰箱內(nèi)不得存放食品、飲料及非低溫保存的藥品。
10、應(yīng)急預(yù)案
�、乓蚬释蝗煌ｋ姡瑧�(yīng)將溫控器旋至“�！钡奈恢没虬蔚綦娫床孱^，如很短時間恢復(fù)供電，應(yīng)5分鐘后再接電源。如事先通知停電，可在停電前1-2小時，把溫控器旋至“強冷”位置，也可取冰塊放在冷藏室的容器內(nèi)。若長時間停電，將藥品暫移至藥學(xué)部儲存。
⑵若發(fā)現(xiàn)冰箱溫度超出藥品保存所需的溫度范圍，應(yīng)通知藥學(xué)部門現(xiàn)場檢驗和確定藥品能否繼續(xù)使用。
藥品管理制度12
一、回收藥品的范圍包括：家庭過期藥品、變質(zhì)藥品、食品藥品監(jiān)督管理部門公告的假劣藥品。其它藥品一律不得回收。
二、家庭過期藥品實行定點回收，家庭和個人可以將過期的藥品送到附近的家庭過期藥品回收點，由回收點統(tǒng)一回收。對群眾送交的.過期失效藥品，不論數(shù)量多少定點單位不得拒收。
三、未設(shè)立回收點的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位不得回收過期藥品。
四、過期藥品的回收只限于家庭和個人（特殊管理的藥品不在回收范圍之內(nèi)），不含各類組織和單位的過期藥品。
五、家庭過期藥品回收點在回收過期藥品時，應(yīng)向群眾宣傳回收過期藥品的意義和作用，宣傳合理用藥知識。營業(yè)時間內(nèi)必須要有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員在崗提供藥學(xué)服務(wù)，指導(dǎo)群眾合理安全用藥。
六、定點單位要對回收的過期藥品實行“三�！惫芾恚磳Ｈ素撠�(zé)、專冊登記、專柜（箱）存放。定點單位要指定專人負責(zé)過期藥品回收工作；回收的過期藥品應(yīng)統(tǒng)一登記在《家庭過期藥品回收登記簿》上并詳細記錄；回收的過期藥品要集中存放在“揚州市家庭過期藥品回收箱”中。
七、回收的過期失效藥品每季度末由食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一收集存放，收集時要清點數(shù)量，并填寫《過期失效藥品移交表》，定點單位和監(jiān)管單位人員雙方簽字后各留一份保存。
八、“揚州市家庭過期藥品回收箱”應(yīng)統(tǒng)一標識、統(tǒng)一規(guī)格，對回收的過期藥品實行統(tǒng)一管理，并由食品藥品監(jiān)督管理局集中統(tǒng)一銷毀，做好銷毀記錄。
九、對回收的過期藥品，各定點單位要妥善保管，禁止銷售或流入社會。
十、對定點單位實行定期考核、動態(tài)管理。食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)加強定點單位的監(jiān)督檢查。對工作規(guī)范的回收點予以表彰；對管理不善造成回收的過期藥品再次銷售或外流的，一經(jīng)查實，將取消其定點資格，并依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等規(guī)定予以查處。
藥品管理制度13
應(yīng)急救援隊伍管理制度旨在規(guī)范和提升救援隊伍的運作效率，確保在突發(fā)事件中能夠迅速、有效地實施救援行動。它涵蓋了隊伍建設(shè)、職責(zé)分工、訓(xùn)練演練、裝備管理、應(yīng)急預(yù)案、通信協(xié)調(diào)、事故響應(yīng)以及后期評估等多個方面。
內(nèi)容概述：
1、隊伍建設(shè)：包括人員選拔、培訓(xùn)、考核與激勵機制，確保團隊成員具備必要的專業(yè)技能和心理素質(zhì)。
2、職責(zé)分工：明確各級指揮官和隊員的職責(zé)，確保在救援行動中各司其職，協(xié)同作戰(zhàn)。
3、訓(xùn)練演練：定期進行實戰(zhàn)模擬訓(xùn)練，提高隊伍的應(yīng)急反應(yīng)能力和協(xié)同配合水平。
4、裝備管理：規(guī)范裝備的采購、保養(yǎng)、更新和使用，確保裝備隨時處于良好狀態(tài)。
5、應(yīng)急預(yù)案：制定詳細、科學(xué)的`應(yīng)急預(yù)案，涵蓋各類可能發(fā)生的災(zāi)害場景。
6、通信協(xié)調(diào)：建立有效的通信系統(tǒng)，保證指令傳遞的準確性和及時性。
7、事故響應(yīng)：規(guī)定事故報告流程，快速啟動應(yīng)急響應(yīng)機制，及時介入現(xiàn)場。
8、后期評估：對每次救援行動進行總結(jié)評估，不斷改進和完善應(yīng)急管理體系。
藥品管理制度14
化學(xué)專業(yè)使用的化學(xué)藥品種類較多，而且大多數(shù)有一定的毒性，有的是易燃易爆物品，為了用好管好化學(xué)藥品，保證生產(chǎn)的需要特制定本制度。
1、藥品的儲存制度
1.1化學(xué)藥品到貨后，班組結(jié)合藥品的性質(zhì)及使用范圍，一般分析配藥用藥品由化驗室班長，大宗藥品的驗收工作化學(xué)專工必須在場，通知億鼎中心化驗取樣化驗并出具正規(guī)化驗單。檢驗合格后移交庫房管理員保管，管理員結(jié)合藥品的性質(zhì)對藥品進行分類存放，入庫和發(fā)放應(yīng)進行認真登記（或記帳）。
1.2化學(xué)藥品應(yīng)儲存在通風(fēng)、干燥、避光的房間里。
1.3對于易燃易爆的藥品應(yīng)專設(shè)儲藏室，或放在專用的鐵柜里，鑰匙由專人保管，對爆炸性物品應(yīng)單獨存放在指定房間或隔離存儲，嚴禁將氧化性和還原性藥品放在一起。
1.4存放易燃藥品的房間里盡量保持低溫，一般應(yīng)保持在30℃以下。
1.5劇毒藥品應(yīng)放在專用柜中，并且加鎖，使用時必須詳細記錄數(shù)量。
1.6藥品保管人員每周一次檢查藥品儲存情況，發(fā)現(xiàn)問題及時匯報班長消除。
1.7藥品庫要由兩個熟悉化學(xué)藥品特性的化驗人員管理，并實行雙人雙鎖制度。
1.8藥品庫的帳、卡、物必須一一對應(yīng)，記錄清楚。
1.9庫房內(nèi)嚴禁明火，庫房內(nèi)的電線要定期進行檢查、更換，消除隱患，危險品要按要求分類存放并加強管理工作，庫房門上懸掛“當心腐蝕”等警告牌。
2、藥品的使用制度
2.1庫房由專人負責(zé)管理，未經(jīng)化驗室班長或化學(xué)專工的同意，任何人不得隨意進入庫房。
2.2藥品在出庫時必須經(jīng)過核對登記，雙方簽字后方可領(lǐng)用。
2.3對于有毒、易燃易爆的物品必須經(jīng)過專工同意后方可出庫。
2.4配置好的溶液要根據(jù)試劑的不同性質(zhì)，放在不同的試劑瓶中。
2.5試劑瓶標簽大小應(yīng)與試劑瓶大小相稱，書寫要工整，標簽應(yīng)貼在試劑瓶的中上部。
2.6試劑瓶應(yīng)整齊地排放在實驗品架上或玻璃柜內(nèi)。
2.7過期的試劑溶液要及時倒掉更換。
2.8沒有標簽的試劑不準使用，以免出現(xiàn)差錯。
2.9試劑瓶的標簽應(yīng)注明試劑名稱、濃度、配制人和配制時間。
3、藥品存放的分類
3.1無機物
3.1.1酸類：鹽酸、硫酸、硝酸、磷酸等
3.1.2堿類：氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鋇等
3.1.3鹽類：鉀鹽、鈉鹽、銨鹽、鎂鹽、鋅鹽等
3.1.4氧化物：氯化鋅、氯化鎂等
3.1.5堿金屬：鉀等
3.1.6其他物品：氨水、聯(lián)胺等
3.2有機物：由于電廠所用有機試劑很多，因此可分：易燃品、液體、固體、指示劑等。
3.3藥品應(yīng)按其性質(zhì)不同分類存放。
4、一般消防知識
4.1化驗室應(yīng)配備必要的滅火器材并定期檢查，使其處于良好的備用狀態(tài)。
4.2實驗室著火應(yīng)根據(jù)不同的情況使用不同的滅火器材進行滅火，如酒精著火應(yīng)用濕抹布或干砂滅火、藥品儲藏室易燃品著火應(yīng)用干粉滅火器。
4.3常用的滅火劑使用范圍如下
5、化學(xué)專業(yè)藥品檢驗規(guī)定
為保證化學(xué)專業(yè)藥品的質(zhì)量，大宗藥品入庫前都應(yīng)取樣化驗，根據(jù)化驗結(jié)果確定藥品質(zhì)量后確定入庫。
化學(xué)專業(yè)使用的藥品主要有：①31%工業(yè)鹽酸、②31%左右工業(yè)燒堿、③分析純聯(lián)氨、④分析純氨水、⑤磷酸三鈉、⑥次氯酸鈉、⑦亞硫酸氫鈉、⑧反滲透膜阻垢劑等。以上藥品均有不同程度的腐蝕性、可揮發(fā)性、刺激性及可燃性。
5.1化學(xué)藥品到貨后，由化驗班長安排專人對藥品進行驗收檢查工作。檢驗合格方可入庫，否則按藥品質(zhì)量不合格退回。
5.2對藥品進行檢驗的.人員必須了解藥品的特性。做好安全防護措施，防止藥品取樣污染及代表性不強。
5.3進行藥品的檢驗工作應(yīng)根據(jù)該藥品的性質(zhì)及使用范圍進行。
5.4化學(xué)藥品檢驗工作時，應(yīng)使用必備的安全用具，專用工具等。
5.5化學(xué)藥品的檢驗方法必須按照具體的國家標準進行。
5.6藥品檢驗人員應(yīng)將藥品檢驗結(jié)果詳細記錄在化驗單上，并上報專工和主任。
5.7藥品檢驗合格并經(jīng)專業(yè)批準后才能移交庫房管理員保管。
5.8裝卸酸、堿、聯(lián)氨等危險化學(xué)用品應(yīng)現(xiàn)通知專業(yè)專工、安全員到場監(jiān)護。
6、檢查考核辦法
6.1庫房管理員違反規(guī)定發(fā)放藥品，違反一次根據(jù)情節(jié)嚴重考核100—200元。
6.2易燃易爆藥品用多少領(lǐng)多少，杜絕將危險藥品私借他人，發(fā)現(xiàn)一次考核責(zé)任人200元。
6.3運行使用的儀器藥品由管理員或當班班長發(fā)放，并做好記錄。違反本條例考核責(zé)任人50元。
6.4化驗班長應(yīng)對庫房每周進行一次檢查，檢查中發(fā)現(xiàn)的問題要及時進行整改，不符合要求的未及時整改考核化驗班長50元。
6.5庫房管理人員應(yīng)定期對庫房進行盤點，盤點情況要及時向化驗班長匯報，并根據(jù)藥品消耗情況及時做好補充計劃每月上報化驗班長，對庫房管理不負責(zé)任，對生產(chǎn)造成影響的，根據(jù)情節(jié)嚴重考核責(zé)任人100—500元/次。
6.6化驗室所有易燃、易爆、劇毒、強腐蝕性等危險藥品必須放在專門的危險藥品柜內(nèi)，嚴禁與其它藥品混放。違反本制度考核化驗班長50元，庫房管理員100元。
6.7藥品庫沒實現(xiàn)雙人雙鎖，考核專業(yè)專工100元/次。
6.8所有藥品的容器上，均應(yīng)帖有明顯齊全的標簽，并分類存放，違反本制度考核化驗班長30元，庫房管理員50元。
6.9嚴禁將強氧化劑和強還原劑藥品及其它容易相互起反應(yīng)的藥品混放在一起，違反本制度考核化驗班長50元，庫房管理員100元。
6.10鄂爾多斯市億鼎生態(tài)農(nóng)業(yè)開發(fā)有限公司熱電廠危險藥品必須有明細臺帳，出入庫藥品應(yīng)有詳細的登記，做到帳、卡物相符，違反本制度考核化驗班長50元，庫房管理員100元。
藥品管理制度15
1、貴重藥品要專人、專帳、專柜保管，做好逐日消耗統(tǒng)計，日清日結(jié)，帳物要相符，發(fā)現(xiàn)問題要及時處理或上報科室領(lǐng)導(dǎo)。
2、處方調(diào)配時，調(diào)劑員憑處方到貴重藥品專柜領(lǐng)取，處方作為逐日消耗統(tǒng)計憑據(jù)，專管人員憑處方支出做好日清日結(jié)統(tǒng)計工作。
3、加強對貴重藥品處方管理，任何人不得擅自修改，每天做好貴重藥品處方交接工作，處方統(tǒng)計人員要對貴重藥品的日處方數(shù)、日支出數(shù)、結(jié)存數(shù)等全面核對無誤后，專管人員、處方統(tǒng)計人員雙簽名，以示負責(zé)。
4、組長要經(jīng)常檢查貴重藥品的管理和使用情況，月底全面審核無誤后，妥善保存貴重藥品統(tǒng)計本備查。
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